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物業(yè)經(jīng)理人

人民醫(yī)院藥庫(中西)工作制度

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  人民醫(yī)院藥庫(中、西)工作制度

  一、中西藥庫均需完成計劃擬定采購、登記、入庫、上帳、保管、領(lǐng)發(fā)開單、統(tǒng)計報銷等工作。

  二、藥品供應(yīng)計劃應(yīng)根據(jù)疾病季節(jié)、各科室請購計劃及歷史用藥情況,準確分析本單位對藥品的需求量制定計劃。計劃既要保障臨床用藥,又要壓縮庫存,厲行節(jié)約,合理利用藥品采購流動資金。

  三、對臨床急需藥品要即時聯(lián)系購買,即時送達臨床。購入、調(diào)進或退庫的藥品,應(yīng)有微機登記帳冊和購進記錄。 四、驗收時必須按照《普洱市人民醫(yī)院藥品進貨檢查、驗收管理制度》執(zhí)行。如發(fā)現(xiàn)實物與原始單據(jù)及購買計劃中的數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)地、質(zhì)量層次等不同時,應(yīng)根據(jù)情況查明更正或退換。

  五、驗收人對藥品規(guī)格及質(zhì)量性能負責(zé)檢查,必要時請藥監(jiān)局幫助分析化驗或核驗。對不合格藥品要及時退貨。

  六、購進藥品應(yīng)及時辦理驗收入庫手續(xù)。

  七、庫房應(yīng)按照《普洱市人民醫(yī)院藥品儲存、保管、養(yǎng)護制度》相關(guān)規(guī)定對藥品儲存、保管、養(yǎng)護。按藥品性質(zhì)、性能分類保管,經(jīng)常注意室內(nèi)溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件,防止藥品過期失效、生蟲、霉壞變質(zhì)、受潮失效等。如有上述事例發(fā)生,須及時報告科主任及主管院領(lǐng)導(dǎo),以便采取相應(yīng)措施。

  八、各種收支憑證,應(yīng)分類按月保存?zhèn)洳椤1WC帳物相符。

  九、藥庫門窗應(yīng)注意關(guān)鎖,消防設(shè)備完好無損,冷藏設(shè)備(冰箱)是否使用正常,嚴禁吸煙、生火,做好防盜防火。發(fā)現(xiàn)問題隱患及時上報。

  十、毒麻藥品要雙人驗收、復(fù)核,專帳專柜專鎖專人保管。保證帳、藥相符無差錯。特殊藥品嚴格執(zhí)行《普洱市人民醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理條例》、《普洱市人民醫(yī)院易制毒特殊化學(xué)藥品管理規(guī)定》、《普洱市人民醫(yī)院醫(yī)療用毒性藥品管理條例》規(guī)定。

  十一、收到各部門領(lǐng)藥計劃后,由庫房計算機室進行開單,并核查無誤后交由藥庫管理人員發(fā)藥。

  十二、出庫發(fā)藥時按《普洱市人民醫(yī)院藥品出庫復(fù)核管理制度》相關(guān)制度執(zhí)行。注意認真核對出庫單與實物的品名、規(guī)格、產(chǎn)地、劑型、數(shù)量等項目。

  十三、領(lǐng)發(fā)藥品應(yīng)當面點清,如藥品在運送藥房途中有損壞遺失由送藥人負責(zé),如藥品在藥房清點認可后發(fā)現(xiàn)有損壞遺失由藥房領(lǐng)藥人負責(zé)。

  十四、發(fā)出藥品應(yīng)及時微機下帳。

  十五、非工作人員不得入內(nèi),并拒絕向他人提供任何藥品使用情況。

  十六、定期進行庫存盤點,做好盤點報表,對全院用藥情況及用藥量在前三位的藥品進行動態(tài)分析并報告科室負責(zé)人。

  十七、定期檢查藥品質(zhì)量,清理過期、變質(zhì)和近期的藥品,并按照《普洱市人民醫(yī)院藥品效期、淘汰、變質(zhì)管理規(guī)定》處理。

  十八、因藥品出現(xiàn)質(zhì)量方面的問題需退藥者,請相關(guān)部門如實填寫"普洱市人民醫(yī)院藥品質(zhì)量信息反饋表"并遵照《普洱市人民醫(yī)院藥品質(zhì)量事故、差錯事故管理制度》執(zhí)行,并及時聯(lián)系供貨公司如實反映情況,客觀真實的分析、解決、反饋問題。

  十九、藥庫應(yīng)保持清潔衛(wèi)生,儲藥柜應(yīng)清潔整齊,藥品放置固定地點,標簽醒目易認。愛護藥庫的公共設(shè)施及設(shè)備(冰箱、冷柜、計算機等)。

  二十、藥庫工作人員應(yīng)正確、熟練使用計算機、打印機,保持設(shè)備的清潔。不得進行與工作無關(guān)的操作,專機專用,禁止玩游戲、觀看影碟等娛樂活動。

篇2:藥庫藥房人員教育培訓(xùn)制度

  藥庫藥房人員教育培訓(xùn)制度

  一、每年應(yīng)根據(jù)上級有關(guān)要求制定教育培訓(xùn)計劃。

  二、人事部門負責(zé)教育培訓(xùn)計劃的制定、實施、監(jiān)督與考核。

  三、質(zhì)量管理部門配合人事部門每年對全員進行藥品法規(guī)、質(zhì)量規(guī)章制度及專業(yè)知識等培訓(xùn)考核工作。培訓(xùn)人員覆蓋面應(yīng)達到100%。

  四、中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員每年應(yīng)參加藥品監(jiān)督管理部門組織的“專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育”。

  五、質(zhì)量管理、驗收、營業(yè)等崗位的人員必須經(jīng)地級市級藥品監(jiān)督管理部門的培訓(xùn),考試合格持證上崗。

  六、保管、養(yǎng)護崗位的人員必須經(jīng)培訓(xùn),考試合格持證上崗。

  七、國家有就業(yè)準入規(guī)定崗位工作的人員,應(yīng)經(jīng)職工技能培訓(xùn),取得職業(yè)資格證書后,方可上崗。

  八、人事主管部門應(yīng)建立個人教育培訓(xùn)檔案,內(nèi)容包括:姓名、職務(wù)、崗位、職稱、培訓(xùn)日期、培訓(xùn)內(nèi)容、主辦單位及授課人、學(xué)時、考核結(jié)果。

  九、人事主管部門每年應(yīng)做好全年教育培訓(xùn),內(nèi)容要求:培訓(xùn)時間、培訓(xùn)內(nèi)容、主辦單位、培訓(xùn)地點、培訓(xùn)對象、學(xué)時、參加人數(shù)等。

篇3:第一醫(yī)院中藥庫管理制度

  第一醫(yī)院中藥庫管理制度

  一、根據(jù)本院醫(yī)療需要,編制藥品購置計劃,經(jīng)科主任審查,報院長批準后執(zhí)行。

  二、采購時應(yīng)嚴格執(zhí)行采購計劃。對質(zhì)量有疑、蟲蛀、霉爛、變質(zhì)、失效、假藥等,嚴禁采購、入庫。

  三、購入、調(diào)進或退庫的藥品,由采購人或經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單,會同保管人員,共同對藥品數(shù)量、質(zhì)量進行驗收,合格無誤,方可入庫存。驗收人員須在單據(jù)上簽字蓋章,以示負責(zé)。采購人員憑驗收簽字后的發(fā)票,辦理財務(wù)報銷手續(xù)。

  四、應(yīng)定期對庫存藥品進行檢查,注意藥庫室內(nèi)溫度、濕度、通風(fēng)及光線等,防止蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風(fēng)化等。藥材倉庫應(yīng)定期熏倉。藥品應(yīng)按其性質(zhì)分類定位存放,標簽醒目。庫房應(yīng)保持整潔。每季進行一次清庫查點,合理報損,做到帳物相符。

  五、毒性藥品應(yīng)嚴格按有關(guān)規(guī)定管理。貴重藥品應(yīng)專人專柜加鎖保管,嚴格執(zhí)行領(lǐng)發(fā)手續(xù),及時清點,做到帳物相符。

  六、領(lǐng)藥時應(yīng)提前編造領(lǐng)藥單,保管員根據(jù)庫存量填寫出庫單,并由領(lǐng)藥人點數(shù)簽字,一式三聯(lián)作出庫、記帳、領(lǐng)藥憑證。藥庫不得配發(fā)處方。搶救病人急需配發(fā)時,應(yīng)及時補辦手續(xù),不得憑處方記帳。

  七、凡需加工炮制的藥材,由加工炮制人員領(lǐng)出,按要求加工炮制后,重新入庫。入庫前保管員對數(shù)量、質(zhì)量進行驗收,損耗應(yīng)在規(guī)定限度內(nèi)。

  八、藥品統(tǒng)計報表應(yīng)做到正確及時,藥品實行數(shù)量統(tǒng)計、金額管理。認真執(zhí)行藥價政策。

  九、中成藥管理可參照西藥庫管理制度執(zhí)行。

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