人民醫(yī)院藥事副院長(zhǎng)職責(zé)
一、在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)醫(yī)院藥事管理、安全生產(chǎn)工作。
二、協(xié)助院長(zhǎng)制定工作計(jì)劃并組織實(shí)施，及時(shí)總結(jié)匯報(bào)。
三、負(fù)責(zé)建立、健全科室規(guī)章制度，督促檢查執(zhí)行情況。
四、對(duì)藥房等科室負(fù)責(zé)人進(jìn)行考核，管理藥事委員會(huì)各級(jí)人員的考評(píng)工作，提出聘用及獎(jiǎng)懲建議。
五、按照規(guī)定，定期召開(kāi)藥事會(huì)議，負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量、不良反應(yīng)、藥品采購(gòu)及相關(guān)物品的招標(biāo)工作。
篇2：人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制度
Z人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作制度
醫(yī)院藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分，根據(jù)我院臨床工作需要并按衛(wèi)生部“醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定”要求內(nèi)容，設(shè)立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)。
藥事委員會(huì)為監(jiān)督、指導(dǎo)本院科學(xué)管理藥品和合理用藥的院級(jí)組織;為了貫徹并執(zhí)行“中華人民共和國(guó)藥品管理法”，特制定本制度。
1、真貫徹執(zhí)行藥事管理政策法規(guī)：藥事管理委員會(huì)應(yīng)認(rèn)真貫徹“藥品管理法”及相關(guān)法規(guī)，指導(dǎo)相關(guān)部門(mén)制定有關(guān)藥事管理的規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施。
2、期修改本院基本用藥目錄：根據(jù)醫(yī)學(xué)發(fā)展，結(jié)合醫(yī)院用藥情況和市場(chǎng)藥品供應(yīng)，一般應(yīng)二年修改一次基本院藥物目錄，并努力保證供應(yīng)。
3、制定“新藥采購(gòu)申請(qǐng)制度”：末經(jīng)在本院使用過(guò)的藥品必須經(jīng)過(guò)書(shū)面申請(qǐng)，經(jīng)藥事管理委員會(huì)審議、討論、批準(zhǔn)等程序通過(guò)，才能采購(gòu)入院;另特需藥品采購(gòu)須填寫(xiě)特需藥品申購(gòu)單，經(jīng)業(yè)務(wù)院長(zhǎng)審批同意后，采購(gòu)部門(mén)方可辦理。嚴(yán)禁科室，個(gè)人私自采購(gòu)醫(yī)院臨床用藥。
4、藥品臨床驗(yàn)證考察，評(píng)議，淘汰制度：定期分析本院藥物使用情況，根據(jù)臨床專(zhuān)家新提藥物使用反饋意見(jiàn)表評(píng)價(jià)本院新用藥物的臨床療效與安全性，做好新藥療效與質(zhì)量跟蹤，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)。
5、特殊藥品管理：監(jiān)督和檢查藥劑及各臨床科室對(duì)麻、毒、精神及放射性藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，并定期對(duì)院內(nèi)各科室存放藥品質(zhì)量，期效做全面檢查(每半年一次)。
6、抗生素合理使用管理：監(jiān)控抗感染藥物使用趨勢(shì)，降低院內(nèi)感染率，根據(jù)感染科提供藥敏情況對(duì)高耐藥比例抗生素提出處理意見(jiàn)。
7、開(kāi)展臨床藥學(xué)，藥學(xué)繼續(xù)教育：組織院內(nèi)藥學(xué)教育、培訓(xùn)，不定期舉辦藥學(xué)新進(jìn)展，新藥介紹，藥物評(píng)價(jià)，藥事管理講座，藥事查房等工作，指導(dǎo)臨床各科室合理用藥。
8、藥品采購(gòu)信息反饋制度：藥品市場(chǎng)變化大，為了能及時(shí)適應(yīng)市場(chǎng)變化，采購(gòu)部門(mén)必須經(jīng)常及時(shí)向藥事委員會(huì)反饋藥品信息，以作出宏觀決策。
9、臨床科室藥品管理：加強(qiáng)對(duì)臨床科室的貯備藥品管理，保證藥品合格、有效。
10、救藥品貯存制度：為了保證危急病人的救死扶傷，貯備常規(guī)的急救藥品，加強(qiáng)管理，定期檢查保障供應(yīng)。
11、開(kāi)展藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度：組織建立醫(yī)院“藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)”，監(jiān)督指導(dǎo)藥品不良反應(yīng)信息收集、匯總、分析、評(píng)價(jià)、反饋、上報(bào)等工作。
12、負(fù)責(zé)監(jiān)督銷(xiāo)毀過(guò)期失效的藥品和超過(guò)保存期的處方。
13、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)應(yīng)每季度召開(kāi)一次會(huì)議，并做好會(huì)議記錄;藥事委員會(huì)日常工作由藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)。
篇3：人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)章程
Z人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)章程
第一章總則
第一條根據(jù)國(guó)家《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》有關(guān)規(guī)定，醫(yī)院成立藥事委員會(huì)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥事委員會(huì))。為規(guī)范藥事委員會(huì)的各項(xiàng)管理制度，特制定本章程。
第二條藥事委員會(huì)是醫(yī)院藥事管理和藥品管理的監(jiān)督、咨詢(xún)機(jī)構(gòu)，是在主管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下開(kāi)展工作，日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。藥事委員會(huì)致力于監(jiān)督、指導(dǎo)本院科學(xué)管理藥品和合理用藥;指導(dǎo)相關(guān)部門(mén)制定有關(guān)藥事管理的規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施。
第二章基本任務(wù)和職責(zé)
第三條藥事委員會(huì)的職責(zé)：在上級(jí)藥政機(jī)關(guān)的領(lǐng)導(dǎo)下，在醫(yī)院主管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)組織實(shí)施醫(yī)院的藥事管理工作。貫徹落實(shí)《藥品管理法》等藥事法律法規(guī)，使醫(yī)院藥品管理達(dá)到法制化，規(guī)范化和科學(xué)化的要求。
第四條藥事委員會(huì)的任務(wù)
1、宣傳、貫徹執(zhí)行《藥品管理法》等藥政法規(guī)。
2、審定修改本院基本用藥目錄和處方手冊(cè)。
3、制定“新藥采購(gòu)申請(qǐng)制度”。
4、負(fù)責(zé)審核本院內(nèi)新制劑的申報(bào)材料及制劑臨床試用小結(jié)。
5、定期分析本院藥物使用情況，根據(jù)臨床專(zhuān)家新提藥物使用反饋意見(jiàn)表評(píng)價(jià)本院新用藥物的臨床療效與安全性，做好新藥療效與質(zhì)量踴躍提出淘汰藥品品種意見(jiàn)。
6、監(jiān)督和檢查藥劑科及各臨床科室對(duì)麻、毒、精神及放射性藥品的使用和情況。
7、監(jiān)督抗感染藥物使用趨勢(shì)，降低院內(nèi)感染率，根據(jù)感染科提供藥敏情況對(duì)高耐藥藥比例抗生素提出處理意見(jiàn)。
8、組織院內(nèi)藥學(xué)教育、培訓(xùn)、藥事查房等工作，指導(dǎo)臨床各科室合理用藥。
9、完成上級(jí)藥政部門(mén)交給的其它藥事管理任務(wù)。
第三章組織機(jī)構(gòu)和運(yùn)作制度
第七條藥事委員會(huì)由醫(yī)院主管院長(zhǎng)和有關(guān)單位負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員組成，設(shè)主任1人，委員若干人，秘書(shū)1人。
第八條藥事委員會(huì)向醫(yī)院負(fù)責(zé)，有責(zé)任向醫(yī)院報(bào)告工作情況。
第九條每年組織召開(kāi)全體委員會(huì)會(huì)議三到四次，總結(jié)工作，布置任務(wù)，審核新藥，新制劑的報(bào)批材料。
第十條每年組織召開(kāi)藥學(xué)研討會(huì)一次，總結(jié)交流經(jīng)驗(yàn)，學(xué)習(xí)、培訓(xùn)藥品監(jiān)督知識(shí)和技能。
第十一條每年組織定期或不定期檢查醫(yī)院的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、管理和使用情況。