公司藥品倉儲保管、養護和出庫復核的管理制度

　　公司所經營藥品必須經倉庫合理儲存、養護和出庫復核，為了嚴把藥品儲存關、出庫關，特制定本制度。

　　一、藥品倉儲保管制度

　　1、公司采購部、中藥部在質量管理部的指導下負責庫存藥品的保管工作。

　　2、對所購進的合格藥品按驗收員簽字的驗收入庫通知單入庫。

　　3、銷后退回的合格藥品憑驗收員簽字的銷售退貨單收貨入庫，并填寫銷后退回藥品臺帳。

　　4、對以下情況保管員有權拒收：⑴貨與單不符。⑵質量異常。⑶包裝不牢或破損。⑷標志模糊。

　　5、在質量管理部的指導下，對庫存藥品合理分類、存放：把藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味藥品、中藥材與中藥飲片分開；對特殊管理藥品、危險品按規定分開存放保管；藥品按包裝或說明書中的溫濕度要求儲存于相應的庫或柜中，中藥材及飲片按其相應的質量標準【貯藏】項要求儲于相應的庫房中。其中常溫庫0～30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2～10℃。各庫房相對濕度應保持在45～75%之間。

　　6、藥品儲存按色標管理：待驗區、退貨區為黃色，合格品區、發貨區、復核區、拆零拼箱區為綠色，不合格品區為紅色。

　　7、搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝標志要求，規范操作怕壓藥品，嚴格控制堆放高度，合理堆碼。

　　8、藥品按批號分開堆碼、存放。按規定的間距堆碼儲存。其中藥品與墻、屋頂（房梁）、養護設備的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米，與燈的間距不得低于50厘米；垛間距100厘米。堆碼時同一品種相對集中，不同品種間應有距離，不能倒放，不能混垛，盡量將品名、批號、有效期向外。

　　9、對易吸潮和容易霉變、蟲蛀的藥品在養護員的指導下進行定期檢查、養護熏殺和翻垛工作。

　　10、藥品應貫徹“先產先出，近期先出”和按批號發貨的原則，近效期藥品（半年內）按月填報《近效期藥品報表》，并對有效期在三個月內的藥品在近效期一覽表上懸掛標牌。

　　二、藥品養護制度

　　1、公司設藥品養護員一名，應具有高中以上文化程度，經考核合格上崗。

　　2、養護工作應貫徹預防為主的原則。

　　3、指導倉庫做好藥品分類、色標管理、合理堆碼等日常管理工作。

　　4、養護員指導保管員每天上午9:30—10:30、下午14:30—15:30進行一次各庫溫、濕度的檢查記錄工作，根據情況采取相應的調控措施，并做好記錄。

　　5、堅持每季度按“三三四養護制”循環檢查一次庫存藥品，并做好《藥品養護檢查記錄》，在養護中發現有質量問題的藥品應立即掛黃色標牌暫停發貨，同時填寫《藥品質量復查確認報告單》報質量管部。

　　6、在養護檢查過程中，注射溶液劑要檢查澄明度，并做好記錄。

　　7、指導保管員對由于異常原因可能出現質量問題的藥品、易變質藥品、已發現質量問題的相鄰批號的藥品、儲存時間較長的藥品、大宗品種、近效期品種應制定重點養

　　護計劃，每月進行養護檢查。對易變、易蛀藥材及飲片進行吸潮、防蟲養護。做好養護記錄。

　　8、按季度對養護檢查情況進行匯總分析，報質量管理部。

　　9、對養護設施、設備進行管理，做好維護保養記錄。指導保管員做好養護設施設備使用記錄。建立檔案。

　　三、藥品出庫復核制度

　　1、復核員必須逐一對出庫憑證上的購貨單位、品名、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、數量、銷售日期進行核對，同時對藥品外包裝質量進行檢查，如發現以下問題應停止發貨，填寫《藥品質量復查確認報告單》報質量管理部復查：⑴藥品包裝內有異常響動和液體滲漏。⑵外包裝破損、封口不牢、封條嚴重損壞等現象。⑶包裝標示模糊不清或脫落。⑷藥品已過有效期。⑸有生蟲、發霉、泛油、潮解、風化、融變等情況并影響質量的中藥材或飲片。

　　2、特殊管理的藥品應雙人核對、雙人簽字。

　　3、復核合格的藥品，復核員應整理并包裝好交予送貨員。

　　4、認真做好出庫復核記錄，內容包括購貨單位、品名、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、數量、銷售日期、質量狀況、復核人等項目，記錄保存三年以上。

　　5、經常了解客戶對公司經營藥品質量的反饋信息，反饋給質量管理部，并向顧客做出正確的宣傳解釋。

　　6、客戶因質量問題或其它原因需退貨或換貨，按銷后退回藥品程序進行。

篇2：實驗室化學藥品管理制度

　　化學藥品管理制度

　　目的：

　　化學藥品有些有腐蝕性，有的具有毒性，有的易燃、易爆，有的易揮發;管理不當，對人體、對環境都有一定的危害，現按有關規定提出以下具體要求：

　　具體管理細則：

　　1、藥品的存放、分類和保管。

　　(1)儀器與化學試劑一般應分室(至少分櫥)存放。

　　(2)不同藥品應根據化學規律進行有序分類存放，如：無機物，首先按單質、氧化物、堿和鹽進行分類、分櫥、分欄存放;鹽的種類太多，又可進一步按鹵族、氧族、氮族、碳族等類別進行分類存放，常用藥品放在前邊。

　　(3)固體、液體分櫥、分欄存放，分類情況類似(2)。

　　2、特殊性質的藥品存放。

　　(1)易變質試劑的保存：

　　易揮發的、易吸水的、與空氣接觸變質的藥品應密封保存;受熱或見光易分解的應用棕色瓶盛裝，置于陰涼處，防止變質，另有白磷存于水，鈉、鉀浸沒在煤油中保存。

　　(2)危險藥品的保存

　　凡具有能發生各種不同程度的爆炸、燃燒、毒害、腐蝕和放射性等危險性質的藥品，專門存放在由專人保管的危品水泥櫥里，進行單獨隔離保存。具體情況見附表：

　　種類 名稱 存放

　　易爆品 硝化甘油、硝化纖維素(含N在12%以上)、苦味酸、三硝基甲苯、硝銨 單獨隔離保存于危險品櫥中

　　遇水或空氣能自燃物 金屬鉀、金屬鈉、氫化鈉、磷化鈣、鉀鈉合金、黃磷 單獨隔離保存于危險藥品中

　　易燃液體 氣油、苯、甲苯、二硫化碳、丙酮、石油醚、乙醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、松節油等 不準和其他試劑共同存放

　　易燃固體 紅磷www.dewk.cn、硫磺、鎂粉、二硝基甲苯、二硝基苯酚、樟腦、萘 不準和其他試劑共同存放

　　強氧化劑 氯酸鉀、氯酸鈉、硝酸鉀、硝酸鈉、亞硝酸鈉、過氧化鈉、高錳酸鉀、重鉻酸鉀 不準和其他試劑共同存放

　　劇毒品 氰化鉀、氰化鈉、二氧化砷、升汞 放保險櫥中加鎖保管

　　3、藥品的使用：

　　(1)實驗室儀器和藥品的添置與使用切合教學實際，并注意節約。

　　(2)建立必要的實驗室管理規章制度，如：建立儀器設備和藥品管理賬冊，領用登記和損壞賠償等制度。

　　(3)建立實驗資料檔案;收集教師和學生的改進實驗方法。

　　(4)常用試劑應備有根據實驗要求配制的貯液，以便隨時取用。

　　(5)設置廢液廢棄物的收集、處理設備，不得隨意拋棄或沖入下水道。如：白磷實驗中使用的試管、鑷子、小刀和燃的濾紙等都要在燈焰上灼燒處理。

　　(6)有一定危險或操作較困難的實驗，加強老師的指導和監督。如：堿金屬與水的反應，濃硫酸的稀釋等。

　　(7)有強刺激性氣體或有毒氣體的有關實驗，應在通風櫥中或通風較好的條件下進行。較多量氣體的制備應有尾氣吸收裝置或改進相應實驗裝置。如：氯氣的制備和性質，二氧化氮的性質等。

篇3：一中實驗室藥品、易燃易爆物品安全管理制度

　　EE一中實驗室藥品、易燃易爆物品安全管理制度

　　一、實驗室藥品由專人負責，藥品按規定擺放整齊，每個藥品柜有標簽，標明藥品名稱及數量。

　　二、藥品領用須經負責人同意，填寫領用單。一般情況下只允許實驗教師領取，其他人員領用需經教務處批準方可填單領用。

　　三、每年藥品購買由藥品負責人報計劃，教務處審批，總務處購買，再由藥品負責人驗收入庫。

　　四、藥品管理每年盤點一次，購進藥品與耗用明確，報教務處備案。

　　五、藥品室需設立危毒藥品專柜，須上兩把鎖，由兩位實驗教師分別管理其中一把鑰匙。取用藥品，需兩位老師同時在場。