某醫(yī)院藥房藥品儲存養(yǎng)護(hù)管理制度
1、為規(guī)范本單位藥房藥品的儲存與養(yǎng)護(hù)，確保藥品質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)相關(guān)規(guī)定和本單位的各項管理制度，特制定本制度。
2、建立和健全藥品養(yǎng)護(hù)組織，明確養(yǎng)護(hù)人員，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)具有高中以上文化程度，經(jīng)市級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)，取得崗位合格證書后方可上崗。
3、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)做好藥房的溫濕度監(jiān)測和調(diào)控工作（藥房各類庫房的溫濕度要求為：常溫庫0－30℃，陰涼庫0-20℃，冷庫2－10℃，相對濕度45％－75％），每日上午9時左右、下午3時左右各監(jiān)測并記錄一次藥房內(nèi)溫濕度。根據(jù)溫濕度（儲存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標(biāo)準(zhǔn)，溫度保持在0－20℃，相對濕度保持在45％－75％）狀況，采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施，并做好記錄。
4、根據(jù)藥品的使用情況，對一般品種按季度進(jìn)行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護(hù)檢查，重點品種（如：易潮解、易霉變、見光易分解等）按月進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，并做好養(yǎng)護(hù)記錄，養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。
5、對效期不足6個月的近效期藥品，應(yīng)按月填報“近效期藥品報告表”。
6、藥品不得直接接觸地面和墻壁。
7、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存，內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的藥品應(yīng)分柜存放，標(biāo)志明顯、清晰。藥品應(yīng)按品種、用途或劑型分類儲存，標(biāo)簽放置正確，字跡清晰。
8、養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)暫停使用，及時報分管質(zhì)量的院領(lǐng)導(dǎo)處理。
篇2：在庫藥品養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé)范本
養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé)范本
1. 堅持“質(zhì)量第一”的原則，在質(zhì)管員的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作;
2. 負(fù)責(zé)對庫存藥品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)質(zhì)檢查，一般藥品每季一次，重點養(yǎng)護(hù)品種增加檢查次數(shù)(每月一次)，并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄;
3. 對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品，應(yīng)縮短養(yǎng)護(hù)檢查周期，加強養(yǎng)護(hù)。
4. 養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，同時報質(zhì)量管理員處理;
5. 做好藥品的效期管理工作，6個月內(nèi)近效期藥品按月填寫效期催報表;
6. 指導(dǎo)并配合保管員做好庫房溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。
7. 根據(jù)氣候環(huán)境變化，結(jié)合夏防、冬防計劃，對中藥飲片采取干燥、除濕、防蟲等相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施;
8. 負(fù)責(zé)對保管、養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的管理、維護(hù)工作，建立儀器設(shè)備管理檔案;
9. 正確使用養(yǎng)護(hù)、保管、計量設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好計量檢定記錄，確保正常運行、使用;
每季匯總、分析和上報養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時間儲存藥品的質(zhì)量信息。
篇3：人民醫(yī)院藥品保管養(yǎng)護(hù)制度
人民醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護(hù)制度
一、藥品保管制度
加強藥品入庫儲存環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保儲存藥品數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量穩(wěn)定。
1、藥庫保管員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行本制度，保證所經(jīng)營藥品的進(jìn)、銷、存數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量合格，賬物相符，避免出入庫發(fā)生錯誤。
2、藥品庫應(yīng)按照所儲存藥品的要求，分類存放，藥品要冷處保管，溫度控制在2-8℃；涼暗處保管，溫度控制在0-25℃；常溫下保管，溫度控制在0-30℃。相對濕度控制在45-75%。
3、藥品入庫前必須驗收，驗收合格的藥品才可入庫。保管員憑已簽章的"隨貨同行聯(lián)"辦理購進(jìn)或發(fā)出退回藥品的入庫，將其移入相應(yīng)的合格品區(qū)。
4、對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢、污染、破損或標(biāo)志模糊等情況，保管員有權(quán)拒收，并負(fù)責(zé)報告質(zhì)量監(jiān)督小組處理。
5、在庫藥品實行色標(biāo)管理：待驗藥品區(qū)、發(fā)出退回藥品區(qū)、購進(jìn)退出區(qū)藥品為黃色；合格品區(qū)、藥品拆零拼裝區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色；不合格藥品區(qū)、報損藥品區(qū)為紅色。
6、保管員應(yīng)熟悉藥品的性能和儲存要求，在庫儲存嚴(yán)格遵守下列要求：
（1）將藥品按其屬性分類和儲存條件放入不同的區(qū)域。
（2）搬運藥品應(yīng)規(guī)范、文明，防止在搬運過程中損壞藥品。
（3）整箱、整件藥品應(yīng)嚴(yán)格按外包裝圖示標(biāo)志的要求和批號碼放在地平架或貨架上，嚴(yán)禁貨物直接接觸地面、倒置及混垛現(xiàn)象。控制碼放高度，定期翻垛。零頭藥品存放于藥架上。
（4）藥品與倉庫地面、墻、頂、空調(diào)等之間應(yīng)留有相應(yīng)的間距，堆垛時應(yīng)留有一定距離。藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于30cm，與空調(diào)（風(fēng)機）的間距不小于30cm，與地面團(tuán)距不小于lOcm。
7、藥品入庫后，保管員負(fù)責(zé)建立藥品賬、卡（貴重藥品、高危藥品等），及時記錄藥品出入庫情況，每季度盤點，確保賬物相符，杜絕錯入、漏入、錯發(fā)、漏發(fā)等錯誤。
8、嚴(yán)格藥品庫存管理制度，根據(jù)各使用部門的藥品使用情況備貨，除使用部門有特殊要求情況下，出庫藥品應(yīng)做到"先進(jìn)先出，近期先出，按批號發(fā)貨"。
9、保管員應(yīng)定期對庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，檢查藥品質(zhì)量及保管措施，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
二、藥品養(yǎng)護(hù)制度
加強在庫藥品的養(yǎng)護(hù)檢查，確保儲存藥品的質(zhì)量、管理安全及藥品運轉(zhuǎn)。
1、藥品養(yǎng)護(hù)指在藥品儲存過程中，對藥品進(jìn)行科學(xué)保養(yǎng)的技術(shù)性工作，是保證藥品在儲存期間保持質(zhì)量完好的一項重要措施。
2、各部門主管負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)工作。
3、每天對庫房溫度、濕度進(jìn)行檢測，并做好記錄。發(fā)現(xiàn)庫房溫度、濕度超出或臨界規(guī)定范圍時，及時采取相應(yīng)措施，使其恢復(fù)到規(guī)定的溫度、濕度范圍內(nèi)，并予以記錄。
4、每月末檢查、匯總在庫儲存近效期藥品情況并報告。
5、對由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品、易變質(zhì)的藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品、近效期藥品，以及首營藥品等，應(yīng)適當(dāng)增加養(yǎng)護(hù)次數(shù)。
6、應(yīng)按規(guī)定及時報告在養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問的藥品，并采取必要措施。
7、質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)對有質(zhì)量疑問的藥品進(jìn)行復(fù)檢，并做出結(jié)論。
8、經(jīng)質(zhì)量管理員復(fù)查確認(rèn)合格的藥品，可以儲存、發(fā)放、使用。經(jīng)復(fù)查確認(rèn)不合格的藥品，應(yīng)停止發(fā)出。必要時召回發(fā)出的藥品。
9、各部門負(fù)責(zé)人應(yīng)隨時按照質(zhì)量監(jiān)督管理小組根據(jù)藥品質(zhì)量信息、國家質(zhì)量公告不合格藥品、明令禁止銷售的藥品、藥監(jiān)部門抽檢不合格藥品等情況下發(fā)的通知，對在庫藥品進(jìn)行檢查，將檢查結(jié)果報藥劑科主任，并采取必要措施。
10、應(yīng)每月將藥品養(yǎng)護(hù)情況匯總、分析。