第二醫(yī)院藥品購(gòu)進(jìn)管理制度

　　一．本制度根據(jù)《藥品管理法》、《山東省藥品使用管理?xiàng)l例》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定制定。

　　二．本院藥品采購(gòu)工作由具有藥師職稱(chēng)的技術(shù)人員負(fù)責(zé)。

　　三．本院藥品全部向取得合法證照的企業(yè)進(jìn)貨，購(gòu)進(jìn)藥品依簽訂合同，除按《經(jīng)濟(jì)合同法》簽訂一般條款外，同時(shí)注明質(zhì)量條例。電話(huà)進(jìn)貨事先與供貨企業(yè)簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議，首營(yíng)企業(yè)同時(shí)向其索取合法證照，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核后登記歸檔。

　　四．對(duì)與本院進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位及上門(mén)推銷(xiāo)藥品，向其索取以下證件，并建立審驗(yàn)記錄：

　　1．加蓋該企業(yè)公章的藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP認(rèn)證證書(shū)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（批發(fā)）和營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件。

　　2．加蓋該企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書(shū)原件，委托授權(quán)書(shū)應(yīng)明確規(guī)定授權(quán)范圍和授權(quán)期限。

　　3．藥品銷(xiāo)售人員的身份證復(fù)印件。

　　五．購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品，向供貨企業(yè)索取《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件，加蓋銷(xiāo)售單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的原印章；進(jìn)口藥品應(yīng)有中文標(biāo)識(shí)和說(shuō)明書(shū)。

　　六．本醫(yī)院對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種實(shí)行審核制度。具體辦法另行制定。

　　七．采購(gòu)員做到及時(shí)收集市場(chǎng)需求信息，科學(xué)組織貨源，以銷(xiāo)定進(jìn)，勤進(jìn)快銷(xiāo)，保證合理庫(kù)存。

　　八．醫(yī)院建立藥品購(gòu)進(jìn)臺(tái)賬，臺(tái)賬真實(shí)、完整地記錄藥品購(gòu)進(jìn)情況。記載項(xiàng)目：藥品通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格、購(gòu)貨日期、經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人簽名，購(gòu)進(jìn)記錄保存至嘗過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年。藥品購(gòu)進(jìn)臺(tái)賬由藥品采購(gòu)工作人員負(fù)責(zé)。

　　九．本制度責(zé)任人為藥品采購(gòu)工作人員。

　　十．本制度每季度考核一次。

篇2：醫(yī)院藥品購(gòu)進(jìn)管理制度

　　醫(yī)院藥品購(gòu)進(jìn)管理制度

　　一．本制度根據(jù)《藥品管理法》、《山東省藥品使用管理?xiàng)l例》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定制定。

　　二．本院藥品采購(gòu)工作由具有藥師職稱(chēng)的技術(shù)人員負(fù)責(zé)。

　　三．本院藥品全部向取得合法證照的企業(yè)進(jìn)貨，購(gòu)進(jìn)藥品依簽訂合同，除按《經(jīng)濟(jì)合同法》簽訂一般條款外，同時(shí)注明質(zhì)量條例。電話(huà)進(jìn)貨事先與供貨企業(yè)簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議，首營(yíng)企業(yè)同時(shí)向其索取合法證照，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核后登記歸檔。

　　四．對(duì)與本院進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位及上門(mén)推銷(xiāo)藥品，向其索取以下證件，并建立審驗(yàn)記錄：

　　1．加蓋該企業(yè)公章的藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP認(rèn)證證書(shū)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（批發(fā)）和營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件。

　　2．加蓋該企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書(shū)原件，委托授權(quán)書(shū)應(yīng)明確規(guī)定授權(quán)范圍和授權(quán)期限。

　　3．藥品銷(xiāo)售人員的身份證復(fù)印件。

　　五．購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品，向供貨企業(yè)索取《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件，加蓋銷(xiāo)售單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的原印章；進(jìn)口藥品應(yīng)有中文標(biāo)識(shí)和說(shuō)明書(shū)。

　　六．本醫(yī)院對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種實(shí)行審核制度。具體辦法另行制定。

　　七．采購(gòu)員做到及時(shí)收集市場(chǎng)需求信息，科學(xué)組織貨源，以銷(xiāo)定進(jìn)，勤進(jìn)快銷(xiāo)，保證合理庫(kù)存。

　　八．醫(yī)院建立藥品購(gòu)進(jìn)臺(tái)賬，臺(tái)賬真實(shí)、完整地記錄藥品購(gòu)進(jìn)情況。記載項(xiàng)目：藥品通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格、購(gòu)貨日期、經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人簽名，購(gòu)進(jìn)記錄保存至嘗過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年。藥品購(gòu)進(jìn)臺(tái)賬由藥品采購(gòu)工作人員負(fù)責(zé)。

　　九．本制度責(zé)任人為藥品采購(gòu)工作人員。

　　十．本制度每季度考核一次。