工地試驗化學(xué)藥品管理制度

　　一、要遵循既有利于使用，又要保證安全的原則，管好用好化學(xué)藥品，加強安全教育；

　　二、化學(xué)藥品必須根據(jù)化學(xué)性質(zhì)分類存放，統(tǒng)一管理；化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥、有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火；有火源(如電爐通電)時必須有人看守。

　　三、存放藥品要專人管理、領(lǐng)用，存放要建帳，所有藥品必須有明顯的標志；對字跡不清的標簽要及時更換，對過期失效和沒有標簽的藥品不準使用，并要進行妥善處理；

　　四、藥品購進后，及時驗收、記帳，使用后及時消帳，掌握藥品的消耗和庫存數(shù)量；不外借（給）藥品，特殊需要借（給）藥品時，必須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準簽字。

　　五、危險藥品都要嚴加密封，并定期檢查密封情況，高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意。

　　六、對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥品，要根據(jù)檢測量具體領(lǐng)用，并要定期清點。用后剩余部分應(yīng)隨時存入柜。

　　七、用不上的危險藥品，應(yīng)及時調(diào)出，變質(zhì)失效的要及時銷毀，銷毀時要注意安全，不得污染環(huán)境。

篇2：電池公司產(chǎn)品測試室試驗員崗位職責(zé)

　　電池有限公司產(chǎn)品測試室試驗員崗位職責(zé)

　　1、試驗員權(quán)限

　　1.1有權(quán)按標準和規(guī)定進行檢驗和試驗;

　　1.2有權(quán)對所檢測項目作出合格與不合格的判定;

　　1.3有權(quán)對可能影響檢測數(shù)據(jù)準確性的檢驗、測量及試驗設(shè)備拒絕使用，并領(lǐng)用檢定合格的檢測設(shè)備。

　　2、測試員責(zé)任

　　2.1熟悉鉛酸蓄電池有關(guān)的國際標準、國家標準、企業(yè)標準及圖紙等技術(shù)要求，掌握檢驗和試驗項目的技術(shù)要求和測試方法;

　　2.2掌握檢驗、測量和試驗設(shè)備的使用方法，嚴格按相應(yīng)的操作規(guī)程或使用說明書進行操作;

　　2.3負責(zé)按《成品檢驗卡》上的要求隨機抽取成品進行檢定;

　　2.4負責(zé)按企業(yè)標準Q/GL GZ 02-20**上的要求檢驗和試驗;

　　2.5負責(zé)對所檢項目的檢驗數(shù)據(jù)進行記錄，要求做到真實、準確，不允許涂改并簽署測試員姓名，對檢測結(jié)果負責(zé);

　　2.6負責(zé)按企業(yè)標準Q/GL GZ 02-20**上的要求出具書面報告，要求報告數(shù)據(jù)和記錄數(shù)據(jù)一致;

　　2.7對檢驗和試驗中出現(xiàn)的問題要向部門主管報告;

　　2.8負責(zé)試驗前檢驗測量的試驗設(shè)備進行自校，保證其準確性，并進行日常維護保養(yǎng);

　　2.9負責(zé)維護試驗室環(huán)境的清潔衛(wèi)生;

　　2.10負責(zé)完成部門主管安排的其它任務(wù)。

篇3：公司EMS程序文件范本:檢驗測量/監(jiān)測和試驗設(shè)備控制

　　公司EMS程序文件范本：檢驗、測量/監(jiān)測和試驗設(shè)備的控制

　　十二.檢驗、測量/監(jiān)測和試驗設(shè)備的控制

　　1.主題內(nèi)容與適用范圍

　　本程序規(guī)定了對用以證實對污染控制符合規(guī)定要求的檢驗、測量和試驗設(shè)備如何進行控制、校準、維護、選擇。

　　本程序適用于公司對設(shè)計、開發(fā)、生產(chǎn)、裝配和服務(wù)過程中，用以證實對污染控制情況的所有檢驗、測量和試驗設(shè)備進行控制的工作。

　　2.引用標準和文件

　　《ISO14000：1996環(huán)境管理體系—規(guī)范及使用指南》

　　《ISO14000：1996環(huán)境管理體系—原則、體系和支持技術(shù)通用指南》

　　3.職責(zé)

　　3.1品檢部負責(zé)建立統(tǒng)一的校準系統(tǒng)。

　　3.2品檢部根據(jù)對環(huán)境污染控制的要求，選擇適用的檢驗、測量和試驗設(shè)備。

　　3.3用于檢驗或試驗的檢驗、測量和試驗設(shè)備失效時，由質(zhì)檢人員上報品檢部，

　　采取有效的糾正措施。

　　4.程序

　　4.1校準系統(tǒng)的建立

　　4.1.1品檢部根據(jù)需要建立校準系統(tǒng)，對所有的檢驗、測量和試驗設(shè)備進行有效的控制、校準和維護。

　　4.1.2新建立的各項企業(yè)計量標準，由品檢部提出，報主管領(lǐng)導(dǎo)批準后施行。

　　4.1.3品檢部使用的計量校準器，應(yīng)經(jīng)上級計量鑒定所鑒定合格，獲得有效合格證書后方可開展計量鑒定。

　　4.1.4計量鑒定員應(yīng)經(jīng)過相應(yīng)的培訓(xùn)并具有相應(yīng)的資格。

　　4.1.5計量環(huán)境要符合國家規(guī)定的要求。

　　4.2檢驗、測量及試驗設(shè)備的配置

　　4.2.1根據(jù)對污染的控制要求配置檢驗、測量和試驗設(shè)備。

　　4.2.2需購置時，使用部門提出申請，經(jīng)品檢部審核，報主管領(lǐng)導(dǎo)批準。

　　4.2.3顧客或供方提供的檢驗、測量和試驗設(shè)備，由品檢部鑒定合格后方可入庫或投入使用。

　　4.2.4需要租用的檢驗、測量和試驗設(shè)備，由使用部門提出申請，品檢部統(tǒng)一實施。

　　4.3檢驗、測量和試驗設(shè)備的控制

　　4.3.1所有新購入或投入使用的檢驗、測量和試驗設(shè)備，在使用前必須經(jīng)品檢部組織檢定。

　　4.3.1.1外購計量器具由采購部門通知品檢部進行入庫檢定。

　　4.3.1.2各部門需領(lǐng)用計量器具時，到品檢部辦理領(lǐng)用手續(xù)。

　　4.3.1.3對大型檢測設(shè)備經(jīng)進廠安裝、調(diào)試、驗收后，由品檢部辦理編號、立卡、建帳手續(xù)，安排周期檢定。

　　4.3.2重新啟用的檢測試驗設(shè)備，必須經(jīng)品檢部檢定合格后方可使用。

　　4.3.3各種檢驗、測量和試驗設(shè)備的操作使用人員必須進行培訓(xùn)。

　　4.3.4檢驗、測量和試驗設(shè)備的調(diào)撥、封存、啟用由使用部門提出申請，品檢部負責(zé)處理。

　　4.4周期檢定

　　4.4.1檢定周期確定

　　4.4.1.1品檢部確定檢定周期并制定檢定計劃。

　　4.4.1.2對于合同供方或顧客提供的檢驗、測量和試驗設(shè)備，由技術(shù)、品檢和使用部門共同研究確定合理的檢定周期。

　　4.4.1.3根據(jù)周檢、抽檢情況，品檢部適當調(diào)整檢定周期。

　　4.4.2計量人員按檢定規(guī)程和周期檢定計劃實施檢定。

　　4.4.3品檢部根據(jù)使用情況安排抽檢。

　　4.4.4操作者在使用過程中，發(fā)現(xiàn)檢驗、測量和試驗設(shè)備異常時，立即停止使用并通知品檢部采取有效的措施。

　　4.4.5所有計量標準器和本公司無檢定修理能力的檢驗、測量和試驗設(shè)備，由辦品檢部負責(zé)委外檢定。

　　4.5檢定標準

　　4.5.1品檢部嚴格按照國家檢定規(guī)程實施控制。

　　4.5.2對于國家無檢定規(guī)程的檢驗、測量和試驗設(shè)備，由品檢部負責(zé)制定檢定規(guī)程，并批準執(zhí)行。

　　4.6檢驗、測量和試驗設(shè)備的失準。

　　4.6.1采購進廠的檢驗、測量和試驗設(shè)備出現(xiàn)失準時，品檢部出具檢測報告，采購部門據(jù)此進行退貨。

　　4.6.2顧客、供方提供的檢驗、測量和試驗設(shè)備在納入校準系統(tǒng)時出現(xiàn)不合格，品檢部向責(zé)任部門提報檢定報告，該檢驗、測量和試驗設(shè)備不得投入使用。

　　4.6.3在使用過程中發(fā)現(xiàn)檢驗、測量和試驗設(shè)備失準，由品檢部負責(zé)處理，并對被檢驗、測量和試驗設(shè)備失準，由品檢部負責(zé)處理，并對被檢的檢驗數(shù)據(jù)的有效性進行控制。

　　4.6.4品檢部對不符合要求的檢驗、測量和試驗設(shè)備作出檢修、報廢等處置，檢修后重新檢定，合格后方可使用。

　　4.7記錄和標識狀態(tài)

　　4.7.1品檢部保存各種檢定記錄

　　4.7.2品檢部對所有的檢驗、測量和試驗設(shè)備施加狀態(tài)標識，并加以記錄。

　　5.支持性文件、作業(yè)文件