試驗室質量負責人崗位職責

　　1、協(xié)助主任做好試驗室的日常工作。

　　2、及時掌握新規(guī)范、新方法，努力提高專業(yè)技術水平，指導試驗員正常開展各項檢測試驗工作。

　　3、審核試驗報告，對所簽發(fā)的試驗報告正確性負責。

　　4、經(jīng)常開展生產混凝土配合比的驗證工作，當原材料有顯著變化且不能滿足設計和施工要求時，應及時向主任匯報。

　　5、負責制定高強、高性能及特殊混凝土的"作業(yè)指導書"，并做好實施指導工作。

　　6、加強生產過程的監(jiān)視，經(jīng)常深入施工現(xiàn)場，熟悉工程結構，了解施工工藝，根據(jù)需要及時調整混凝土配合比。

　　7、熟悉本崗位的工作內容，制定質量控制措施，提高解決疑難問題、處理質量問題的能力。

　　8、定期對原材料質量問題和混凝土質量進行分析，分析一個統(tǒng)計期內原材料和混凝土的質量變化，提出改進的問題和改進措施。

　　9、負責建立試驗室儀器設備檔案，監(jiān)督儀器設備的維護、保養(yǎng)和"三色"標志情況，保證檢測工作所使用的儀器設備符合規(guī)定要求、運轉正常。

　　10、檢查檢測工作環(huán)境衛(wèi)生，確保儀器設備擺放有序。

　　11、及時向主任匯報檢測工作質量。

篇2：血站質量負責人職責

　　血站質量負責人職責

　　（1）協(xié)助站長建立、完善并改進質量體系，負責向站長報告質量體系的業(yè)績和改進的需求，按要求做好內部質量審核和管理評審工作。

　　（2）協(xié)調各科室的質量管理工作，定期檢查、分析質量目標的完成情況，保證血液從采集、檢測、制備、儲存到運輸全過程的質量管理。

　　（3）負責與質量體系有關事宜的外部聯(lián)絡。

　　（4）負責審核質量手冊、程序文件。

篇3：藥房(店)質量負責人職責

　　藥房（店）質量負責人職責

　　1、目的：保證其職責實施。

　　2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》、《藥品管理法實施條例》制訂本制度。

　　3、內容：

　　3.1全面負責本企業(yè)的藥品質量管理工作，協(xié)助倉庫做好藥品質量檢查和養(yǎng)護工作，定期報送效期，保質期藥品的催銷表，對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要及時與有關部門聯(lián)系。

　　3.2保管好本企業(yè)的質量、檔案資料，監(jiān)督各類藥品臺帳按規(guī)范要求填寫。

　　3.3負責質量信息管理工作，經(jīng)營收集各種藥品質量信息、質量意見及建議，并做好分析上報工作。

　　3.4負責計量器具的計量工作。

　　3.5負責首營企業(yè)首營品種的審核。

　　3.6負責有關質量制度的修訂、審核。

　　3.7負責對人員的培訓、指導、監(jiān)督，涉及到藥品質量問題，事事監(jiān)督。