甲型H1N1流感疫苗接種溫馨提示范文

　　接種后要在接種場(chǎng)所觀察30分種，若發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)能得到及時(shí)處理，確保接種安全。

　　接種甲型H1N1流感疫苗后可能發(fā)生如下的反應(yīng)：

　　1、局部反應(yīng)：常見(jiàn)疼痛；偶見(jiàn)紅、腫、瘙癢。

　　2、全身反應(yīng)：常見(jiàn)發(fā)熱、皮疹、疲勞乏力、頭痛、頭暈、惡心；偶見(jiàn)咽喉疼痛、肌肉疼痛、咳嗽、腹痛、關(guān)節(jié)疼痛、活動(dòng)異常（活動(dòng)減少/增多）、口干、食欲不振、腹瀉、過(guò)敏、胸悶。

　　以上不良反應(yīng)主要發(fā)生在接種后24小時(shí)內(nèi)，以輕度為主，一般不需要處理可自選緩解；若出現(xiàn)較重接種不良反應(yīng)如高熱（體溫大于或等于38.6度）不退或伴有其它并發(fā)癥者，應(yīng)及時(shí)與接種單位聯(lián)系（聯(lián)系電話(huà)：**）并到正規(guī)醫(yī)院就診。

篇2：北京市關(guān)于落實(shí)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的通知

　　京政辦發(fā)[20**]38號(hào)

　　北京市人民政府辦公廳關(guān)于認(rèn)真貫徹落實(shí)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的通知

　　各區(qū)、縣人民政府,市政府各委、辦、局,各市屬機(jī)構(gòu):

　　《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院第434號(hào)令,以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》)已于20**年6月1日起施行。為認(rèn)真貫徹落實(shí)《條例》,經(jīng)市政府同意,現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

　　一、充分認(rèn)識(shí)貫徹落實(shí)《條例》的重要性。貫徹實(shí)施《條例》,加強(qiáng)疫苗流通和預(yù)防接種管理,對(duì)于預(yù)防、控制傳染病的發(fā)生、流行,保障人體健康和公共衛(wèi)生安全十分必要。各級(jí)政府、各有關(guān)部門(mén)要本著對(duì)兒童和人民身體健康高度負(fù)責(zé)的態(tài)度,進(jìn)一步提高認(rèn)識(shí),加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),認(rèn)真組織實(shí)施。各級(jí)衛(wèi)生、藥品監(jiān)督、教育、財(cái)政、物價(jià)等部門(mén)要嚴(yán)格履行各自職責(zé),切實(shí)加強(qiáng)監(jiān)督檢查管理,發(fā)現(xiàn)違法行為及時(shí)查處,確保《條例》得到貫徹落實(shí)。

　　二、嚴(yán)格執(zhí)行《條例》規(guī)定的疫苗分類(lèi)管理要求,切實(shí)保障政府免費(fèi)向公民提供、公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的第一類(lèi)疫苗的預(yù)防接種,加強(qiáng)公民自費(fèi)并且自愿受種的第二類(lèi)疫苗的使用管理。

　　根據(jù)本市傳染病流行情況、人群免疫狀況,現(xiàn)階段本市限定的第一類(lèi)疫苗包括:卡介苗、乙肝疫苗、脊髓灰質(zhì)炎疫苗、麻疹疫苗、百白破聯(lián)合疫苗、流腦疫苗、乙腦疫苗等7種疫苗。自《條例》實(shí)施之日起,接種單位接種第一類(lèi)疫苗不得收取任何費(fèi)用。

　　三、保障預(yù)防接種所需經(jīng)費(fèi),確保國(guó)家免疫規(guī)劃的實(shí)施。根據(jù)《條例》規(guī)定,接種第一類(lèi)疫苗由市、區(qū)縣政府分別承擔(dān)費(fèi)用。市財(cái)政負(fù)責(zé)保障購(gòu)買(mǎi)、運(yùn)輸?shù)谝活?lèi)疫苗所需經(jīng)費(fèi),并保證疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位冷鏈系統(tǒng)的建設(shè)和運(yùn)轉(zhuǎn)經(jīng)費(fèi)。區(qū)縣財(cái)政負(fù)責(zé)保證實(shí)施國(guó)家免疫規(guī)劃的預(yù)防接種所需經(jīng)費(fèi),并依照國(guó)家有關(guān)規(guī)定對(duì)從事預(yù)防接種工作的鄉(xiāng)村醫(yī)生和其他基層預(yù)防保健人員給予適當(dāng)補(bǔ)助。各級(jí)財(cái)政安排用于預(yù)防接種的經(jīng)費(fèi)應(yīng)當(dāng)專(zhuān)款專(zhuān)用,任何單位和個(gè)人不得挪用、擠占。

　　四、加強(qiáng)《條例》的學(xué)習(xí)、宣傳、教育工作。各區(qū)縣政府、各有關(guān)部門(mén)要認(rèn)真組織《條例》的學(xué)習(xí)培訓(xùn),采取多種形式宣傳《條例》,使廣大人民群眾掌握《條例》的有關(guān)規(guī)定,明確自己的權(quán)利、義務(wù),為做好預(yù)防接種工作創(chuàng)造良好的社會(huì)環(huán)境。

　　各區(qū)縣政府、各有關(guān)部門(mén)要對(duì)《條例》貫徹實(shí)施情況進(jìn)行經(jīng)常性監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告。

　　二〇〇五年七月十四日

篇3：河北省第二類(lèi)疫苗預(yù)防接種管理辦法(2007)

　　河北省第二類(lèi)疫苗預(yù)防接種管理辦法

　　冀法審[20**]72號(hào) 20**-12-29

　　第一章 總則

　　第一條 為了加強(qiáng)和規(guī)范第二類(lèi)疫苗預(yù)防接種管理，根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》、《預(yù)防接種工作規(guī)范》和《疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范》，制定本辦法。

　　第二條 第二類(lèi)疫苗是指由公民自費(fèi)并且自愿受種的疫苗。

　　第三條 接種第二類(lèi)疫苗的費(fèi)用由受種者或者其監(jiān)護(hù)人承擔(dān)。

　　第四條 根據(jù)國(guó)家和省傳染病防治規(guī)劃及免疫策略，有重點(diǎn)、有步驟的推行第二類(lèi)疫苗的預(yù)防接種。

　　第二章 疫苗的購(gòu)進(jìn)與供應(yīng)

　　第五條 各級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位必須向具有生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的疫苗生產(chǎn)企業(yè)或疫苗批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)第二類(lèi)疫苗。

　　第六條 縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)向接種單位供應(yīng)第二類(lèi)疫苗;設(shè)區(qū)的市級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類(lèi)疫苗。

　　第七條 病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在購(gòu)進(jìn)第二類(lèi)疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)索取由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章;疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)進(jìn)口疫苗的，還應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章。疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)保存證明文件至超過(guò)疫苗有效期2年備查。

　　第八條 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位購(gòu)進(jìn)第二類(lèi)疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的購(gòu)進(jìn)、供應(yīng)記錄，并保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查。

　　第九條 接種單位應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)防接種工作的需要，制定第二類(lèi)疫苗的購(gòu)進(jìn)計(jì)劃，并向縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)和縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)報(bào)告。

　　第三章 疫苗的儲(chǔ)存和運(yùn)輸

　　第十條 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位在收到第二類(lèi)疫苗時(shí)，應(yīng)核實(shí)疫苗運(yùn)輸?shù)脑O(shè)備、時(shí)間、溫度記錄等資料，并對(duì)疫苗品種、劑型、批準(zhǔn)文號(hào)、數(shù)量、規(guī)格、批號(hào)、有效期、供貨單位、生產(chǎn)廠(chǎng)商等內(nèi)容進(jìn)行驗(yàn)收，做好記錄。符合要求的疫苗，方可接收。

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　　nbsp; 疫苗的收貨、驗(yàn)收等記錄應(yīng)保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查。

　　第十一條 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位對(duì)驗(yàn)收合格的第二類(lèi)疫苗，應(yīng)按照其溫度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的冷藏設(shè)施設(shè)備中，并按疫苗品種、批號(hào)分類(lèi)碼放。

　　第十二條 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位應(yīng)按照先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、近效期先出的原則銷(xiāo)售、供應(yīng)第二類(lèi)疫苗。

　　第十三條 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位，應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的第二類(lèi)疫苗購(gòu)進(jìn)、供應(yīng)記錄。記錄應(yīng)當(dāng)注明疫苗的通用名稱(chēng)、生產(chǎn)企業(yè)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、(購(gòu)銷(xiāo)、供應(yīng))單位、數(shù)量、價(jià)格、(購(gòu)銷(xiāo)、供應(yīng))日期、產(chǎn)品包裝以(來(lái)自:www.dewk.cn)及外觀質(zhì)量、儲(chǔ)存溫度、運(yùn)輸條件、批簽發(fā)合格證明編號(hào)或者合格證明、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人簽名。記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查。

　　第十四條 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)定期對(duì)儲(chǔ)存的第二類(lèi)疫苗進(jìn)行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常的疫苗，應(yīng)當(dāng)立即停止銷(xiāo)售、供應(yīng)和接種，并及時(shí)向所在地的縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)和食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告，不得自行處理。接到報(bào)告的衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)及時(shí)組織疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位采取必要的應(yīng)急處置措施，同時(shí)向上級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告。

　　第十五條 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位儲(chǔ)存的第二類(lèi)疫苗因自然災(zāi)害等原因造成過(guò)期、失效時(shí)，按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》的規(guī)定進(jìn)行集中處置。

　　第十六條 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》、《疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范》等有關(guān)疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)臏囟纫螅龊靡呙绲膬?chǔ)存、運(yùn)輸工作。對(duì)未收入藥典的疫苗，按照疫苗使用說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存和運(yùn)輸。

　　第十七條 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)按以下要求對(duì)儲(chǔ)存第二類(lèi)疫苗的溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄。

　　(一)應(yīng)采用自動(dòng)溫度記錄儀對(duì)普通冷庫(kù)、低溫冷庫(kù)進(jìn)行溫度記錄。

　　(二)應(yīng)采用溫度計(jì)對(duì)冰箱(包括普通冰箱、冰襯冰箱、低溫冰箱)進(jìn)行溫度監(jiān)測(cè)。溫度計(jì)應(yīng)分別放置在普通冰箱冷藏室及冷凍室的中間位置，冰襯冰箱的底部及接近頂蓋處，低溫冰箱的中間位置。每天上午和下午各進(jìn)行一次溫度記錄。

　　(三)冷藏設(shè)施設(shè)備溫度超出疫苗儲(chǔ)存要求時(shí)，應(yīng)采取相應(yīng)措施并記錄。

　　第十八條 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)運(yùn)輸過(guò)程中的第二類(lèi)疫苗進(jìn)行溫度監(jiān)測(cè)并記錄。記錄內(nèi)容包括疫苗名稱(chēng)、生產(chǎn)企業(yè)、供貨(發(fā)送)單位、數(shù)量、批號(hào)及有效期、啟運(yùn)和到達(dá)時(shí)間、啟運(yùn)和到達(dá)時(shí)的疫苗儲(chǔ)存溫度和環(huán)境溫度、運(yùn)輸過(guò)程中的溫度變化、運(yùn)輸工具名稱(chēng)和接送疫苗人員簽名。

　　第十九條 接種單位要具有符合《疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范》規(guī)定的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管制度，接種現(xiàn)場(chǎng)的疫苗存放應(yīng)符合規(guī)定的溫度條件。

　　第四章 疫苗的接種

　　第二十條 第二類(lèi)疫苗接種，應(yīng)按照國(guó)家或省衛(wèi)生行政主管部門(mén)制定的免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則、接種方案，或按照使用說(shuō)明書(shū)等要求進(jìn)行。

　　第二十一條 第二類(lèi)疫苗接種由縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)指定的接種單位承擔(dān)，接種人員應(yīng)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)并獲得資格證書(shū)，持證上崗。

　　第二十二條 接種場(chǎng)所的房屋、設(shè)備和設(shè)施應(yīng)符合《預(yù)防接種工作規(guī)范》和省有關(guān)規(guī)定。接種場(chǎng)所顯著位置應(yīng)當(dāng)公示第二類(lèi)疫苗的品種、免疫程序、接種方法、作用、禁忌癥、不良反應(yīng)以及注意事項(xiàng)、接種服務(wù)價(jià)格等。

　　第二十三條 接種人員在實(shí)施接種前，應(yīng)當(dāng)告知受種者或者其監(jiān)護(hù)人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及價(jià)格等，詢(xún)問(wèn)受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況，并如實(shí)記錄告知和詢(xún)問(wèn)情況，告知記錄應(yīng)長(zhǎng)期妥善保存。受種者或者其監(jiān)護(hù)人應(yīng)當(dāng)了解預(yù)防接種的相關(guān)知識(shí)，并如實(shí)提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況。

　　接種人員應(yīng)當(dāng)對(duì)符合接種條件的受種者實(shí)施接種，填寫(xiě)接種記錄，接種記錄至少要保存10年。對(duì)于14歲以下兒童，要同時(shí)將疫苗接種情況記錄在預(yù)防接種證上。

　　對(duì)于因有接種禁忌而不能接種的受種者，接種人員應(yīng)當(dāng)對(duì)受種者或者其監(jiān)護(hù)人提出醫(yī)學(xué)建議。

　　第二十四條 疫苗的接種部位、途徑和劑量按照國(guó)家藥典的規(guī)定執(zhí)行，對(duì)未收入藥典的疫苗按照疫苗使用說(shuō)明書(shū)執(zhí)行。接種操作應(yīng)嚴(yán)格按照安全注射的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。

　　第二十五條 接種人員應(yīng)當(dāng)告知受種者或監(jiān)護(hù)人在接種后留在接種現(xiàn)場(chǎng)觀察15～30分鐘。如出現(xiàn)預(yù)防接種異常反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)處理和報(bào)告。

　　第二十六條 接種人員不得誘導(dǎo)受種者或監(jiān)護(hù)人使用第一類(lèi)疫苗的同品種自費(fèi)疫苗。

　　第二十七條 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位不得擅自到學(xué)校、托幼機(jī)構(gòu)組織學(xué)生或幼兒進(jìn)行第二類(lèi)疫苗群體性預(yù)防接種。縣級(jí)和設(shè)區(qū)市衛(wèi)生行政部門(mén)根據(jù)傳染病監(jiān)測(cè)和預(yù)警信息，為預(yù)防和控制傳染病的暴發(fā)流行，需要在本行政區(qū)域部分地區(qū)進(jìn)行群體性預(yù)防接種的，須報(bào)經(jīng)同級(jí)人民政府決定，并報(bào)省衛(wèi)生廳備案。

　　第二十八條 接種單位應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家和省有關(guān)規(guī)定，定期上報(bào)第二類(lèi)疫苗接種的有關(guān)數(shù)據(jù)和情況。

　　第二十九條 接種單位接種第二類(lèi)疫苗收取的費(fèi)用，應(yīng)嚴(yán)格遵循國(guó)家或省人民政府價(jià)格主管部門(mén)制定的標(biāo)準(zhǔn)。

　　第三十條 傳染病暴發(fā)、流行時(shí)，縣級(jí)以上地方人民政府或者其衛(wèi)生主管部門(mén)需要采取應(yīng)急接種措施的，依照《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》、《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》和《疫

　　苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　第三十一條 第二類(lèi)疫苗的建議信息由省衛(wèi)生廳發(fā)布，其他任何單位和個(gè)人不得發(fā)布。

　　第五章 預(yù)防接種異常反應(yīng)的處理

　　第三十二條 因接種第二類(lèi)疫苗發(fā)生預(yù)防接種異常反應(yīng)后，接種單位、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行報(bào)告，并積極開(kāi)展調(diào)查和處理工作。

　　第三十三條 預(yù)防接種異常反應(yīng)的鑒定按照國(guó)家制定的鑒定辦法執(zhí)行。

　　第三十四條 因接種第二類(lèi)疫苗引起預(yù)防接種異常反應(yīng)造成受種者死亡、嚴(yán)重殘疾或者器官組織損傷的，給予一次性補(bǔ)償，補(bǔ)償費(fèi)用由相關(guān)的疫苗生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)。

　　第三十五條 因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成損害的，依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定處理;因接種單位違反預(yù)防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則、接種方案給受種者造成損害的，依照《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定處理。

　　第六章 附則

　　第三十六條 本辦法自發(fā)布之日起施行。