第一醫院新技術、新項目準入制度
一、為了確保有效、合理運用現代科學技術，我院鼓勵開展新技術、新項目，為避免醫療資源的浪費，保證醫療安全，制定本制度。
二、新技術、新項目準入制度是指在各醫療、醫技科室在開展新技術、新項目前須通過調研、論證及審批的制度。
三、本制度所稱新技術、新項目是指國內外已經開展，而我院尚未開展的預防、診斷和治療技術或項目。
四、各醫療、醫技科室在開展新技術、新項目前應向醫教科進行申報，在取得準入后方可實施。準備開展新技術、新項目的科室填寫《新技術、新項目申報表》報醫教科。其申報的主要內容有：
1、新技術、新項目的基本情況；
2、新技術、新項目臨床應用的分析（合法性、倫理性、安全性、有效性、適宜性、可行性、需求、成本及效益）；
3、擬開展新技術、新項目的人員經過專業培訓及考核證明文件的復印件，（獨立開展項目的科室須有3人以上）；
4、開展新技術、新項目所需的設備、設施及其他相應輔助支持條件；
5、新技術、新項目的診療常規、操作規范及臨床路徑；
6、新技術、新項目預見的風險、應急處理預案及知情同意書；
五、醫教科在接到科室申請后對申報書內容進行整理后報院學術委員會審核，組織專家進行論證。凡涉及有可能對社會倫理道德有影響的須經院醫學論理學委員會討論通過。
六、各科室不得擅自開展新技術、新項目。對需要申報批準的二類技術項目應在申報經批準同意后方可開展。對未經同意擅自開展的新技術、新項目導致的不良后果，由開展的科室承擔完全責任，并追究有關負責人的責任。
七、科室應及時做半年來開展新技術、新項目的總結（>30例已完成病歷）并交報醫教科，醫教科整理后報院學術委員會審核，審核通過后院長簽發正式批準文件（所有向衛生局申報的新項目需經院長審批）。
篇2：中心醫院醫療新技術臨床應用準入制度
> 某中心醫院醫療新技術臨床應用準入制度1、本制度所指的醫療新技術是指在本院范圍內首次應用于臨床的診斷和治療技術。包括下列項目：
⑴使用新試劑的診斷項目;
⑵使用二、三類醫療器械的診斷和治療項目;
⑶創傷性的診斷和治療項目;
⑷生物基因診斷和治療項目;
⑸使用產生高能射線設備的診斷和治療項目;
⑹組織、器官移植技術項目;
⑺其他可能對人體健康產生重大影響的新技術項目。
2、醫療新技術臨床應用應當遵循科學、安全、先進、合法以及符合社會倫理規范要求和醫院的實際情況的原則。
3、申請開展新技術臨床應用的科室應當在申請后10日內提交下列材料至醫務科：
⑴項目申請書;
⑵可行性研究報告;
⑶國內外相關技術資料及檢索報告;
⑷具體實施方案;
⑸醫務人員專項技術培訓合格證明;
⑹涉及醫療器械、藥品的還應提供相應的批準文件。
4、醫務科在接到申請科室相關資料后15日內匯報給院領導，并組織相關專家進行評估和審核，準予臨床應用的，書面通知申請科室并行文公告，不準予臨床應用的，書面告知申請科室并說明原因。
5、應用新技術、新方法時應將可能發生的意外情況(甚至可能導致的殘疾和死亡)向病人及其家屬說明清楚，在征得病人及家屬同意并履行有關簽字手續后方可實施。
6、新技術臨床應用頭1年，開展科室應按季度將臨床應用情況以報告形式提交醫務科。
7、新技術臨床就用5年內，開展科室應按年度將臨床應用情況以報告形式提交至醫務科。
8、新技術臨床應用期間，醫務科等相關職能科室應定期組織有關專家進行跟蹤評估，評價其應用的實際價值，并將有關評估報告提交院務會;同時及時反饋相關信息至開展科室，建立有效的監測分析機制。
9、新技術臨床應用期間，出現各種不良后果由責任科室說明原因，提交分析意見和改進措施，醫務科組織有關專家及時進行評審并提出和落實整改意見。
10、建立新技術臨床應用預警機制，出現下列情形之一者，應暫停其臨床應用：
⑴病人死亡率超過允許范圍的;
⑵引起嚴重不良后果或重大醫療意外超過允許范圍的;
⑶醫療效果與常規治療無明顯優勢的;
⑷技術支撐條件發生變化或者消失的。
篇3：醫院護理新技術新業務準入制度
醫院護理新技術新業務準入制度
1) 醫院護理新業務的開展、新技術的應用之前，應報醫院倫理管理委員會批準，并經專科護理管理委員會和院內外專家鑒定準入。
2) 在開展護理新技術、新業務時，專科應制訂完善的操作規程及護理常規，操作規程及常規應依據有效的操作規程及常規為基礎。
3) 將護理新技術，新業務的操作規程及護理常規以書面形式報護理部、醫務部及相關領導審批，同時制訂相關培訓內容、方式及效果，有完整的培訓記錄。
4) 做好新業務、新技術應用效果評價，效果評價中應有科學數據作為支持依據。
5) 應對護士作相關的培訓，培訓后由科室考核小組進行考核，并有培訓、考核的記錄。
6) 建立新業務、新技術資料情報檔案。
7) 護理部應建立新上崗人員、特殊護理技術崗位人員、外來短期工作護理人員的技術準入管理與人員執業許可的準入管理規定。