醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督人員工作職責(zé)

　　1、執(zhí)行藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和藥品質(zhì)量監(jiān)督小組的決定，宣傳開展群眾性藥品質(zhì)量監(jiān)督的意義和作用，以身作則，模范遵守國家的法律、法規(guī)及有關(guān)政策。

　　2、負(fù)責(zé)藥品周轉(zhuǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)全面的質(zhì)量監(jiān)督檢查，確保藥品質(zhì)量、保證患者安全用藥。所涉及內(nèi)容有：藥品的購入、使用；藥品的貯存、養(yǎng)護(hù)；處方醫(yī)囑的開具、執(zhí)行，調(diào)配、發(fā)放；特殊藥品的使用監(jiān)督等。

　　3、向藥品質(zhì)量管理組織反映，藥品檢查過程中存在的問題，提出處理建議、落實(shí)藥品質(zhì)量管理組織或藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)措施。

　　4、每年向本院計(jì)量管理部門申請鑒定藥學(xué)計(jì)量工具、儀器設(shè)備的各種參數(shù)是否符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，以確保儀器設(shè)備的準(zhǔn)確可靠、安全運(yùn)行。

篇2：市人民醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督員職責(zé)

　　市人民醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督員職責(zé)

　　一、藥品質(zhì)量監(jiān)督員在藥劑科科長領(lǐng)導(dǎo)下，遵守《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定，對本小組的藥品質(zhì)量工作負(fù)責(zé)。

　　二、每月對本組藥品和制劑進(jìn)行抽檢，內(nèi)容包括：藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期、劑量等項(xiàng)檢查，并觀察藥品內(nèi)外包裝是否完好，藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、碎片、發(fā)霉、變質(zhì)、蟲咬等現(xiàn)象，抽檢量不得低于本組所有藥品品種的1%，抽檢結(jié)果書面報(bào)藥品質(zhì)量監(jiān)督組長。

　　三、組織本組人員經(jīng)常對藥品質(zhì)量情況進(jìn)行檢查。

　　四、嚴(yán)格控制藥品在有效期內(nèi)使用，對有效期藥品提前3個(gè)月向組長報(bào)告并貼于有效期公示欄。

　　五、藥品按規(guī)定的保存條件放置，如：冷藏、避光等。

　　六、及時(shí)發(fā)現(xiàn)影響本組藥品質(zhì)量的內(nèi)外因素，并及時(shí)解決、報(bào)告。

　　七、對藥品質(zhì)量檢查情況應(yīng)有詳細(xì)記錄。

篇3：藥店藥品質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)范本

　　藥店藥品質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)范本

　　1. 在藥店經(jīng)理的組織下開展藥店質(zhì)量管理工作，對驗(yàn)收員、營業(yè)員的業(yè)務(wù)工作進(jìn)行指導(dǎo);

　　2. 負(fù)責(zé)藥店藥品分類管理工作，確保在店藥品分類準(zhǔn)確，各類標(biāo)志清楚，保證藥品存放符合規(guī)定條件，并定期檢查在店藥品的存放條件是否符合要求，指導(dǎo)營業(yè)員做好在店藥品養(yǎng)護(hù)工作;

　　3. 在藥品質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán);

　　4. 監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄;

　　5. 負(fù)責(zé)對企業(yè)員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;

　　6. 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，定期收集藥品質(zhì)量信息和有關(guān)質(zhì)量的意見、建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，提供分析報(bào)告;

　　7. 對不合格藥品進(jìn)行控制性管理，負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損前的審核及報(bào)損、銷毀藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品的相關(guān)記錄;

　　8. 按月檢查陳列藥品的質(zhì)量狀況，保證其符合規(guī)定要求;

　　9. 定期檢查門店的環(huán)境及人員衛(wèi)生情況，組織員工定期接受健康檢查;

　　10.負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

　　11.負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項(xiàng)質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;

　　12.協(xié)助企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會(huì)，做好記錄，及時(shí)填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類信息處理單;

　　13.負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢，對顧客反映的質(zhì)量問題及時(shí)查找原因，盡快予以答復(fù)解決;

　　14.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。