工地試驗室質量負責人職責

　　一、協助試驗室主任工作。全面負責試驗室檢測工作質量，制定質量活動計劃，組織編寫和修訂質量體系文件，維護全部質量體系文件的有效性。

　　二、負責試驗室質量手冊的編制、修訂和執行情況的監督檢查；開展質量手冊的宣貫，保證質量體系正常有效地運行。

　　三、負責編制年度質量體系內審計劃，并組織實施審核。對審核中發現問題，監督糾正措施的執行，將結果及時報告試驗室主任。

　　四、安排和落實各項試驗檢測工作，組織實施對檢測工作的監督，負責試驗原始記錄和試驗數據的復核。

　　五、負責制定儀器設備的周期檢定和維修計劃，并負責實施。

　　六、參加工程項目中新材料、新技術、新工藝的推廣應用試驗工作。

　　七、參與質量事故分析會，處理檢測工作中發生的質量事故。

篇2：血站質量負責人職責

　　血站質量負責人職責

　　（1）協助站長建立、完善并改進質量體系，負責向站長報告質量體系的業績和改進的需求，按要求做好內部質量審核和管理評審工作。

　　（2）協調各科室的質量管理工作，定期檢查、分析質量目標的完成情況，保證血液從采集、檢測、制備、儲存到運輸全過程的質量管理。

　　（3）負責與質量體系有關事宜的外部聯絡。

　　（4）負責審核質量手冊、程序文件。

篇3：藥房(店)質量負責人職責

　　藥房（店）質量負責人職責

　　1、目的：保證其職責實施。

　　2、依據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》、《藥品經營質量管理規范實施細則》、《藥品管理法實施條例》制訂本制度。

　　3、內容：

　　3.1全面負責本企業的藥品質量管理工作，協助倉庫做好藥品質量檢查和養護工作，定期報送效期，保質期藥品的催銷表，對檢查中發現的問題要及時與有關部門聯系。

　　3.2保管好本企業的質量、檔案資料，監督各類藥品臺帳按規范要求填寫。

　　3.3負責質量信息管理工作，經營收集各種藥品質量信息、質量意見及建議，并做好分析上報工作。

　　3.4負責計量器具的計量工作。

　　3.5負責首營企業首營品種的審核。

　　3.6負責有關質量制度的修訂、審核。

　　3.7負責對人員的培訓、指導、監督，涉及到藥品質量問題，事事監督。