藥房（店）質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　1、目的：保證其職責(zé)實(shí)施。

　　2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》、《藥品管理法實(shí)施條例》制訂本制度。

　　3、內(nèi)容：

　　3.1全面負(fù)責(zé)本企業(yè)的藥品質(zhì)量管理工作，協(xié)助倉庫做好藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護(hù)工作，定期報(bào)送效期，保質(zhì)期藥品的催銷表，對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要及時(shí)與有關(guān)部門聯(lián)系。

　　3.2保管好本企業(yè)的質(zhì)量、檔案資料，監(jiān)督各類藥品臺(tái)帳按規(guī)范要求填寫。

　　3.3負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，經(jīng)營收集各種藥品質(zhì)量信息、質(zhì)量意見及建議，并做好分析上報(bào)工作。

　　3.4負(fù)責(zé)計(jì)量器具的計(jì)量工作。

　　3.5負(fù)責(zé)首營企業(yè)首營品種的審核。

　　3.6負(fù)責(zé)有關(guān)質(zhì)量制度的修訂、審核。

　　3.7負(fù)責(zé)對人員的培訓(xùn)、指導(dǎo)、監(jiān)督，涉及到藥品質(zhì)量問題，事事監(jiān)督。

篇2：血站質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　血站質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　（1）協(xié)助站長建立、完善并改進(jìn)質(zhì)量體系，負(fù)責(zé)向站長報(bào)告質(zhì)量體系的業(yè)績和改進(jìn)的需求，按要求做好內(nèi)部質(zhì)量審核和管理評審工作。

　　（2）協(xié)調(diào)各科室的質(zhì)量管理工作，定期檢查、分析質(zhì)量目標(biāo)的完成情況，保證血液從采集、檢測、制備、儲(chǔ)存到運(yùn)輸全過程的質(zhì)量管理。

　　（3）負(fù)責(zé)與質(zhì)量體系有關(guān)事宜的外部聯(lián)絡(luò)。

　　（4）負(fù)責(zé)審核質(zhì)量手冊、程序文件。