項(xiàng)目工程質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制（三）

　　1、負(fù)責(zé)編制項(xiàng)目工程質(zhì)量檢驗(yàn)計(jì)劃。

　　2、負(fù)責(zé)分項(xiàng)、分部工程的質(zhì)量檢驗(yàn)工作,組織對(duì)不合格產(chǎn)品評(píng)審和處理后的復(fù)查。

　　3、負(fù)責(zé)開(kāi)展全面質(zhì)量管理工作，運(yùn)行好質(zhì)量管理體系，抓好“5S”現(xiàn)場(chǎng)管理和現(xiàn)場(chǎng)“三標(biāo)”，監(jiān)督各質(zhì)量管理體系控制程序文件的實(shí)施。

　　4、組織落實(shí)“三工序管理”和“質(zhì)量三檢制”，杜絕質(zhì)量通病，確保施工質(zhì)量。

　　5、對(duì)項(xiàng)目工程質(zhì)量具有一票否決權(quán)，對(duì)不合格分項(xiàng)工程具有停工權(quán)、返工權(quán)、經(jīng)濟(jì)處罰權(quán)。

　　6、參與質(zhì)量事故的調(diào)查和處理，負(fù)責(zé)對(duì)糾正措施或預(yù)防措施的驗(yàn)證。

　　7、嚴(yán)格遵守中石化安全生產(chǎn)“十大禁令”，落實(shí)HSE管理標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)規(guī)章制度，按照應(yīng)急預(yù)案及時(shí)處理各種突發(fā)事件。

　　8、嚴(yán)格遵守《員工守則》，規(guī)范個(gè)人行為，維護(hù)單位形象。

篇2：血站質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　血站質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　（1）協(xié)助站長(zhǎng)建立、完善并改進(jìn)質(zhì)量體系，負(fù)責(zé)向站長(zhǎng)報(bào)告質(zhì)量體系的業(yè)績(jī)和改進(jìn)的需求，按要求做好內(nèi)部質(zhì)量審核和管理評(píng)審工作。

　　（2）協(xié)調(diào)各科室的質(zhì)量管理工作，定期檢查、分析質(zhì)量目標(biāo)的完成情況，保證血液從采集、檢測(cè)、制備、儲(chǔ)存到運(yùn)輸全過(guò)程的質(zhì)量管理。

　　（3）負(fù)責(zé)與質(zhì)量體系有關(guān)事宜的外部聯(lián)絡(luò)。

　　（4）負(fù)責(zé)審核質(zhì)量手冊(cè)、程序文件。

篇3：藥房(店)質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　藥房（店）質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　1、目的：保證其職責(zé)實(shí)施。

　　2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》、《藥品管理法實(shí)施條例》制訂本制度。

　　3、內(nèi)容：

　　3.1全面負(fù)責(zé)本企業(yè)的藥品質(zhì)量管理工作，協(xié)助倉(cāng)庫(kù)做好藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護(hù)工作，定期報(bào)送效期，保質(zhì)期藥品的催銷表，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題要及時(shí)與有關(guān)部門聯(lián)系。

　　3.2保管好本企業(yè)的質(zhì)量、檔案資料，監(jiān)督各類藥品臺(tái)帳按規(guī)范要求填寫。

　　3.3負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，經(jīng)營(yíng)收集各種藥品質(zhì)量信息、質(zhì)量意見(jiàn)及建議，并做好分析上報(bào)工作。

　　3.4負(fù)責(zé)計(jì)量器具的計(jì)量工作。

　　3.5負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)首營(yíng)品種的審核。

　　3.6負(fù)責(zé)有關(guān)質(zhì)量制度的修訂、審核。

　　3.7負(fù)責(zé)對(duì)人員的培訓(xùn)、指導(dǎo)、監(jiān)督，涉及到藥品質(zhì)量問(wèn)題，事事監(jiān)督。