工程質量事故的處理程序
第一條工程質量事故分析處理程序工程質量事故的分析、處理，一般可按附圖所示的程序進行。（附圖見后）
第二條工程質量事故的調查報告
事故發(fā)生后，應及時組織有關人員進行深入細致的調查分析，并提交事故調查報告，其主要內容有：
一、工程概況
二、工程質量事故分析與處理程序框圖重點介紹事故有關部分的工程情況。
三、事故情況
事故發(fā)生時間、地點：事故的描述，并附有必要的圖紙說明；事故的觀測記錄；事故發(fā)展變化規(guī)律；事故是否已經穩(wěn)定等。
四、事故性質
應明確區(qū)分是結構性的還是一般性的問題，如建筑特裂縫是承載能力不足還是溫度變形或其他原因；是表面性的還是實質性的問題，如混凝土表面蜂窩，就需要查清內部有無孔洞等；區(qū)分事故處理的迫切程度，是否需要及時處理，是否需要采取保護性措施。
五、事故原因
分析準確、全面，闡明所造成事故的主要原因和次要原因、直接原因和間接原因。如樁基礎的質量問題是由于設計選型不當還是施工方法不當；是施工管理不善還是工藝本身有缺陷等。
六、事故評估
闡明事故對建筑功能、結構安全、使用要求以及施工的影響，并應附有實測、驗算數據和試驗資料。
七、涉及人員
事故涉及人員與主要責任者的情況。
第三條 工程質量事故處理過程
工程質量事故的處理，可按下列步驟進行：
1、收集有關資料
（1）與事故有關的施工圖
（2）與施工有關的資料，如建材試驗報告、試件強度試驗報告、施工記錄、施工日志等；
（3）事故調查分析報告；
（4）設計、施工、使用單位對事故的意見和要求等。
2、確定處理方案
（1）方案應根據事故調查報告、實地勘查結果和確認的事故性質，以及用戶的要求確定。同類型和同一性質的事故往往可以選用不同的處理方案，而每一類處理方案中又有許多種正理方法。確定方案前必須進行多種方案的綜合分析比較，從中選用較合理的處理方案；
（2）在確定處理方案時，必須掌握事故的情況和變化規(guī)律。如不均勻沉降是否已經穩(wěn)定；
（3）處理方案還應征得有關單位對事故調查和分析的一致意見，避免事故處理后，無法作出一致的結論；
（4）處理方案確定后，還要對方案進行設計，提出施工要求，以便付諸實施。
3、組織實施
處理方案的實施可由原施工單位完成，也可由另外有特殊處理經驗的單位來完成。實施前應按設計方案制定具體的施工方法，必要時須經有關部門和批準后方可組織實施。
4、事故不作處理的論據
對事故的處理，應本著實事求是的原則，既不能掩飾，也不能擴大。針對工程的具體情況，有些質量缺陷是可以不作專門處理的（對責任人的處理另作考慮），以免造成不必要的經濟損失和延誤工期。但必須通過詳細的分析論證，并提交書面報告，經有關單位簽證。
5、處理結果鑒定
（1）事故處理后，須嚴格按照有關施工驗收規(guī)范的規(guī)定進行檢查驗收，必要時，可通過一些檢測手段來獲取可靠數據；
（2）驗收后應對事故作出明確的處理結論。對一時難以作出結論的事故，可以提出進一步觀測檢查的要求；
（3）提交事故處理報告。內容包括整個分析處理過程的所有文字記錄。
篇2：藥品藥械質量事故處理報告追究管理制度
藥品、藥械質量事故處理報告、追究管理制度
質量事故處理報告管理制度
一．質量事故是指藥品管理使用過程中，因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。
二．重大質量事故
1、違規(guī)購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。
2、未嚴格執(zhí)行質量驗收制度，造成不合格藥品如柜（架）。
3、使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。
三、一般質量事故
1、違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。
2、保管、養(yǎng)護不當，致使藥品質量發(fā)生變化的。
四、質量事故的報告程序、時限
1、發(fā)生重大質量事故，造成嚴重后果，應在12小時內上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關部門。
2、應認真查清事故原因，并在7日內向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關部門書面匯報。
3、一般質量事故應認真查清事故原因，及時處理。
五、發(fā)生事故后，應及時采取必要的控制補救措施。
六、處理事故時，應堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。
藥械質量責任事故追究制度
一、藥械質量責任事故即是指藥械使用單位因采購、保管養(yǎng)護、設備等原因而導致產生的假劣藥品和醫(yī)療器械的行為。
二、藥械的采購程序符合藥械采購管理制度的，其購進的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的，藥械使用單位應積極主動地協(xié)助市局稽查科追查相關企業(yè)或生產廠家的責任。
三、藥械的采購程序不符合藥械采購管理制度的，其購進的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的，藥械采購主管領導及其采購人員應負主要責任。因之而受到處罰的，主管領導及采購人員應按照其責任的大小承擔相應的賠償責任。
四、因養(yǎng)護保管不當而導致假劣藥品和醫(yī)療藥械并未按照有關規(guī)定報請銷毀，依然存放于藥房的，應追究主管領導及相關責任人的責任，由此而受處罰的，應根據相關人員的責任，責令其承擔相應的經濟賠償責任。
五、因設備缺乏而導致的假劣藥品和醫(yī)療器械并未按照有關規(guī)定請銷毀，依然存放于藥房的，應追究相關責任人的責任，由此而受處罰的，應根據相關責任人的責任，責令其承擔相應的經濟賠償責任。
六、因上述問題而觸犯刑律的，應依法追究其法律責任。
篇3：第二醫(yī)院藥品質量事故處理報告管理制度
第二醫(yī)院藥品質量事故處理報告管理制度
一．質量事故是指藥品管理使用過程中，因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。
二．重大質量事故
1、違規(guī)購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。
2、未嚴格執(zhí)行質量驗收制度，造成不合格藥品如柜（架）。
3、使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。
三、一般質量事故
1、違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。
2、保管、養(yǎng)護不當，致使藥品質量發(fā)生變化的。
四、質量事故的報告程序、時限
1、發(fā)生重大質量事故，造成嚴重后果，應在12小時內上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關部門。
2、應認真查清事故原因，并在7日內向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關部門書面匯報。
3、一般質量事故應認真查清事故原因，及時處理。
五、發(fā)生事故后，應及時采取必要的控制補救措施。
六、處理事故時，應堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。