附屬一醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法》制定本制度。
(1)執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)和考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格，方可在本院開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。
(2)開具麻醉藥品、第一類精神藥品必須使用專用的淡紅色處方(住院各病區(qū)應(yīng)當(dāng)憑電腦單和專用淡紅色處方)，處方右上角分別標(biāo)注“麻、精一”;第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方右上角標(biāo)注“精二”。
(3)門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。
病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：二級以上醫(yī)院開具的診斷證明;患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件;為患者代辦人員身份證明文件。
(4)除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于本院內(nèi)使用。
(5)為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。
第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。
(6)為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。
(7)為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。
(8)對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。
(9)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復(fù)診或者隨診一次。
(10)醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時，應(yīng)當(dāng)同時打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方一致;打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效。藥師核發(fā)藥品時，應(yīng)當(dāng)核對打印的紙質(zhì)處方，無誤后發(fā)給藥品，并將打印的紙質(zhì)處方與計算機傳遞處方同時收存?zhèn)洳椤?/p>
(11)醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。
(12)藥房不得為患者辦理麻醉、第一類精神藥品退藥。患者不再使用麻醉、精神藥品時，應(yīng)將剩余麻醉、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機構(gòu)，由醫(yī)療機構(gòu)按規(guī)定銷毀。
(13)各病區(qū)可視其實際情況，向藥劑科提交麻醉、第一類精神藥品基數(shù)申領(lǐng)，經(jīng)麻醉、精神藥品管理機構(gòu)審批后方可發(fā)放。各病區(qū)應(yīng)嚴格執(zhí)行麻醉、精神藥品管理制度。藥劑科每季度對各病區(qū)麻醉、精神藥品巡查一次，并做好批號管理和追蹤。
(14)對麻醉、精神藥品要有專人負責(zé)，專庫(柜)使用雙鎖，專用帳冊登記。嚴格執(zhí)行麻醉、第一類精神藥品交接班制度，做到帳物相符。
(15)麻醉、第一類精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設(shè)施。還須安裝報警裝置，并與報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。
(16)各藥房還須建立麻醉藥品、第一類精神藥品逐日消耗明細專用登記薄，登記內(nèi)容包括藥品品種、規(guī)格、批號、發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。按日做消耗統(tǒng)計、按月匯總。任何科室、任何人不得轉(zhuǎn)讓或借用麻醉、第一類精神藥品。
(17)對過期、失效或破損的麻醉、第一類精神藥品，須登記造冊，向省衛(wèi)生主管部門提出申請，經(jīng)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并監(jiān)督銷毀。對丟失及被盜的麻醉、第一類精神藥品應(yīng)及時報告院領(lǐng)導(dǎo)、省衛(wèi)生主管部門及藥品監(jiān)督管理局和公安部門。
(18)麻醉、第一類精神藥品注射劑必須交回空安培。貼劑必須交回已使用過的貼劑。收回空安瓿、廢貼劑須核對批號和數(shù)量，并作記錄，在麻醉、精神藥品管理機構(gòu)人員監(jiān)督下銷毀。
(19)如有違反本制度的規(guī)定，按國務(wù)院頒布的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第73條進行處罰。
篇2：實驗室化學(xué)藥品管理制度
化學(xué)藥品管理制度
目的：
化學(xué)藥品有些有腐蝕性，有的具有毒性，有的易燃、易爆，有的易揮發(fā);管理不當(dāng)，對人體、對環(huán)境都有一定的危害，現(xiàn)按有關(guān)規(guī)定提出以下具體要求：
具體管理細則：
1、藥品的存放、分類和保管。
(1)儀器與化學(xué)試劑一般應(yīng)分室(至少分櫥)存放。
(2)不同藥品應(yīng)根據(jù)化學(xué)規(guī)律進行有序分類存放，如：無機物，首先按單質(zhì)、氧化物、堿和鹽進行分類、分櫥、分欄存放;鹽的種類太多，又可進一步按鹵族、氧族、氮族、碳族等類別進行分類存放，常用藥品放在前邊。
(3)固體、液體分櫥、分欄存放，分類情況類似(2)。
2、特殊性質(zhì)的藥品存放。
(1)易變質(zhì)試劑的保存：
易揮發(fā)的、易吸水的、與空氣接觸變質(zhì)的藥品應(yīng)密封保存;受熱或見光易分解的應(yīng)用棕色瓶盛裝，置于陰涼處，防止變質(zhì)，另有白磷存于水，鈉、鉀浸沒在煤油中保存。
(2)危險藥品的保存
凡具有能發(fā)生各種不同程度的爆炸、燃燒、毒害、腐蝕和放射性等危險性質(zhì)的藥品，專門存放在由專人保管的危品水泥櫥里，進行單獨隔離保存。具體情況見附表：
種類 名稱 存放
易爆品 硝化甘油、硝化纖維素(含N在12%以上)、苦味酸、三硝基甲苯、硝銨 單獨隔離保存于危險品櫥中
遇水或空氣能自燃物 金屬鉀、金屬鈉、氫化鈉、磷化鈣、鉀鈉合金、黃磷 單獨隔離保存于危險藥品中
易燃液體 氣油、苯、甲苯、二硫化碳、丙酮、石油醚、乙醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、松節(jié)油等 不準(zhǔn)和其他試劑共同存放
易燃固體 紅磷www.dewk.cn、硫磺、鎂粉、二硝基甲苯、二硝基苯酚、樟腦、萘 不準(zhǔn)和其他試劑共同存放
強氧化劑 氯酸鉀、氯酸鈉、硝酸鉀、硝酸鈉、亞硝酸鈉、過氧化鈉、高錳酸鉀、重鉻酸鉀 不準(zhǔn)和其他試劑共同存放
劇毒品 氰化鉀、氰化鈉、二氧化砷、升汞 放保險櫥中加鎖保管
3、藥品的使用：
(1)實驗室儀器和藥品的添置與使用切合教學(xué)實際，并注意節(jié)約。
(2)建立必要的實驗室管理規(guī)章制度，如：建立儀器設(shè)備和藥品管理賬冊，領(lǐng)用登記和損壞賠償?shù)戎贫取?/p>
(3)建立實驗資料檔案;收集教師和學(xué)生的改進實驗方法。
(4)常用試劑應(yīng)備有根據(jù)實驗要求配制的貯液，以便隨時取用。
(5)設(shè)置廢液廢棄物的收集、處理設(shè)備，不得隨意拋棄或沖入下水道。如：白磷實驗中使用的試管、鑷子、小刀和燃的濾紙等都要在燈焰上灼燒處理。
(6)有一定危險或操作較困難的實驗，加強老師的指導(dǎo)和監(jiān)督。如：堿金屬與水的反應(yīng)，濃硫酸的稀釋等。
(7)有強刺激性氣體或有毒氣體的有關(guān)實驗，應(yīng)在通風(fēng)櫥中或通風(fēng)較好的條件下進行。較多量氣體的制備應(yīng)有尾氣吸收裝置或改進相應(yīng)實驗裝置。如：氯氣的制備和性質(zhì)，二氧化氮的性質(zhì)等。
篇3：一中實驗室藥品、易燃易爆物品安全管理制度
EE一中實驗室藥品、易燃易爆物品安全管理制度
一、實驗室藥品由專人負責(zé)，藥品按規(guī)定擺放整齊，每個藥品柜有標(biāo)簽，標(biāo)明藥品名稱及數(shù)量。
二、藥品領(lǐng)用須經(jīng)負責(zé)人同意，填寫領(lǐng)用單。一般情況下只允許實驗教師領(lǐng)取，其他人員領(lǐng)用需經(jīng)教務(wù)處批準(zhǔn)方可填單領(lǐng)用。
三、每年藥品購買由藥品負責(zé)人報計劃，教務(wù)處審批，總務(wù)處購買，再由藥品負責(zé)人驗收入庫。
四、藥品管理每年盤點一次，購進藥品與耗用明確，報教務(wù)處備案。
五、藥品室需設(shè)立危毒藥品專柜，須上兩把鎖，由兩位實驗教師分別管理其中一把鑰匙。取用藥品，需兩位老師同時在場。