浙大醫學院附屬醫院藥品不良反應報告制度

　　1.目的：建立藥物不良反應報告制度，積極開展臨床藥學工作。

　　2.范圍：全院藥物不良反應監測工作。

　　3.責任者：醫院藥物不良反應監測人員。

　　4.制度：

　　4.1藥品不良反應的報告范圍：新藥監測期以內的藥品，報告該藥品引起的所有可疑不良反應;超過新藥監測期限的藥品，主要報告該藥品引起的新的或嚴重的不良反應/事件。進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品發生的所有不良反應;滿5年的，報告該進口藥品發生的新的和嚴重的不良反應。

　　4.2建立院科二級ADR監察組織網絡，醫院各科室一經發現可疑不良反應，由科室藥品不良反應監測員及時報告并進行詳細記錄、調查，按填表說明要求填好藥品不良反應報告表并上報醫院藥品不良反應監測小組。

　　4.3醫院藥品不良反應監測小組收集本院發現的不良反應情況，每季度向省藥品不良反應監測專業機構集中報告。

　　4.4發現新的或嚴重的不良反應病例，醫院藥品不良反應監測小組應在15個工作日內向省藥品不良反應監測專業機構報告，死亡病例須及時報告。

　　4.5發現懷疑由ADR引起死亡病例時，各科室立即通知臨床藥學室，由臨床藥學室報告院ADR小組，提出因果關系及初步的分析評價意見，按規定上報藥品監督和衛生行政部門。

篇2：X大學醫院藥品不良反應報告制度

　　某大學醫院藥品不良反應報告制度

　　1、藥品不良反應實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。

　　2、各科室科主任負責使用藥品的不良反應報告和監測工作，發現可能與用藥有關的不良反應應詳細記錄、調查、分析、評價、處理，并填寫《藥品不良反應/事件報告表》，每月向院報告一次，院集中向上級藥品不良反應監測中心報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發現之日起15日內報告，死亡病例須及時報告。

　　3、《藥品不良反應/事件報告表》的填報內容應真實、完整、準確。

　　4、新藥（投入使用5年內）監測期內的藥品應報告該藥品發生的所有不良反應；新藥監測期已滿的藥品，報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應。

　　5、進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品發生的所有不良反應；滿5年的，報告該進口藥品發生的新的和嚴重的不良反應。

　　6、如發現群體不良反應，應立即報告院辦，由院向上級（食品）藥品監督管理局、衛生局以及藥品不良反應監測中心報告。

　　7、個人發現藥品引起的新的或嚴重的不良反應，可直接向醫院或所在地藥品不良反應監測中心或（食品）藥品監督管理局報告。

　　8、科室有下列情況之一者，將按照有關的法律法規、學校有關文件精神以及醫院的有關規章制度給予相應的處罰：

　　（一）無專職或兼職人員負責本科室藥品不良反應監測工作的；

　　（二）未按要求報告藥品不良反應的；

　　（三）發現藥品不良反應匿而不報的；

　　（四）因為工作不規范，由藥品不良反應引起醫療糾紛的；

　　（五）隱瞞藥品不良反應資料。

　　附：名詞解釋

　　（一）藥品不良反應　是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。

　　（二）藥品不良反應報告和監測　是指藥品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程。

　　（三）新的藥品不良反應　是指藥品說明書中未載明的不良反應。

　　（四）藥品嚴重不良反應　是指因服用藥品引起以下損害情形之一的反應：

　　1．引起死亡；

　　2．致癌、致畸、致出生缺陷；

　　3．對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘；

　　4．對器官功能產生永久損傷；

　　5．導致住院或住院時間延長

篇3：南調社區衛生服務中心藥品不良反應報告制度

　　南調社區衛生服務中心藥品不良反應報告制度

　　一、依據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定"醫療機構應按規定報告所發現的藥品不良反應"制定我院的藥品不良反應報告制度。

　　二、藥品不良反應報告納入科室質控管理。在醫院藥事會下分設"藥品不良反應報告管理小組"，由藥劑科負責日常工作。

　　三、醫院工作人員負有報告藥品不良反應的責任和義務。

　　四、醫院工作人員發現藥品新的不良反應或嚴重不良反應，應及時詳細填報《藥品不良反應報告表》報藥劑科。填報"藥品不良反應報告表"時，應詳細填寫不良反應表現（有臨床檢驗數據的也應填寫），及其臨床處理措施和處理結果。

　　五、醫院指定藥劑科由專職或兼職人員負責醫院使用藥品的不良反應報告和監測工作，發現可能與用藥有關的不良反應，應詳細記錄、調查、分析、評價、處理，并填寫《藥品不良反應報告表》，每季度集中向藥品不良反應監測中心報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發現之日起15日內報告，死亡病例須及時報告。

　　六、醫院定期組織對所使用的藥品發生的不良反應進行分析、評價，并采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發生。發現群體不良反應，立即向衛生主管部門和藥品不良反應監測中心報告。

　　七、醫院對有下列情形之一的人員，視情節嚴重程度，予以處罰。

　　（一）未按要求報告藥品不良反應的；

　　（二）發現藥品不良反應匿而不報告；

　　（三）隱瞞藥品不良反應資料的。

　　八、本制度所列用語釋義：

　　（一）藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。

　　（二）新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應。

　　（三）藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以損害情形之一的反應。

　　1、引起死亡；

　　2、致癌、致畸、致出生缺陷；

　　3、對生命有危險并能夠導致人體永久或顯著的傷殘；

　　4、對器官功能產生永久損害；

　　5、導致住院或住院時間延長。