南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥事管理委員會(huì)工作制度
1、藥事管理委員會(huì)，每季度召開(kāi)會(huì)議一次，研究和檢查藥劑科工作，監(jiān)督檢查本院貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)情況。
2、核定增添新藥、新制劑，淘汰療效差，不良反應(yīng)嚴(yán)重的藥品和制劑。
3、定期檢查藥庫(kù)、調(diào)劑室、制劑室、病房的藥品供應(yīng)，特殊藥品管理和使用情況。
4、定期檢查、考核處方書(shū)寫(xiě)和合理用藥情況以及收集門(mén)診、病房的差錯(cuò)處方登記，對(duì)檢查出的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行處理。
5、加強(qiáng)藥品知識(shí)、合理用藥的宣傳教育，作好新藥介紹，定期開(kāi)展藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)。
篇2：人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制度
Z人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作制度
醫(yī)院藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分，根據(jù)我院臨床工作需要并按衛(wèi)生部“醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定”要求內(nèi)容，設(shè)立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)。
藥事委員會(huì)為監(jiān)督、指導(dǎo)本院科學(xué)管理藥品和合理用藥的院級(jí)組織;為了貫徹并執(zhí)行“中華人民共和國(guó)藥品管理法”，特制定本制度。
1、真貫徹執(zhí)行藥事管理政策法規(guī)：藥事管理委員會(huì)應(yīng)認(rèn)真貫徹“藥品管理法”及相關(guān)法規(guī)，指導(dǎo)相關(guān)部門(mén)制定有關(guān)藥事管理的規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施。
2、期修改本院基本用藥目錄：根據(jù)醫(yī)學(xué)發(fā)展，結(jié)合醫(yī)院用藥情況和市場(chǎng)藥品供應(yīng)，一般應(yīng)二年修改一次基本院藥物目錄，并努力保證供應(yīng)。
3、制定“新藥采購(gòu)申請(qǐng)制度”：末經(jīng)在本院使用過(guò)的藥品必須經(jīng)過(guò)書(shū)面申請(qǐng)，經(jīng)藥事管理委員會(huì)審議、討論、批準(zhǔn)等程序通過(guò)，才能采購(gòu)入院;另特需藥品采購(gòu)須填寫(xiě)特需藥品申購(gòu)單，經(jīng)業(yè)務(wù)院長(zhǎng)審批同意后，采購(gòu)部門(mén)方可辦理。嚴(yán)禁科室，個(gè)人私自采購(gòu)醫(yī)院臨床用藥。
4、藥品臨床驗(yàn)證考察，評(píng)議，淘汰制度：定期分析本院藥物使用情況，根據(jù)臨床專(zhuān)家新提藥物使用反饋意見(jiàn)表評(píng)價(jià)本院新用藥物的臨床療效與安全性，做好新藥療效與質(zhì)量跟蹤，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)。
5、特殊藥品管理：監(jiān)督和檢查藥劑及各臨床科室對(duì)麻、毒、精神及放射性藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，并定期對(duì)院內(nèi)各科室存放藥品質(zhì)量，期效做全面檢查(每半年一次)。
6、抗生素合理使用管理：監(jiān)控抗感染藥物使用趨勢(shì)，降低院內(nèi)感染率，根據(jù)感染科提供藥敏情況對(duì)高耐藥比例抗生素提出處理意見(jiàn)。
7、開(kāi)展臨床藥學(xué)，藥學(xué)繼續(xù)教育：組織院內(nèi)藥學(xué)教育、培訓(xùn)，不定期舉辦藥學(xué)新進(jìn)展，新藥介紹，藥物評(píng)價(jià)，藥事管理講座，藥事查房等工作，指導(dǎo)臨床各科室合理用藥。
8、藥品采購(gòu)信息反饋制度：藥品市場(chǎng)變化大，為了能及時(shí)適應(yīng)市場(chǎng)變化，采購(gòu)部門(mén)必須經(jīng)常及時(shí)向藥事委員會(huì)反饋藥品信息，以作出宏觀決策。
9、臨床科室藥品管理：加強(qiáng)對(duì)臨床科室的貯備藥品管理，保證藥品合格、有效。
10、救藥品貯存制度：為了保證危急病人的救死扶傷，貯備常規(guī)的急救藥品，加強(qiáng)管理，定期檢查保障供應(yīng)。
11、開(kāi)展藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度：組織建立醫(yī)院“藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)”，監(jiān)督指導(dǎo)藥品不良反應(yīng)信息收集、匯總、分析、評(píng)價(jià)、反饋、上報(bào)等工作。
12、負(fù)責(zé)監(jiān)督銷(xiāo)毀過(guò)期失效的藥品和超過(guò)保存期的處方。
13、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)應(yīng)每季度召開(kāi)一次會(huì)議，并做好會(huì)議記錄;藥事委員會(huì)日常工作由藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)。
篇3：醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)制度
> 醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度1、主任委員負(fù)責(zé)召開(kāi)委員會(huì)議，研究醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問(wèn)題，必要時(shí)可邀請(qǐng)?jiān)簝?nèi)外有關(guān)專(zhuān)家參加。
2、會(huì)議原則上每季度召開(kāi)一次，總結(jié)工作，安排下階段工作。遇特殊情況可由4名以上委員提議，經(jīng)主任委員同意，召開(kāi)臨時(shí)會(huì)議。
3、會(huì)議應(yīng)在有半數(shù)以上委員出席的情況下召開(kāi)。
4、會(huì)議的決議應(yīng)經(jīng)參加會(huì)議半數(shù)以上有投票權(quán)的委員同意方可通過(guò)、實(shí)行。
5、藥劑科是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的執(zhí)行機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)落實(shí)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議的決議。
6、藥劑科是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的常設(shè)機(jī)構(gòu)。在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)閉會(huì)期間，藥劑科可以在其權(quán)限范圍內(nèi)，履行其藥事管理職能，做出臨時(shí)性決定。在此期間遇不能自行處理的事項(xiàng)，應(yīng)及時(shí)向主任委員請(qǐng)示，或依據(jù)本條第2款的規(guī)定提議召開(kāi)臨時(shí)會(huì)議。藥劑科的所有臨時(shí)性決定均應(yīng)在下次會(huì)議上進(jìn)行通報(bào)，并經(jīng)會(huì)議通過(guò)方可成為正式?jīng)Q議。
7、藥劑科主任協(xié)助主任委員收集議案，準(zhǔn)備會(huì)議議題、資料和文件，負(fù)責(zé)做會(huì)議記錄，整理記錄，編制會(huì)議紀(jì)要。藥劑科主任負(fù)責(zé)建立包括各種原始記錄、憑證在內(nèi)的藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議各種資料，整理藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的文件和檔案，按《檔案法》等法律法規(guī)的規(guī)定，及時(shí)向醫(yī)院檔案室移交會(huì)議檔案。
8、主任委員不能履行其職責(zé)時(shí)，可由副主任委員依次臨時(shí)主持藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作。