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物業(yè)經(jīng)理人

藥房(店)經(jīng)理職責(zé)

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  藥房(店)經(jīng)理職責(zé)

  1、目的:保證職責(zé)的順利進(jìn)行。

  2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量規(guī)范實(shí)施細(xì)則》、《藥品管理法實(shí)施條例》制訂本制度。

  3、內(nèi)容:

  3.1組織本店所有員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品管理法實(shí)施條例》和《藥品流能監(jiān)督管理辦法(暫行)》等法律、法規(guī),在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理。

  3.2組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系,定期召開質(zhì)量管理工作會(huì)議,研究、解決質(zhì)量工作方面的問題,對(duì)本店所經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量負(fù)全面責(zé)任。

  3.3指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按GSP來規(guī)范品經(jīng)營(yíng)行為。

  3.4組織有關(guān)人員定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查,做到經(jīng)營(yíng)藥品帳物相符,嚴(yán)禁霉變及過期失效藥品出售的現(xiàn)象發(fā)生。

  3.5檢查各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制度的執(zhí)行情況,表彰先進(jìn),處罰造成成質(zhì)量事故的有關(guān)人員。

  3.6負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項(xiàng)質(zhì)量管理制度。

  3.7負(fù)責(zé)質(zhì)量指導(dǎo)、質(zhì)量計(jì)劃的實(shí)施,對(duì)質(zhì)量體系的工作質(zhì)量負(fù)責(zé)。

  3.8主持質(zhì)量問題的調(diào)查、分析和處理、落實(shí)質(zhì)量獎(jiǎng)懲工作。

篇2:公寓服務(wù)中心衛(wèi)生所藥房人員職責(zé)

  公寓服務(wù)中心衛(wèi)生所藥房人員工作職責(zé)

  一、收處方應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服藥方法、禁忌等,詳加審查后方可調(diào)劑。

  二、配方時(shí),有關(guān)處方事項(xiàng)應(yīng)遵照“處方制度”的規(guī)定執(zhí)行。

  三、遇有藥品用量用法不妥,或有禁忌處方等錯(cuò)誤時(shí),由配方人員與醫(yī)生聯(lián)系,更正后再進(jìn)行調(diào)配。

  四、配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎,遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī),不得估計(jì)取藥。調(diào)配西藥方劑時(shí),禁忌用手直接觸藥。

  五、含有毒性、限、劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配,按“毒、限、劇藥管理制度”及國(guó)家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。

  六、發(fā)出的方劑應(yīng)將服藥方法詳細(xì)寫在瓶簽或藥袋上。

  七、發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心向病員說明服藥方法及注意事項(xiàng),不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途,避免給病員增加不必要的顧慮。

  八、及時(shí)提出進(jìn)藥計(jì)劃。

  九、負(fù)責(zé)各種藥品劃價(jià)。

篇3:藥房麻醉藥品、一類精神藥品處方調(diào)配標(biāo)準(zhǔn)程序

>  病區(qū)藥房麻醉藥品、一類精神藥品處方調(diào)配標(biāo)準(zhǔn)操作程序

  目的:制定病區(qū)藥房麻醉、第一類精神藥品處方調(diào)配標(biāo)準(zhǔn)操作程序,確保調(diào)配發(fā)放準(zhǔn)確無誤。

  范圍:病區(qū)藥房

  責(zé)任人:藥品調(diào)配人員

  程序:

  1.處方審核

  專用處方的處方式樣和顏色符合規(guī)定、處方的一般項(xiàng)目(病人的姓名、科別、性別、年齡、住址或住院號(hào)、聯(lián)系電話、處方日期、診斷、病人身份證或代辦人身份證號(hào)碼、醫(yī)生簽名或蓋章、收費(fèi)章等)必須齊全;

  處方內(nèi)容(所列藥品的通用名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、劑量等)必須符合特殊藥品管理規(guī)定;

  對(duì)不符合特殊藥品管理規(guī)定,超量、涂改及其他不合格的處方,拒絕調(diào)配,向病人說明情況,指導(dǎo)病人由處方醫(yī)生重新開具合格后方可調(diào)配。

  醫(yī)生處方權(quán)審核,不具有麻醉/一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)生不得開具麻醉/一類精神藥品。

  麻醉/一類精神藥品處方還需隨附注射劑的空安瓿及貼劑的廢貼。

  2.配方發(fā)藥

  審方合格及與電腦記帳核對(duì)無誤后,由配方藥師按處方所列藥品從專柜中取用藥品,交給發(fā)藥藥師復(fù)核。

  發(fā)藥藥師核對(duì)無誤后,將注射劑藥品交給執(zhí)行護(hù)士(執(zhí)行完畢后由護(hù)士憑處方及注射藥袋和空安瓿交回到藥房專人負(fù)責(zé))。

  發(fā)藥完畢,調(diào)配人、復(fù)核人在處方上簽全名,并在電腦上確認(rèn)處方、記帳。

  3.登記:在規(guī)定登記本中登記使用、空安瓿(廢貼)回收、專用帳冊(cè)、交接班等內(nèi)容。

  4.處方保管:專用處方留于專柜中,由專人復(fù)核后裝訂、保存。

  5.用藥后專柜隨時(shí)上鎖。

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