附屬醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)制度

　　1.一般程序：臨床科室提出申請(qǐng)（每年第三季度），填寫計(jì)劃申購(gòu)表，計(jì)劃申購(gòu)表由申請(qǐng)科室科主任集體簽名，交采供中心匯總整理，與財(cái)務(wù)處共同編制下年度采購(gòu)計(jì)劃。

　　2. 采購(gòu)計(jì)劃次年初提交“醫(yī)院設(shè)備管理委員會(huì)”審議初定，結(jié)果呈報(bào)“院務(wù)會(huì)”討論確定，采供中心根據(jù)院務(wù)會(huì)決定，按有關(guān)規(guī)定程序?qū)嵤┎少?gòu)計(jì)劃；

　　3. 對(duì)單價(jià)50萬(wàn)元以上設(shè)備或新上市的產(chǎn)品，采供中心會(huì)同相關(guān)科室進(jìn)行前期的調(diào)研和論證，對(duì)設(shè)備性能、品質(zhì)、臨床應(yīng)用價(jià)值等提出相對(duì)全面的論證報(bào)告，供設(shè)備管理委員會(huì)討論時(shí)參考，并為今后擬寫標(biāo)書做準(zhǔn)備；重大項(xiàng)目的考察和論證由采購(gòu)管理委員會(huì)審議后交院務(wù)會(huì)討論決定；

　　4. 按照國(guó)家相關(guān)要求，當(dāng)年計(jì)劃采購(gòu)的設(shè)備分別進(jìn)入國(guó)際招標(biāo)、國(guó)內(nèi)招標(biāo)等相應(yīng)的采購(gòu)程序，采供中心負(fù)責(zé)整個(gè)過(guò)程的合法性，紀(jì)檢審、財(cái)務(wù)參與并負(fù)責(zé)監(jiān)督。其中10萬(wàn)元以下設(shè)備可以通過(guò)院內(nèi)議標(biāo)方式采購(gòu)、單價(jià)10萬(wàn)元以上或批量20萬(wàn)元以上設(shè)備通過(guò)公開(kāi)招標(biāo)方式采購(gòu)、計(jì)算機(jī)及附件通過(guò)公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)；

　　5. 確屬臨床急要或特需的，萬(wàn)元以下的儀器設(shè)備，采供中心可以直接詢價(jià)談判后采購(gòu)；

　　6. 采供中心負(fù)責(zé)設(shè)備檔案的準(zhǔn)備和整理，設(shè)備安裝驗(yàn)收合格后，單價(jià)10萬(wàn)元以上設(shè)備檔案交院檔案室；采供中心維修組及相關(guān)科室維修工程師負(fù)責(zé)之后設(shè)備運(yùn)行中的維修、保養(yǎng)及檢測(cè)等記錄檔案，并定期交院檔案室；

　　7. 未經(jīng)采供中心同意、備案，任何儀器設(shè)備不得在院內(nèi)試用，任何科室和個(gè)人不得直接對(duì)外簽定或達(dá)成儀器設(shè)備試用、試銷等協(xié)議。

　　E大學(xué)附屬第一醫(yī)院醫(yī)用耗材和化學(xué)試劑的采購(gòu)制度

　　1. 所有醫(yī)用耗材和化學(xué)試劑的采購(gòu)統(tǒng)一由采供中心管理；

　　2. 按屬地管理的原則，采供中心根據(jù)全院耗材和化學(xué)試劑的使用情況，向政府采購(gòu)辦提供品名目錄，參加E市每年度的集中招標(biāo)采購(gòu)和網(wǎng)上招標(biāo)采購(gòu)；

　　3. 不在中標(biāo)目錄醫(yī)用耗材確屬臨床急需，但又沒(méi)有相應(yīng)的替代產(chǎn)品時(shí)，臨床科室需填寫“醫(yī)用耗材申請(qǐng)表”，申請(qǐng)表由科主任簽名,交采供中心匯總后呈醫(yī)院設(shè)備管理委員會(huì)及院務(wù)會(huì)討論,采供中心根據(jù)討論結(jié)果執(zhí)行；

　　4. 采供中心成立院領(lǐng)導(dǎo)下的耗材、試劑管理小組，由采供中心主任、會(huì)計(jì)、采購(gòu)員和庫(kù)房管理員組成；

　　5. 耗材、試劑管理小組負(fù)責(zé)每月采購(gòu)計(jì)劃的制定，采購(gòu)物品的資質(zhì)認(rèn)定、物品采購(gòu)、入庫(kù)及發(fā)放、管理；

　　6. 試劑采購(gòu)按E市中標(biāo)目錄執(zhí)行，如不在中標(biāo)目錄內(nèi)臨床確實(shí)需要的（不含科研用試劑），請(qǐng)?zhí)顚憽霸噭┎少?gòu)計(jì)劃表”，交由采供中心匯總后呈院務(wù)會(huì)討論。討論通過(guò)準(zhǔn)予采購(gòu)的試劑將由采供中心統(tǒng)一備案詢價(jià)采購(gòu)；未列入采購(gòu)計(jì)劃的試劑，使用科室不得自行購(gòu)買，違規(guī)自購(gòu)的試劑發(fā)票，采供中心將不予受理，并由使用者承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切后果；

　　7. 耗材、試劑管理小組另負(fù)責(zé)新產(chǎn)品進(jìn)入臨床使用之日起為期3~6個(gè)月的質(zhì)量跟蹤，對(duì)出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的產(chǎn)品、試劑進(jìn)行詳細(xì)記錄、并與供貨商和廠家聯(lián)系，商討解決方案甚至停止該產(chǎn)品、試劑的使用；

　　8. 對(duì)耗材、試劑的不良反應(yīng)要及時(shí)記錄、上報(bào)主任并進(jìn)一步上報(bào)有關(guān)部門，按相關(guān)規(guī)定處理。

篇2：醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)管理制度(5)

　　醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)管理制度（五）

　　1.設(shè)備科應(yīng)根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務(wù)的性質(zhì)和醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要，按批準(zhǔn)計(jì)劃項(xiàng)目?jī)?nèi)容進(jìn)行采購(gòu)。

　　2.購(gòu)置醫(yī)療設(shè)備前，必須查驗(yàn)供應(yīng)商提供的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等證件復(fù)印件，必須加蓋經(jīng)銷單位公章，并核實(shí)證件的真實(shí)性和有效性。不得購(gòu)置無(wú)證和偽劣產(chǎn)品，嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)。

　　3.醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)以zz市政府采購(gòu)辦批準(zhǔn)的方式進(jìn)行。屬于政府采購(gòu)目錄或集中招標(biāo)范圍的醫(yī)療設(shè)備，按規(guī)定委托招標(biāo)采購(gòu)。對(duì)于自行招標(biāo)的，應(yīng)做到公開(kāi)、公正、公正。

　　4.對(duì)于急需和因特殊情況不適合招標(biāo)采購(gòu)的設(shè)備，可采用詢價(jià)或定向單一來(lái)源采購(gòu)，但應(yīng)報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。屬政府采購(gòu)范圍的應(yīng)報(bào)zz市政府采購(gòu)部門批準(zhǔn)。

　　5.采購(gòu)部門應(yīng)及時(shí)掌握采購(gòu)計(jì)劃的進(jìn)度，對(duì)臨床急需的設(shè)備先行采購(gòu)，以保障臨床需要。

　　6.使用科室不得擅自采購(gòu)或以先使用后付款的方式采購(gòu)醫(yī)療設(shè)備。

　　7.對(duì)違反規(guī)定造成的后果，將追查有關(guān)人員的責(zé)任。