第三醫(yī)院藥品購進、驗收管理制度
1.購進藥品必須嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國合同法》等有關法律法規(guī)，依法購進。
2.購進藥品應以質(zhì)量為前提，從具有合法資格的供貨單位進貨。
3.購進藥品時，必須嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質(zhì)，建立供貨單位檔案。
4.購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規(guī)格、標簽、說明書、合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進。
5.購進藥品應有隨貨同行，并對照實物，依據(jù)隨貨同行填寫購進記錄，做到帳、貨相符。購進記錄應載明供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價格、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容,購進中藥飲片，必須標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、購進數(shù)量、購進價格、購進日期等內(nèi)容。票據(jù)和購進記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
6.對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量不合格或可疑藥品，不得自行使用或作退、換貨處理。對出現(xiàn)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊的藥品，有權拒收。
7.購進麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應當從具有相應資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)購進。并單設專用驗收記錄簿。必須做到貨到即驗收，不得拖延。清點驗收到最小包裝，并按有關規(guī)章制度與規(guī)范執(zhí)行。
8.購進需要保持冷鏈運輸條件的疫苗等藥品，應當檢查運輸條件是否符合要求并作好記錄；對不符合運輸條件要求的，應當拒絕接收。
9.驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份和注冊證號，并附有中文說明書。
10.驗收中藥飲片應符合規(guī)定，并附有質(zhì)量合格的標志。
11.凡驗收合格的藥品，必須詳細填寫驗收記錄，驗收人員應簽字并注明驗收日期。驗收記錄必須完整、準確并保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
12.驗收合格的藥品應及時辦理驗收入庫手續(xù)，不得超過3天。如對原始單據(jù)或隨貨同行有疑問的應及時與供貨單位聯(lián)系核查。
篇2：醫(yī)院藥品購進管理制度
醫(yī)院藥品購進管理制度
一．本制度根據(jù)《藥品管理法》、《山東省藥品使用管理條例》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等有關規(guī)定制定。
二．本院藥品采購工作由具有藥師職稱的技術人員負責。
三．本院藥品全部向取得合法證照的企業(yè)進貨，購進藥品依簽訂合同，除按《經(jīng)濟合同法》簽訂一般條款外，同時注明質(zhì)量條例。電話進貨事先與供貨企業(yè)簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議，首營企業(yè)同時向其索取合法證照，經(jīng)質(zhì)量負責人審核后登記歸檔。
四．對與本院進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位及上門推銷藥品，向其索取以下證件，并建立審驗記錄：
1．加蓋該企業(yè)公章的藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP認證證書、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證（批發(fā)）和營業(yè)執(zhí)照的復印件。
2．加蓋該企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權書原件，委托授權書應明確規(guī)定授權范圍和授權期限。
3．藥品銷售人員的身份證復印件。
五．購進進口藥品，向供貨企業(yè)索取《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，加蓋銷售單位質(zhì)量管理機構的原印章；進口藥品應有中文標識和說明書。
六．本醫(yī)院對首營企業(yè)和首營品種實行審核制度。具體辦法另行制定。
七．采購員做到及時收集市場需求信息，科學組織貨源，以銷定進，勤進快銷，保證合理庫存。
八．醫(yī)院建立藥品購進臺賬，臺賬真實、完整地記錄藥品購進情況。記載項目：藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、購貨數(shù)量、購銷價格、購貨日期、經(jīng)辦人、負責人簽名，購進記錄保存至嘗過藥品有效期一年，但不得少于二年。藥品購進臺賬由藥品采購工作人員負責。
九．本制度責任人為藥品采購工作人員。
十．本制度每季度考核一次。
篇3：第二醫(yī)院藥品購進管理制度
第二醫(yī)院藥品購進管理制度
一．本制度根據(jù)《藥品管理法》、《山東省藥品使用管理條例》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等有關規(guī)定制定。
二．本院藥品采購工作由具有藥師職稱的技術人員負責。
三．本院藥品全部向取得合法證照的企業(yè)進貨，購進藥品依簽訂合同，除按《經(jīng)濟合同法》簽訂一般條款外，同時注明質(zhì)量條例。電話進貨事先與供貨企業(yè)簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議，首營企業(yè)同時向其索取合法證照，經(jīng)質(zhì)量負責人審核后登記歸檔。
四．對與本院進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位及上門推銷藥品，向其索取以下證件，并建立審驗記錄：
1．加蓋該企業(yè)公章的藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP認證證書、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證（批發(fā)）和營業(yè)執(zhí)照的復印件。
2．加蓋該企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權書原件，委托授權書應明確規(guī)定授權范圍和授權期限。
3．藥品銷售人員的身份證復印件。
五．購進進口藥品，向供貨企業(yè)索取《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，加蓋銷售單位質(zhì)量管理機構的原印章；進口藥品應有中文標識和說明書。
六．本醫(yī)院對首營企業(yè)和首營品種實行審核制度。具體辦法另行制定。
七．采購員做到及時收集市場需求信息，科學組織貨源，以銷定進，勤進快銷，保證合理庫存。
八．醫(yī)院建立藥品購進臺賬，臺賬真實、完整地記錄藥品購進情況。記載項目：藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、購貨數(shù)量、購銷價格、購貨日期、經(jīng)辦人、負責人簽名，購進記錄保存至嘗過藥品有效期一年，但不得少于二年。藥品購進臺賬由藥品采購工作人員負責。
九．本制度責任人為藥品采購工作人員。
十．本制度每季度考核一次。