制造公司產品質量檢驗工作規定

　　(文件編號：)

　　第一條 為了加強對產品質量檢驗工作的管理，保證產品質量滿足技術標準和顧客的要求，結合實際，特制定本規定。

　　第二條 本規定主要對產品質量檢驗工作的主要內容，以及如何開展監督抽查工作做出了明確規定。

　　第三條 本規定適用于產品質量檢驗工作和有關部門對產品質量檢驗的監督、抽查工作的管理。

　　第四條 質檢科是產品質量檢驗工作的歸口管理部門。負責對質量檢驗人員資格進行審查認定，并對檢驗人員的鋼印、印章實行統一管理。負責產品合格證的審查、簽發工作;負責對質量檢驗工作進行質量監督抽查，并對具體業務提供指導、咨詢服務。負責對執行檢驗技術標準、檢驗計劃、管理制度、訂貨合同檢驗要求、質量責任制進行指導、監督、檢查與考核。

　　第五條 所有員工應堅持質量方針，嚴格貫徹執行各項質量管理、質量檢驗制度，認真履行“鑒別、把關、報告”三項職能，按規定組織好進貨、生產過程和產品的最終檢驗和試驗工作。

　　第六條 所有有關人員均應做好產品質量檢驗管理記錄的控制，歸集、整理和產品質量檔案管理工作。

　　第七條 質量檢驗人員應在不直接承擔產品質量指標和生產指標的前提下，公正、規范地開展工作。

　　第八條 各車間第一負責人應直接對本單位質量檢驗工作負責，并對本單位產品質量負全責。

　　第九條 質量檢驗人員的配備和變動，由質檢科聘任或審批、備案。

　　第十條 質量檢驗人員使用的印章和認可的鋼印，由質檢科統一管理。凡不備案者，一律不予承認，不得聘任該人員上崗。

　　第十一條 所有檢驗人員必須認真、嚴格履行崗位職責，對錯檢、漏檢、誤檢負責，對其判定的結論及出具的質量證明、處理憑證的正確性負責。

　　第十二條 檢驗人員均有權制止本單位違反產品質量控制和工藝紀律的行為，并有權越級反映質量問題。任何單位和個人均不得對其打擊報復。

　　第十三條 質檢科應組織做好產品檢驗技術準備工作，凡未形成檢驗規程的產品均應編制產品檢驗計劃，并按計劃或規程組織完成產品檢驗工作。

　　第十四條 所有需轉序的產品，其質量證明文件均應按下述規定進行傳遞：

　　1、凡圖紙上注明有理化性能要求的零件(毛坯)，經試驗合格后，檢驗科人員應出具質量證明，并隨件流轉至下道工序。

　　2、檢驗人員應將所檢零件的試驗報告全部收齊，按合同號分類歸檔保管。

　　3、對于有特殊要求的，應按檢驗技術準備文件的要求，出具有關質量證明文件，并隨零部件流轉。

　　第十五條 產品經最終檢驗合格后，應按《產品合格證管理規定》出具產品合格證書，并加蓋質檢科審核、備案的“產品質量合格專用章”。

　　第十六條 質檢科應按照檔案管理規定，做好產品質量檔案的收集、整理、歸檔等工作。

　　第十七條 產品中的不合格品，應嚴格按照《不合格品控制程序》執行。如顧客對不合格品控制有特殊要求時，應嚴格按照合同規定或專門的質量控制程序規定執行。

　　第十八條 質檢科應不定期派專人，對檢驗人員的檢驗情況進行監督抽查，對于監督抽查過程中發現的不合格品，除按《不合格品控制程序》規定嚴格處置外，應追究責任單位和責任人員的責任。

　　第十九條 在處理有爭議的產品質量問題時，必須經質檢科審核，出具書面意見，經公司主管領導批準后，方可撤銷質量檢驗人員的決定。

　　第二十條 不合格品責任的判定，一般由發現質量問題的質量檢驗人員進行判定，必要時(重大件或技術責任不清時)應與技術科共同協商判定。

　　第二十一條 對責任判定有異議時，可向質檢科提出糾紛仲裁申請，由其按有關規定判定。

　　第二十二條 質檢科負責對執行檢驗技術標準、檢驗計劃、管理制度、訂貨合同檢驗要求、質量責任進行指導、監督、檢查與考核。

　　第二十三條 本規定由質檢科負責解釋。

　　第二十四條 本規定自實施之日起執行。

篇2：醫院醫技管理制度--檢驗科質量管理制度

　　第五醫院醫技管理制度--檢驗科質量管理制度

　　1、開展醫德醫風教育和業務培訓。

　　2、要有科學管理和嚴格的規章制度。

　　3、制定詳細的統一操作規程。

　　4、專人負責本室全面質控工作。

　　5、做好標本測定前采樣處理和測定后結果處理的質量。

　　6、正確使用和維護本室的儀器設備和定期檢定校正儀器。

　　7、做好室內監控，了解監控清潔的誤差情況，并采取相應的措施。

　　8、積極參加室內質評，對室內質評的成績認真分析，失控項目及時檢查原因，采取相應措施。

篇3：區醫院檢驗科檢驗質量管理制度

　　區醫院檢驗科檢驗質量管理制度

　　一.必須把檢驗質量放在首位，普及提高質量管理和質量控制理論知識，使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時，按照上級衛生行政部門的規定和臨床檢驗中心的要求，參照國際標準化組織(ISO)《醫學實驗室質量管理(ISO17025)》要求，全面加強技術質量管理。

　　二.建立和健全科、室(組)二級技術質量管理組織，適當安排兼職人員負責檢驗科技術質量管理工作。管理內容包括：制訂目標、計劃、指標、方法、措施、實施檢查、總結、效果評價及信息反饋，定期向上級報告。

　　三.各專業實驗室要制訂質控制度，開展室內質控，做到日有操作記錄，月有小結、分析，年有總結。發現失控要及時糾正，未糾正前停發檢驗報告，糾正后再重檢、報告。

　　四.加強儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新引進或維修后的儀器須經校正合格后，方可用于檢測標本。

　　五.及時掌握業務動態，統一調度人員、設備，建立正常的工作秩序，保證檢驗工作的正常運轉。

　　六.建立崗位責任制，明確各類人員職責，嚴格遵守規章制度，執行各項操作規程，嚴防差錯事故發生。

　　七.做好新技術的開發和業務技術的保密工作。

　　八.積極參加室間質量評價活動，努力提高質評水平。

　　九.制訂技術發展計劃與工作計劃，并組織實施、檢查。