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物業(yè)經(jīng)理人

Pm醫(yī)院藥檢工作制度

2500

  Pm醫(yī)院藥檢工作制度

  一、藥品檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗(yàn)工作。藥檢室應(yīng)與制劑室分設(shè),直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。

  二、建立健全藥品檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并嚴(yán)格執(zhí)行,結(jié)合實(shí)際經(jīng)常研究檢驗(yàn)方法,提高制劑質(zhì)量。

  三、檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確,對(duì)不合格藥品應(yīng)深入了解其原因,提出意見報(bào)科主任批準(zhǔn)處理。

  四、藥品、制劑分析檢驗(yàn)的原始記錄應(yīng)清楚完整,不得任意涂改,妥善保存三年以上備查。

  五、執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后一個(gè)月。滅菌制劑留樣一年,定期對(duì)留樣進(jìn)行質(zhì)量考查,并作質(zhì)量分析。

  六、藥品檢驗(yàn)使用的衡器應(yīng)按《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》規(guī)定定期進(jìn)行校驗(yàn),確保衡器準(zhǔn)確可靠。

  七、化學(xué)危險(xiǎn)品、毒害品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理使用。

篇2:醫(yī)院藥劑科藥檢工作制度

  醫(yī)院藥劑科藥檢工作制度

  一、藥品檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗(yàn)工作。藥檢室應(yīng)與制劑室分設(shè),直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。

  二、建立健全藥品檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并嚴(yán)格執(zhí)行,結(jié)合實(shí)際經(jīng)常研究檢驗(yàn)方法,提高制劑質(zhì)量。

  三、檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確,對(duì)不合格藥品應(yīng)深入了解其原因,提出意見報(bào)科主任批準(zhǔn)處理。

  四、藥品、制劑分析檢驗(yàn)的原始記錄應(yīng)清楚完整,不得任意涂改,妥善保存三年以上備查。

  五、執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后一個(gè)月。滅菌制劑留樣一年,定期對(duì)留樣進(jìn)行質(zhì)量考查,并作質(zhì)量分析。

  六、藥品檢驗(yàn)使用的衡器應(yīng)按《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》規(guī)定定期進(jìn)行校驗(yàn),確保衡器準(zhǔn)確可靠。

  七、化學(xué)危險(xiǎn)品、毒害品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理使用。

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