五金制品公司原輔料、半成品、成品檢驗檢疫管理制度
1、目的
對公司采購的原輔料、過程產(chǎn)品、成品產(chǎn)品的特性進行監(jiān)視和測量，以驗證產(chǎn)品要求已得滿足，確保未經(jīng)驗檢疫或檢驗檢疫不合格的產(chǎn)品不投入生產(chǎn)、不轉(zhuǎn)入下道工序、不交付。
2．范圍
適用于本公司購原輔料、過程產(chǎn)品和最終產(chǎn)品檢驗檢疫過程。
3．職責
3．1品管部是產(chǎn)品實施檢驗疫的歸口管理部門；組織對原輔料、半成品、成品的檢驗檢疫，負責檢疫人員必須具務廠檢員資格。
3．2其他部門實施產(chǎn)品的檢驗和檢疫。
4．控制程序
4．1品管人員應經(jīng)過相關(guān)能力的培訓并考核才合格，這種培訓可包括外部培訓和內(nèi)在培訓，檢疫實施人員應獲得檢驗檢疫局廠檢員資格。
4．2品管員應按相關(guān)的檢驗規(guī)程和制度要求，對產(chǎn)品進行檢驗和檢疫，并對產(chǎn)品作出檢驗和檢疫的狀態(tài)標識。
4．3采購物資的監(jiān)視和測量
4．3．1根據(jù)檢驗文件規(guī)定對對供方質(zhì)量的控制程度，確定合適的測量方法，按規(guī)定實施或檢疫，并做好有關(guān)記錄；所有用于產(chǎn)品的采購物資進入公司內(nèi)，未經(jīng)檢驗和試驗或驗證合格不得入庫或投入使用。
4．3．2原材料、板材、油漆的檢驗和檢疫
驗收標準：
品質(zhì)要求：長度、尺寸符合規(guī)定要求，不能折磨；無蟲孔、蟲子，木紋無櫛子、裂縫，無霉斑，橫切紋路符合質(zhì)規(guī)定要求。
檢疫要求：無霉斑，殘皮、蟲子等。
取樣、檢疫等要求按《按寧波地區(qū)出境竹木草制品廠檢員工作程序》執(zhí)行。檢驗結(jié)果形成“原料進貨檢驗記錄”。
4．3．3木制品配件和化工原料的驗收
驗收標準：
尺寸、色澤、規(guī)格、數(shù)量與規(guī)定的相一致，木制品配件無蟲孔等現(xiàn)象。能提供資質(zhì)機構(gòu)出具的檢測報告，其中，木制品中砷和五氯苯酚不得檢出，人造板甲醛釋放量≤1.5MG/L油漆涂層總鉛應≤600MG/L紡織材料中，不得檢了含有偶氮，檢驗結(jié)果形成“輔料進貨檢驗記錄”。
4．3．4驗收標準：包裝完好，標識清晰，并提供資質(zhì)機構(gòu)出具的檢測合格證，其中，木材粘合劑符合GB/T14732-20**和GB18580-20**和GB18583-20**標準規(guī)定的要求，檢驗結(jié)果形成“輔料進貨檢驗記錄”。企業(yè)對油漆、粘合劑要進行檢測驗證。
4．3．5檢驗合格，出倉庫保管員根據(jù)送貨單及提供的質(zhì)保或產(chǎn)品合格證，對其產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量，標識等進行核查，核查無誤后，辦理入庫手續(xù)。
4．4過程產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
4．4．1未經(jīng)檢驗合格的產(chǎn)品不得轉(zhuǎn)序或入庫存，過程產(chǎn)品的監(jiān)視和測量分首檢、運檢和抽檢。
4．4．2首檢
在生產(chǎn)過程中下列情況應由專門品管員負責按規(guī)定要求實施首檢，檢驗合格可以繼續(xù)生產(chǎn)，對檢驗后發(fā)現(xiàn)質(zhì)量未達到規(guī)定要求的，應立即停止生產(chǎn)。對已產(chǎn)生的不合格按《不合格品控制程序》予以處置：
A、對連續(xù)加工的首批產(chǎn)品進行取樣檢驗；
B、當生產(chǎn)的工藝條件發(fā)生變化時的首批產(chǎn)品；
C、當配方或原輔材料發(fā)生變化的首批產(chǎn)品。
4．3．3巡檢
對生產(chǎn)過程中在制品由專門品管員負責按規(guī)定要求對在制品進行巡回抽樣檢驗、檢驗合格中以繼續(xù)生產(chǎn)，在巡檢中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量未達到規(guī)www.dewk.cn定要求的，應立即要求操作工予以糾正：問題嚴重的、特別是影響檢疫質(zhì)量安全衛(wèi)生時，應立即停止生產(chǎn)。會同車間查清并消除原因、采取相應措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。對已產(chǎn)生的不合格品按《不合格品控制程序》予以處置。
4．4成品的檢驗疫
4．4．1產(chǎn)品完工后由品管員實施檢驗檢疫，產(chǎn)品的最弱檢驗應在進貨檢驗和過程檢驗全部完成后，且結(jié)果滿足規(guī)定要求后方可進行。檢驗人員在確認規(guī)定的檢驗和檢疫均完成，結(jié)果滿足規(guī)定的驗收要求，可成品檢驗報告單上簽字確認方可入庫和放行。檢驗不合格的按的按《不合格品控制程序》執(zhí)行。
4．4．2委托有毒有害物質(zhì)檢測
必要時，委托檢驗www.dewk.cn疫局進行有害物質(zhì)的檢測，檢疫均完成，結(jié)果滿足規(guī)定的驗收要求，可成品檢驗報告單上簽字確認入庫放行。檢驗不合格的按《不合格品控制和召回制度》執(zhí)行。
4．4．3出運前檢疫和出具廠檢記錄單
在集裝箱運前，應對集裝箱進行衛(wèi)生檢查，檢查項目包括：箱體密封性檢查、蟲害情況檢查、違禁檢查。
檢驗方法和操作要求按《寧波地區(qū)出境竹木草制品廠檢員工作程序》執(zhí)行，檢查結(jié)果形成《集裝箱裝運前檢驗檢疫記錄》
根據(jù)該批次出品產(chǎn)品從原輔料驗收情況：貯存、加工、包裝直至成品各階段衛(wèi)生防疫情況；半成品、成品檢驗檢疫情況等。如實填寫《出境竹木草制品廠檢記錄單》，并經(jīng)主管領(lǐng)導簽字后報送檢驗疫局。
5．相關(guān)文件
不合格品控制和召回制度
6．記錄
原料進貨檢驗記錄
輔料進貨檢驗記錄
輔料進貨檢驗記錄
衛(wèi)生、防疫、規(guī)范作業(yè)檢查記錄
成品檢驗記錄
出境竹木制品廠檢記錄單
寧波古德漢木家具有限公司
篇2：檢驗檢疫公司文件管理制度
檢驗檢疫集團公司文件管理制度
第一章 總則
第一條 為使文件管理工作制度化、規(guī)范化、科學化，提高收發(fā)文質(zhì)量，充分發(fā)揮文件在各項工作中的指導作用，結(jié)合集團實際，特制定本制度。
第二條 本制度適用范圍：各級政府、機關(guān)、企事業(yè)單位來文，集團上報、下發(fā)的各種文件、資料，子公司上報的文件。
第三條 文件由辦公室統(tǒng)一管理。
第二章 收文的管理
第四條 公文的簽收。
簽收文件須檢查收文單位或收件人姓名。
簽收文件須核對文件的份數(shù)、標題等內(nèi)容，發(fā)現(xiàn)問題及時報告主管領(lǐng)導。
簽收文件須簽寫姓名并注明時間。
第五條 收到的文件須分類登記。登記內(nèi)容包括：收文日期、編號、來文單位、文件主題。
第六條 各類會議帶回的文件和材料，在傳達和匯報后交辦公室保管，個人不得存放。
第七條 文件須附“文件處理傳閱單”，由辦公室根據(jù)文件內(nèi)容和性質(zhì)，在當天或第二天分送領(lǐng)導閱簽或送承辦部門閱辦;涉及到兩個以上部門，按批示次序依次傳閱。
第八條 文件的傳閱。傳閱文件嚴格遵守傳閱范圍和詳細規(guī)定，不得將保密范圍內(nèi)的文件帶回家里閱讀或隨身攜帶到公共場所，不得將文件轉(zhuǎn)借他人閱看。閱批文件一般不得超過兩天，閱批后及時交給辦公室，閱后應簽名以示負責;有領(lǐng)導批示、擬辦意見的，辦公室應責成相關(guān)部門和人員辦理有關(guān)事宜。
第三章 發(fā)文的管理
第九條 發(fā)文范圍：以集團名義上報、下發(fā)的各類文件。
第十條 辦公室負責文件的上報下發(fā)，其它部門不得擅自向上、向下發(fā)送文件。
第十一條 發(fā)文的程序。各職能部門發(fā)文須事先向辦公室提出申請。辦公室同意發(fā)文后，職能部門草擬文稿，且須在文稿紙首頁詳細寫明文件標題、發(fā)送范圍、印刷份數(shù)、擬稿單位和擬稿人。擬稿部門負責人核稿并簽字。辦公室調(diào)整文稿內(nèi)容與格式，確定分發(fā)或報送份數(shù)，并報集團領(lǐng)導審批。領(lǐng)導審批后，方可發(fā)文。
第四章 文件的借閱和清退
第十二條 留用文件須辦理借閱手續(xù)，明確責任人、借閱和歸還時間。
第十三條 借閱人不得翻印和復印文件，不允許拆卷和在文件上勾劃，不得轉(zhuǎn)借他人，絕密文件在指定地點閱讀。
第十四條 辦公室定期收繳已處理的和限期清退的文件;文件丟失須及時查明原因和責任人，并向領(lǐng)導報告。
第五章 文件的歸檔與銷毀
第十五條 文件原稿由辦公室存檔，并保持完好。
第十六條 不具備存查價值的文件，經(jīng)辦公室主任審批后，方可銷毀。銷毀秘密文件應到指定場所，由兩人以上監(jiān)銷，保證不丟失、不漏銷。下發(fā)到各部門的無密級文件由其自行銷毀，并向辦公室上報銷毀清單。
第十七條 違反文件管理制度的，視情節(jié)輕重，由辦公室提出對責任人的處理意見，經(jīng)領(lǐng)導批示后處罰。無污物、污水、浮土;四周墻壁及其附屬物、裝飾品無蜘蛛網(wǎng)、浮塵;照明燈、電風扇、空調(diào)上無浮塵;衣柜、鏡子上無浮塵、污跡，檔案櫥內(nèi)各類書籍資料排列整齊，無灰塵，櫥頂無亂堆亂放現(xiàn)象;辦公桌上無浮塵，物品擺放整齊;桌椅擺放端正，各類座套干凈整潔;計算機、打印機等設(shè)備保養(yǎng)良好，無灰塵、浮土;廁所墻面、地面、便池清潔干凈，無雜物、無異味;花壇、綠地內(nèi)無雜草、雜物。
第二十七條 衛(wèi)生清理實行部門責任制，部門負責人為責任人。各部門辦公室的衛(wèi)生，由各部門負責日常保潔，公共衛(wèi)生清理實行部門區(qū)域負責制。
第二十八條 責任區(qū)衛(wèi)生應定期清掃，集團辦公室定期進行衛(wèi)生檢查。
第二十九條 衛(wèi)生工作，列入年終部門評比考核項目。
第三十條 吸煙須在指定場所。工作場所內(nèi)嚴禁隨地吐痰，亂丟垃圾等。
第三十一條 垃圾、污物、廢物的清除，須合乎衛(wèi)生要求。垃圾處理物須放置在規(guī)定場所或垃圾桶內(nèi)。
第三十二條 工作場所使用的器具、用品，須依規(guī)定放置。
第三十三條 對違反本管理辦法者及其所在部門，根據(jù)情節(jié)輕重，進行批評教育或處罰。
篇3：檢驗檢疫公司檔案管理辦法
> 檢驗檢疫集團公司檔案管理辦法第一章 總則
第一條 為全面提高檔案管理水平，加強集團檔案管理工作，根據(jù)《中華人民共和國檔案法》，結(jié)合集團現(xiàn)狀，特制定本辦法。
第二條 本辦法中檔案包括具有參考和保存價值的各種文字、圖表、聲像等各類信息資料。
第三條 集團檔案由辦公室統(tǒng)一管理。
第二章 歸檔范圍
第四條 集團與相關(guān)單位來往的信件、文件、協(xié)議與合同等資料。
第五條 集團會議原始記錄、紀要和決定(包括發(fā)布的通知、通報、機構(gòu)和人員調(diào)整、任免、獎罰及公司的規(guī)章制度等)。
第六條 集團的計劃、規(guī)劃、統(tǒng)計數(shù)據(jù)、預決算和工作總結(jié)。
第七條 有利于集團發(fā)展的其他文件資料。
第三章 歸檔要求
第八條 文件資料歸檔須按照自然形成、歷史聯(lián)系的原則。
第九條 案卷標題簡明準確，并確立案卷保管期限。
第十條 全部案卷統(tǒng)一排列并編寫檔號，逐卷登記，填寫案卷目錄。
第十一條 中文直寫版本右邊裝訂，中文橫寫或外文文件左邊裝訂。右邊裝訂文件及其附件均對準右上角，左邊裝訂文件對準左上角。
第四章 檔案的收集管理
第十二條 集團檔案管理由專人負責。
第十三條 部門檔案資料由經(jīng)辦人員負責收集;已處理的或領(lǐng)導已批存的文件由辦公室負責整理并歸檔。
第十四條 各部門所保管檔案資料的類別和時間須經(jīng)辦公室審批，并將所存檔的資料目錄報辦公室備案。
第五章 檔案分類及編號
第十五條 檔案分類案卷按部門、大類、小類三級分類。先按部門分類，再以案卷性質(zhì)分為若干大類和小類。三級分類不夠可增設(shè)“細類”;案卷不多僅使用“部門”及“大類”或“小類”。案卷須劃分不同保密等級，并在檔案袋的右上方標明。
第十六條 檔夾封面首頁設(shè)“目次表”，案卷歸檔以一案一目次為原則，依次編號、登記。
第十七條 檔案分類名稱須簡明扼要，以表示檔案內(nèi)容為原則，統(tǒng)一范疇，不能籠統(tǒng)含糊。
第十八條 編制檔案分類編號表，www.dewk.cn分類名稱用數(shù)字編號，按一定的次序排列。
第十九條 檔號須一案一號。檔案敘述數(shù)事或一案歸入多類者根據(jù)其主要類別編列檔號。
第二十條 檔號自左而右編排。右方裝訂檔案，須將檔號填寫于案卷首頁的左上角，左方裝訂的填寫于右上角。
第六章 檔案的歸檔和銷毀
第二十一條 檔案每年清理一次，須歸檔的文件裝訂成冊后及時歸檔。
第二十二條 辦公室鑒定失去價值的檔案，報集團總經(jīng)理批準后銷毀。
第七章 檔案借閱
第二十三條 借閱檔案須填寫申請單，經(jīng)辦公室批準后借閱。秘密級檔案須經(jīng)集團總經(jīng)理批準后借閱。
第二十四條 借閱檔案須在檔案室查閱，未經(jīng)批準不得借出檔案室。
第二十五條 借閱期限不得超過一星期，到期必須歸還。
第二十六條 借閱人須愛護檔案，確保檔案安全，嚴禁涂改、勾畫、剪裁、抽取、拆散、摘抄、翻印、復印、攝影、轉(zhuǎn)借和損壞等，否則追究當事人責任。
第二十七條 檔案交還須當面查驗點交清楚，發(fā)現(xiàn)遺失或損壞，立即報告領(lǐng)導，并追究當事人責任。
第二十八條 非本集團人員借閱檔案，須持有單位介紹信，經(jīng)集團總經(jīng)理批準后方可借閱，不得將檔案帶離檔案室。
第二十九條 檔案內(nèi)容的摘抄，須經(jīng)總經(jīng)理同意后，由辦公室審查所摘抄的內(nèi)容，再報總經(jīng)理審核批準。