總承包項(xiàng)目質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

　　1貫徹國家及地方的有關(guān)規(guī)范、工藝標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；全面開展三工序活動(dòng)，樣板引路，質(zhì)量獎(jiǎng)罰、質(zhì)量分析，跟蹤檢查等質(zhì)量措施。

　　2負(fù)責(zé)分解質(zhì)量目標(biāo)，制定質(zhì)量創(chuàng)優(yōu)實(shí)施計(jì)劃，并監(jiān)督實(shí)施。

　　3參與特殊分部、分項(xiàng)工程施工組織設(shè)計(jì)中的質(zhì)量保證措施的編制，并監(jiān)督與落實(shí)。

　　4參與審核各分包隊(duì)伍所制訂的技術(shù)方案或技術(shù)措施，確定能否保證項(xiàng)目質(zhì)量目標(biāo)與質(zhì)量計(jì)劃的實(shí)現(xiàn)。

　　5組織每周質(zhì)量例會(huì)與每月質(zhì)量檢查講評(píng)，分析上周質(zhì)量活動(dòng)中存在的不足，并商討解決質(zhì)量問題應(yīng)采取的措施。會(huì)后予以貫徹執(zhí)行。并作為下次例會(huì)檢查執(zhí)行情況的依據(jù)。

　　6實(shí)行項(xiàng)目質(zhì)量獎(jiǎng)懲制度，按照合同條款中的要求及質(zhì)量目標(biāo)嚴(yán)把施工過程關(guān)，行使質(zhì)量否決權(quán)，確保項(xiàng)目總體質(zhì)量目標(biāo)和階段性質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。

　　7負(fù)責(zé)工程質(zhì)量資料的搜集、整理和管理工作。

　　8參與質(zhì)量事故調(diào)查分析，處理并跟蹤檢查，直至達(dá)到規(guī)定的要求。

　　9協(xié)助總包部總工程師組織參與分項(xiàng)、分部、單位工程的驗(yàn)收和質(zhì)量等級(jí)評(píng)定工作。

篇2：血站質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　血站質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　（1）協(xié)助站長建立、完善并改進(jìn)質(zhì)量體系，負(fù)責(zé)向站長報(bào)告質(zhì)量體系的業(yè)績(jī)和改進(jìn)的需求，按要求做好內(nèi)部質(zhì)量審核和管理評(píng)審工作。

　　（2）協(xié)調(diào)各科室的質(zhì)量管理工作，定期檢查、分析質(zhì)量目標(biāo)的完成情況，保證血液從采集、檢測(cè)、制備、儲(chǔ)存到運(yùn)輸全過程的質(zhì)量管理。

　　（3）負(fù)責(zé)與質(zhì)量體系有關(guān)事宜的外部聯(lián)絡(luò)。

　　（4）負(fù)責(zé)審核質(zhì)量手冊(cè)、程序文件。

篇3：藥房(店)質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　藥房（店）質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　1、目的：保證其職責(zé)實(shí)施。

　　2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》、《藥品管理法實(shí)施條例》制訂本制度。

　　3、內(nèi)容：

　　3.1全面負(fù)責(zé)本企業(yè)的藥品質(zhì)量管理工作，協(xié)助倉庫做好藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護(hù)工作，定期報(bào)送效期，保質(zhì)期藥品的催銷表，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要及時(shí)與有關(guān)部門聯(lián)系。

　　3.2保管好本企業(yè)的質(zhì)量、檔案資料，監(jiān)督各類藥品臺(tái)帳按規(guī)范要求填寫。

　　3.3負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，經(jīng)營收集各種藥品質(zhì)量信息、質(zhì)量意見及建議，并做好分析上報(bào)工作。

　　3.4負(fù)責(zé)計(jì)量器具的計(jì)量工作。

　　3.5負(fù)責(zé)首營企業(yè)首營品種的審核。

　　3.6負(fù)責(zé)有關(guān)質(zhì)量制度的修訂、審核。

　　3.7負(fù)責(zé)對(duì)人員的培訓(xùn)、指導(dǎo)、監(jiān)督，涉及到藥品質(zhì)量問題，事事監(jiān)督。