零售藥店藥品儲存管理制度

　　一、為確保所儲存藥品數量準確、避免藥品發生差錯，依據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》以及有關法律法規制定本制度。

　　二、藥品儲存的職責是：安全儲存，收發迅速，避免事故。

　　三、藥品必須質量完好，數量準確，帳、貨相符。

　　四、應每日上午10∶00，下午15∶00做好溫濕度記錄，發現溫濕度超出規定范圍，應采取調控措施并予以記錄。

　　五、藥品上柜臺前應做好交接，并進行質量檢查，發現以下情況時，不得上柜臺銷售：

　　(一)藥品包裝內有異常響動和液體滲漏。

　　(二)外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象。

　　(三)包裝標識模糊不清或脫落。

　　(四)藥品已超出有效期。

　　(五)中藥飲片有吸潮、發霉等變質現象。

篇2：醫院藥品儲存管理制度(3)

　　醫院藥品儲存管理制度（三）

　　1、藥品應按品種、規格、劑型、用途或儲存要求分類陳列和存放。

　　2、不同性質的藥品不能混放。藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應嚴格分開存放，包裝易混淆的藥品也應分開存放；特殊管理藥品應專柜存放；危險品的儲存應按國家有關規定存放于安全的專用場所，并有防暴設備。

　　3、應有與藥品使用規模相適應的庫房，陳列藥品的質量、包裝應符合規定。

　　4、藥品堆垛應留有一定距離，藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30cm,與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm，與地面的間距不小于10cm。

　　5、庫存藥品實行色標管理，合格品區為綠色，不合格品區為紅色，待驗藥品區和退貨藥品（待處理）區為黃色。

　　6、有溫濕度儲存要求的藥品應按規定要求分別儲存在冷藏室（2～10℃），陰涼庫（20℃以下）的庫房內，防止因溫濕度原因而發生藥品變質。一般藥品儲存溫度應保持≤30℃，相對濕度應保持在45%～75%之間。應每日定時對庫房的溫、濕度進行記錄，如庫房溫濕度超出規定范圍應及時采取措施并在采取措施1～2小時后再復查一次，并加以記錄。

　　7、發現藥品質量有疑問應即轉入待處理區停用，并交質量管理部門審查。不合格藥品應單獨存放在不合格品區并設紅色標記。不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應通過質量管理部門做好完善的手續和記錄。

　　8、儲存藥品每月進行一次有效期檢查，對有效期在12月內的藥品應記錄庫存和用量，有效期在6個月內的藥品應及時與各部門和臨床醫生聯系，盡早使用。

　　9、定期檢查儲存藥品質量并記錄易霉變、易潮解的藥品，視情況應縮短檢查周期，對質量有疑問及儲存日久的藥品應及時反饋或送藥檢所檢驗。

　　10、藥劑科應對倉庫設施、設備進行檢查，發現問題立即向領導匯報，盡快處理。

篇3：醫院藥品陳列儲存保管管理制度

　　醫院藥品陳列、儲存、保管管理制度

　　一．本制度根據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》、《藥品經營質量管理規范實施細則》等有關規定制定。

　　二．本醫院在營業場所陳列藥品的質量和包裝復合藥品法律、法規和規章制度。

　　三．藥品按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存，品種與品種之間留足相應間距，防止混藥。

　　1、藥品與非藥品、內服藥與外用藥分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險藥品等與其他藥品分開存放。

　　2、根據藥品性能特點，將藥品分別儲存于常溫庫、陰涼庫、電冰箱中。

　　3、處方藥與非處方藥分柜擺放，甲類、乙類非處方藥分類存放。

　　4、特殊管理的藥品、貴細藥品要專庫或專柜存放，雙人雙鎖保管，專賬記錄，賬務相符。

　　5、危險類藥品不在營業場所陳列。如必須陳列時，僅陳列代用品或空包裝。危險藥品設專庫單獨儲藏，配置防火、防盜等設備。

　　6、拆零藥品集中存放于拆零專柜，并保留原批號包裝標簽。單軌制處方藥（包括含可待因制劑、二類精神藥品）設專柜存放。