精工股份環(huán)境監(jiān)測與測量控制程序

　　EMS程序文件ISO14000手冊

　　1 目的

　　通過對可能具有重大環(huán)境影響的運(yùn)行和活動的關(guān)鍵特性的監(jiān)測，實現(xiàn)對環(huán)境影響的有效控制。

　　2 適用范圍

　　適用于公司可能具有重大環(huán)境影響的運(yùn)行活動的關(guān)鍵特性的監(jiān)測與測量，其中包括對環(huán)境績效、有關(guān)的運(yùn)行控制、環(huán)境目標(biāo)和指標(biāo)符合情況、法律法規(guī)的遵循情況的監(jiān)測以及監(jiān)測設(shè)備的校正和維護(hù)。

　　3 職責(zé)

　　3.1綜合辦公室負(fù)責(zé)：

　　a)對運(yùn)行控制程序?qū)嵤┣闆r的監(jiān)督檢查;

　　b)定期評價公司環(huán)保法律、法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)遵循情況;

　　c)定期監(jiān)控目標(biāo)、指標(biāo)及環(huán)境管理方案完成情況;

　　d)聯(lián)系環(huán)保部門進(jìn)行例行環(huán)境監(jiān)測;

　　3.2 技術(shù)質(zhì)量科負(fù)責(zé)監(jiān)測設(shè)備的委外校準(zhǔn)。

　　3.3 各部門負(fù)責(zé)監(jiān)控相關(guān)的目標(biāo)、指標(biāo)完成情況及監(jiān)督重要環(huán)境因素有關(guān)的運(yùn)行控制情況。

　　4 程序

　　4.1 監(jiān)測的內(nèi)容

　　4.1.1 環(huán)境例行監(jiān)測的內(nèi)容：廢水、廢氣、噪聲污染源的排放情況和能、資源消耗統(tǒng)計。

　　4.1.2監(jiān)控的內(nèi)容： 目標(biāo)、指標(biāo)、環(huán)境管理方案的完成情況和法律法規(guī)的執(zhí)行情況。

　　4.1.3監(jiān)督的內(nèi)容包括：體系文件特別是運(yùn)行控制/應(yīng)急文件執(zhí)行情況和職責(zé)的實施情況。

　　4.2 環(huán)境例行監(jiān)測

　　4.2.1 綜合辦公室聯(lián)系法定監(jiān)測部門每年年底對污染物排放情況進(jìn)行監(jiān)測，監(jiān)測項目如下：

　　項目 監(jiān)測點 監(jiān)測項目 監(jiān)測頻率 責(zé)任部門 備注

　　廢水 總排口 PH、色度、SS、CODcr、廢水量 每年一次 綜合辦公室 委托環(huán)保部門監(jiān)測

　　廢氣 排放口 TSP、SO2、NO* 每年一次 綜合辦公室 委托環(huán)保部門監(jiān)測

　　噪聲 廠區(qū)四周邊界 等效連續(xù)A聲級 每年一次 綜合辦公室 委托環(huán)保部門監(jiān)測

　　當(dāng)檢測結(jié)果超過標(biāo)準(zhǔn)值時，應(yīng)報告管理者代表，并執(zhí)行《不符合、糾正與預(yù)防控制程序》。

　　4.2.2綜合辦公室每月對水、電、汽進(jìn)行監(jiān)測，出現(xiàn)不符合按《糾正與預(yù)防措施控制程序》執(zhí)行。

　　4.3 監(jiān)控

　　4.3.1 目標(biāo)、指標(biāo)、環(huán)境管理方案執(zhí)行情況的監(jiān)控

　　綜合辦公室每季組織人員對各部門目標(biāo)、指標(biāo)、環(huán)境管理方案的完成情況進(jìn)行檢查，并填寫《目標(biāo)、指標(biāo)及管理方案執(zhí)行情況檢查表》，出現(xiàn)不符合執(zhí)行《糾正和預(yù)防措施控制程序》。目標(biāo)、指標(biāo)和環(huán)境管理方案實施情況應(yīng)提交管理評審。

　　4.3.2 法律、法規(guī)執(zhí)行情況監(jiān)控

　　**部將日常環(huán)境行為(包括污染物排放監(jiān)測結(jié)果)與有關(guān)環(huán)保法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及其他要求的規(guī)定進(jìn)行比較，確定是否滿足相關(guān)要求，出現(xiàn)不符合按《糾正與預(yù)防措施控制程序》執(zhí)行。每半年作一書面評價(初次內(nèi)審前也應(yīng)進(jìn)行)，填寫《法律法規(guī)符合性評價表》。法律、法規(guī)的遵循情況應(yīng)提交管理評審。

　　4.4 監(jiān)督

　　4.4.1各部門對本部門各項運(yùn)行控制程序的執(zhí)行情況進(jìn)行日常監(jiān)督，不符合時及時糾正，執(zhí)行《信息交流控制程序》。

　　4.4.2綜合辦公室每季度對各部門體系運(yùn)行情況特別是與重要環(huán)境因素相關(guān)的運(yùn)行控制情況進(jìn)行檢查，填寫《環(huán)境管理體系運(yùn)行檢查表》，出現(xiàn)不符合按《糾正與預(yù)防措施控制程序》執(zhí)行。

　　4.5 監(jiān)測設(shè)備的校準(zhǔn)和維護(hù)

　　環(huán)境監(jiān)測儀器包括壓力容器上的壓力表、水表、電表及消防器材。監(jiān)測設(shè)備由技術(shù)質(zhì)量科委托外部有資質(zhì)機(jī)構(gòu)進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù)。

　　5 相關(guān)文件

　　5.1 《信息交流程序》

　　5.2 《不符合糾正和預(yù)防措施程序》

　　6 記錄

　　6.1 《監(jiān)督檢查表》

　　6.2 《環(huán)境會議記錄表》

篇2：公司EMS程序文件范本:環(huán)境監(jiān)測控制工作程序

　　公司EMS程序文件范本：環(huán)境監(jiān)測控制程序

　　十一.環(huán)境監(jiān)測控制程序

　　1.目的與適用范圍

　　為了環(huán)境管理方案的有效實施和環(huán)境目標(biāo)、指標(biāo)的實現(xiàn)及環(huán)境管理體系的正常運(yùn)行，特制定本程序。

　　本程序適用于公司環(huán)境管理體系的運(yùn)行情況、目標(biāo)、指標(biāo)的實施情況和法律、法規(guī)的遵循情況的檢查工作。

　　2.引用標(biāo)準(zhǔn)和文件

　　《ISO14000：1996環(huán)境管理體系—規(guī)范及使用指南》

　　《ISO14000：1996環(huán)境管理體系—原則、體系和支持技術(shù)通用指南》

　　3.職責(zé)

　　3.1推行辦負(fù)責(zé)制定檢查計劃。

　　3.2推行辦負(fù)責(zé)組織檢查組對各單位實施檢查。

　　3.3各單位負(fù)責(zé)進(jìn)行自查，并協(xié)助檢查組進(jìn)行檢查。

　　4.程序

　　4.1監(jiān)察計劃

　　4.1.1推行辦制定檢查計劃，確定檢查目的、時間和檢查依據(jù)。

　　4.1.2檢查項目

　　a.現(xiàn)場運(yùn)行控制情況；

　　b.目標(biāo)、指標(biāo)及方案的完成情況；

　　c.法律、法規(guī)的遵循情況；

　　d.上次檢查所發(fā)現(xiàn)問題的整改情況；

　　e.不合格項的糾正與預(yù)防措施的實施情況；

　　f.應(yīng)急措施的檢查；

　　g.部門自查情況；

　　h.其他情況。

　　4.2檢查方式

　　包括定期檢查和抽查。定期檢查每季度進(jìn)行一次，抽查視實際情況隨時進(jìn)行。

　　4.3檢查的實施

　　4.3.1推行辦組織檢查組，確定檢查組成員。

　　4.3.2根據(jù)檢查計劃，對各單位實施檢查。

　　4.3.3詳細(xì)記錄檢查情況。對檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格項，下發(fā)整改通知單。

　　4.3.4有條件時，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實際測量。

　　4.4檢查結(jié)果的處理

　　4.4.1對于檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格項，要求責(zé)任單位限期進(jìn)行整改，并對其進(jìn)行追蹤。

　　4.4.2根據(jù)檢查結(jié)果進(jìn)行通報。

　　5.支持性文件、作業(yè)文件

篇3：醫(yī)院消毒滅菌效果環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)制度

　　醫(yī)院消毒滅菌效果及環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測與質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)制度

　　一、醫(yī)院必須按衛(wèi)生部規(guī)定對消毒、滅菌物品進(jìn)行消毒滅菌效果監(jiān)測，消毒物品細(xì)菌數(shù)不能超過國家標(biāo)準(zhǔn)，不得檢出致病性微生物；滅菌物品不得檢出任何微生物。消毒滅菌合格率必須達(dá)到100%，不合格物品不得進(jìn)入臨床使用。

　　二、高壓蒸汽滅菌器的監(jiān)測必須進(jìn)行工藝監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測；預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器每天滅菌前需進(jìn)行B-D試驗，合格方可進(jìn)行正常滅菌。

　　1、工藝監(jiān)測應(yīng)每鍋進(jìn)行，并詳細(xì)記錄滅菌時溫度、壓力、時間等滅菌參數(shù)。

　　2、化學(xué)監(jiān)測應(yīng)每包進(jìn)行，手術(shù)器械、布類包尚需進(jìn)行中心部位的化學(xué)指示卡監(jiān)測。

　　3、生物監(jiān)測應(yīng)每周進(jìn)行，新引進(jìn)滅菌器使用前或維修后必須先進(jìn)行生物監(jiān)測，合格后才能使用；對擬采用的新包裝容器、擺放方式、排氣方式及特殊滅菌工藝，也必須進(jìn)行生物監(jiān)測，合格后才能使用。

　　三、環(huán)氧乙烷氣體滅菌器的監(jiān)測：

　　1、工藝監(jiān)測：每滅菌批次進(jìn)行；

　　2、化學(xué)監(jiān)測：每包內(nèi)、外化學(xué)指示物監(jiān)測；

　　3、生物監(jiān)測：每滅菌批次進(jìn)行生物監(jiān)測，合格后才能使用。

　　四、對消毒滅菌物品應(yīng)同時進(jìn)行消毒滅菌效果監(jiān)測，消毒物品每季度監(jiān)測一次，不得檢出致病微生物，滅菌物品每月一次，不得檢出任何微生物。

　　五、臨床科室使用中各種化學(xué)消毒劑、滅菌劑監(jiān)測要求：化學(xué)濃度監(jiān)測由臨床科室完成，使用中含氯或含溴、過氧乙酸等消毒劑濃度每日監(jiān)測一次，使用中戊二醛濃度每周監(jiān)測兩次，用于內(nèi)鏡消毒或滅菌的戊二醛必須每日或使用前進(jìn)行監(jiān)測。生物監(jiān)測：使用中消毒劑每季度監(jiān)測一次，用于皮膚黏膜的消毒劑其細(xì)菌含量必須≤10cfu/ml，其他使用中的消毒劑其細(xì)菌含量≤100 cfu/ml，使用中的滅菌劑每月監(jiān)測一次，不得檢出任何微生物。

　　六、紫外線消毒應(yīng)進(jìn)行日常監(jiān)測和輻照強(qiáng)度監(jiān)測：日常監(jiān)測包括燈管應(yīng)用時間、累計照射時間、使用人簽名；新燈管的輻照強(qiáng)度不低于90μW/cm2，使用中燈管不得低于70μW /cm2，使用中燈管輻照強(qiáng)度一般應(yīng)每半度監(jiān)測1次。

　　七、消毒級內(nèi)鏡生物學(xué)監(jiān)測：各種消毒后的內(nèi)鏡及其他消毒物品應(yīng)每季度進(jìn)行生物監(jiān)測，細(xì)菌總數(shù)<20cuf/件，不得檢出致病菌，凡穿透粘膜的內(nèi)鏡附件及各種滅菌后的的內(nèi)鏡及其附件應(yīng)每月進(jìn)行生物監(jiān)測，合格標(biāo)準(zhǔn)為：無菌監(jiān)測合格。

　　八、血液凈化系統(tǒng)監(jiān)測：血透室每月對反滲液和透析液進(jìn)行監(jiān)測。標(biāo)準(zhǔn)值為：細(xì)菌菌落總數(shù)必須≤100cfu/ml，不得檢出致病微生物；當(dāng)疑有透析液污染或嚴(yán)重感染病例時，應(yīng)增加采樣點，如原水口、軟化水出口、反滲水出口、透析液配液口等，并及時進(jìn)行監(jiān)測。當(dāng)檢查結(jié)果超過規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值時，必須再復(fù)查。每季度對透析用水和透析液進(jìn)行內(nèi)毒素監(jiān)測，內(nèi)毒素不能超過1EU/ml，不合格及時復(fù)查,透析用水的化學(xué)污染物情況至少每年監(jiān)測一次，軟水硬度與游離氯監(jiān)測至少每周進(jìn)行一次，結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定。

　　九、環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測：每季度應(yīng)對手術(shù)室、重癥監(jiān)護(hù)病房（ICU）、產(chǎn)房、母嬰室、新生兒病房、、血液透析室、供應(yīng)室無菌區(qū)、治療室、換藥室等進(jìn)行環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測。包括對空氣、物體表面和醫(yī)護(hù)人員手的監(jiān)測。

　　十、環(huán)境衛(wèi)生學(xué)及消毒滅菌效果監(jiān)測采取科室自測和院感辦監(jiān)測相結(jié)合的方式，科室定期上報監(jiān)測結(jié)果，院感辦對監(jiān)測結(jié)果及時進(jìn)行分析、定期反饋，并負(fù)責(zé)監(jiān)測的指導(dǎo)工作。

　　十一、質(zhì)量改進(jìn)

　　1、監(jiān)控護(hù)士負(fù)責(zé)應(yīng)將醫(yī)院感染衛(wèi)生學(xué)及消毒學(xué)監(jiān)測資料及時收集，妥善保存?zhèn)洳椤?/P>

　　2、當(dāng)監(jiān)測項目超標(biāo)，科室監(jiān)控護(hù)士要立即查找原因，及時整改復(fù)查，專職監(jiān)控人員追蹤整改情況，血庫有持續(xù)改進(jìn)記錄。

　　3、臨床科室采樣的相關(guān)項目操作必須規(guī)范，院感辦不定期進(jìn)行抽查，以逐步提高采樣質(zhì)量，以確保檢驗結(jié)果準(zhǔn)確。

　　4、院感辦將醫(yī)院消毒滅菌及環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測結(jié)果納入醫(yī)療質(zhì)量檢查，每季度匯總上報院感管理委員會并通過《院感簡報》反饋到臨床，以持續(xù)改進(jìn)工作。、