第一醫(yī)院制劑崗位責(zé)任范文
(1)主要負(fù)責(zé)院內(nèi)臨床和門急診治療所需同的各種制劑配制工作;
(2)必須嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程;
(3)配制前，應(yīng)認(rèn)真閱讀了解所配制劑的處方組成、配制方法和操作規(guī)程，掌握其中的注意事項(xiàng)，認(rèn)真填寫配制單和投料單。準(zhǔn)確計(jì)算投料量。
(4)配制時(shí)，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)原輔料名稱和規(guī)格，按配制量準(zhǔn)確稱量。
(5)配制過程應(yīng)經(jīng)過二人核對(duì)，包括原輔料名稱和稱量量等，并在配制單的相應(yīng)項(xiàng)下簽名。
(6)配制好的制劑中間品，必須進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，合格后方能進(jìn)行分裝入庫。
篇2：藥學(xué)工作制度： 制劑室工作制度
藥學(xué)工作制度五、 制劑室工作制度
1. 制劑的制備應(yīng)嚴(yán)格按照《中華人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配置質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，進(jìn)行配制操作和管理。
2. 負(fù)責(zé)配制工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須是具有專科以上專業(yè)學(xué)歷，并獲得相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格的人員;其他參加制劑輔助工作的人員應(yīng)在上崗前經(jīng)過嚴(yán)格的崗前培訓(xùn)，經(jīng)考核合格的。
3. 本著自用的原則，根據(jù)臨床需要，準(zhǔn)確及時(shí)地配制和供應(yīng)各種皮試液、眼用制劑、內(nèi)服制劑和外用制劑等。普通制劑須用符合藥典標(biāo)準(zhǔn)的純化水配制，滅菌制劑應(yīng)用新鮮的注射用水配制。
4. 認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度, 嚴(yán)格按照操作規(guī)程配制制劑，及時(shí)填寫操作記錄;所有制劑必須批批檢驗(yàn)，均應(yīng)有批號(hào)，以保證制劑質(zhì)量。每批制劑均應(yīng)按投料和產(chǎn)出的物料平衡進(jìn)行檢查，如有顯著差異，須查明原因，確實(shí)無質(zhì)量問題，可按正常程序處理。不同制劑(規(guī)格)的配制操作不得同時(shí)在同一配制間進(jìn)行，確實(shí)無法避免時(shí)必須在不同的操作臺(tái)配制，并有相應(yīng)的防污染和防混淆措施。
5. 經(jīng)常與各臨床科室及其它有關(guān)科室聯(lián)系，積極配合臨床醫(yī)療。
6. 遵守勞動(dòng)紀(jì)律和崗位責(zé)任制，不得擅離崗位，不得在崗位上做與工作無關(guān)的事。
7. 進(jìn)入控制區(qū)和操作間時(shí)，必須更換工作衣帽，進(jìn)入潔凈操作間時(shí)，必須更換專用配制衣帽和工作鞋，戴口罩和消毒手套。
8. 保持工作室內(nèi)的衛(wèi)生清潔整齊，上班時(shí)必須衣帽整齊，離崗時(shí)做到物歸原處，桌面、周圍環(huán)境整潔，水、電、氣、門窗關(guān)嚴(yán)。
9. 制劑出庫前應(yīng)認(rèn)真核對(duì)制劑的品名、規(guī)格、數(shù)量及檢驗(yàn)報(bào)告單，嚴(yán)禁將不合格制劑出庫,保證病人用藥安全。
10. 制劑所用原料和輔料必須是藥用或是注射用，以確保制劑的質(zhì)量。
11. 制劑用原料、輔料、包裝材料、標(biāo)簽及成品的應(yīng)分類分庫(柜)專人保管，建立相應(yīng)的賬冊(cè)(卡)，做到及時(shí)登賬，賬物相符。每月清點(diǎn)一次，并做好記錄。
12. 每批原輔料、包裝材料都應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的檢驗(yàn)合格報(bào)告，并應(yīng)妥善保管。
13. 定期對(duì)工作室及環(huán)境進(jìn)行衛(wèi)生清整，按規(guī)定定期消毒，消毒劑應(yīng)定期更換。對(duì)機(jī)器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)、維修。
14. 對(duì)參加制劑工作的所有人員，定期進(jìn)行身體檢查，建立人員健康檔案,并統(tǒng)一保管。
15. 制劑科(室)必須設(shè)立制劑質(zhì)量管理小組，負(fù)責(zé)制劑配制全過程的質(zhì)量監(jiān)督，以及重大制劑技術(shù)和質(zhì)量問題的解決。
篇3：第一醫(yī)院制劑崗位責(zé)任范文
第一醫(yī)院制劑崗位責(zé)任范文
(1)主要負(fù)責(zé)院內(nèi)臨床和門急診治療所需同的各種制劑配制工作;
(2)必須嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程;
(3)配制前，應(yīng)認(rèn)真閱讀了解所配制劑的處方組成、配制方法和操作規(guī)程，掌握其中的注意事項(xiàng)，認(rèn)真填寫配制單和投料單。準(zhǔn)確計(jì)算投料量。
(4)配制時(shí)，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)原輔料名稱和規(guī)格，按配制量準(zhǔn)確稱量。
(5)配制過程應(yīng)經(jīng)過二人核對(duì)，包括原輔料名稱和稱量量等，并在配制單的相應(yīng)項(xiàng)下簽名。
(6)配制好的制劑中間品，必須進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，合格后方能進(jìn)行分裝入庫。