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浙大醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院臨床輸血工作制度

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  浙大醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院臨床輸血工作制度

  (一)、臨床醫(yī)師和輸血技術(shù)人員應(yīng)嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥,正確應(yīng)用成熟的臨床輸血技術(shù)和血液保護(hù)技術(shù),包括成份輸血和自體輸血等。杜絕不必要的輸血。

  (二)、輸血申請

  1、 申請輸血應(yīng)由經(jīng)治醫(yī)師逐項填寫輸血申請單,由主治醫(yī)師核準(zhǔn)簽字,連同貼好標(biāo)簽的受血者血樣于預(yù)定輸血日期前,擇期用血病人于手術(shù)前一天中午前,送交輸血科,急診用血與輸血科聯(lián)系后調(diào)配。

  2、 決定輸血治療前,經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)向患者家屬說明輸同種異體血的不良反應(yīng)和經(jīng)血傳播疾病的可能性,征得患者或家屬同意,并在輸血同意書上簽字。輸血同意書入病歷。

  3、 無家屬簽字的無自主意識患者的緊急輸血,應(yīng)報送醫(yī)院職能部門或主管領(lǐng)導(dǎo)同意備案,并記入病歷。

  4、 術(shù)前自身貯血由輸血科負(fù)責(zé)采血、貯血,輸血科醫(yī)師負(fù)責(zé)采血、經(jīng)治醫(yī)師負(fù)責(zé)對輸血過程的醫(yī)療監(jiān)護(hù)。手術(shù)室內(nèi)的自身輸血包括手術(shù)野自身血回輸由輸血科負(fù)責(zé)實施,急性等容性血液稀釋,術(shù)中控制性低血壓等醫(yī)療技術(shù)由麻醉科醫(yī)師負(fù)責(zé)實施。

  5、 親友互助獻(xiàn)血,由輸血會診醫(yī)師、經(jīng)治醫(yī)師對患者家屬進(jìn)行動員,在輸血科填寫登記表,到血站無償獻(xiàn)血,再由有關(guān)部門按照規(guī)定為患者辦理相關(guān)手續(xù)。

  6、 患者治療性血液成分去除,血漿置換或紫外線照射自身血回輸,由經(jīng)治醫(yī)師申請,輸血科參加制定方案并負(fù)責(zé)采血和制備,由輸血科會診醫(yī)師和主治醫(yī)師負(fù)責(zé)回輸及治療過程中患者的監(jiān)護(hù)。

  7、 對于Rh0(D)陰性血型和其他稀有血型患者,應(yīng)提前半天與輸血科聯(lián)系,以便調(diào)集尋找血源。

  (三)、受血者血樣采集與送檢

  1、醫(yī)護(hù)人員持輸血申請清單和貼好標(biāo)簽的試管,到病室當(dāng)面核對患者姓名、性別、年齡、病案號、床號、血型和診斷,采集血樣。

  2、由專門人員將受血者血樣與輸血申請單送交輸血科,雙方進(jìn)行逐項核對。

  (四)、發(fā)血

  1、確定輸血后,由醫(yī)護(hù)人員持提血單到輸血科取血。

  2、血液發(fā)出后,受血者和供血者的血樣保存于2°~6℃冰箱七天。

  3、血液發(fā)出后,不得退回血庫。

  (五)、輸血

  1、輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對交叉配血報告單及血袋標(biāo)簽各項內(nèi)容,檢查血袋有無破損滲漏,血液顏色是否正常。準(zhǔn)確無誤方可輸血。

  2、輸血時,由兩名醫(yī)護(hù)人員共同到患者床邊核對病案號、患者姓名、床號、性別、血型等,確認(rèn)受血者本人后,用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進(jìn)行輸血。

  3、取回的血應(yīng)盡快輸用,不得自行貯血,輸用前將血袋內(nèi)的成分輕輕混勻、避免劇烈震蕩。血液內(nèi)不得加入其他藥物,如需稀釋只能用靜脈注射生理鹽水。

  4、輸血前后用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血管道。連續(xù)輸用不同供血者的血液時,前一袋血輸盡后,用生理鹽水沖洗輸血器,再接下一袋血繼續(xù)輸液。

  5、輸血過程應(yīng)先慢后快,再根據(jù)病情和年齡調(diào)整輸血速度,并嚴(yán)密觀察受血者有無輸血不良反應(yīng),如出現(xiàn)異常情況應(yīng)及時處理。

  (1)、減慢或停止輸血。;

  (2)、立即通知值班醫(yī)師和輸血科值班人員,及時檢查,治療和搶救,并查找原因,做好記錄。

  6、疑為溶血性或細(xì)菌性輸血反應(yīng),應(yīng)立即停止輸血,用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路,及時報告上級醫(yī)師,在積極治療搶救的同時,做以下檢查:

  (1)、核對用血申請單、血袋標(biāo)簽、交叉配血報告單、交叉配血試驗記錄。

  (2)、立即抽取受血者血液加肝素抗凝劑,分離血漿。觀察血漿顏色,測定血漿游離血紅蛋白含量。

  (3)、立即抽取受血者血液,檢測血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量,直接抗人球蛋白試驗并檢測相關(guān)抗體效價。

  (4)、核對受血者及供血者ABO血型、Rh0(D)血型。用保存于冰箱中的受血者與供血者血樣、新采集的受血者血樣、血袋中的血樣,重測ABO血型,Rh0(D)血型,不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗。

  (5)、盡早檢測血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白

  (6)、如懷疑細(xì)菌污染性輸血反應(yīng),抽取血袋中血液做細(xì)菌學(xué)檢查。

  (7)、必要時,溶血反應(yīng)后6小時檢測受血者血清膽紅素含量,血漿游離血紅蛋白的含量,直接抗人球蛋白試驗及相關(guān)抗體效價。

  7、輸血完畢,醫(yī)護(hù)人員對有輸血反應(yīng)的應(yīng)逐項填寫患者輸血反應(yīng)回報單,并返還輸血科保存,輸血科每月統(tǒng)計上報醫(yī)務(wù)科。

  8、輸血完畢后,醫(yī)護(hù)人員將交叉輸血報告單貼在病歷中,并將血袋送回血液科至少保存一天。

篇2:中心醫(yī)院輸血制度

>  某中心醫(yī)院輸血制度

  一、臨床輸血主要用于搶救病人和嚴(yán)重的慢性貧血病人,但輸血存在著輸血不良反應(yīng)和經(jīng)血液傳播疾病的風(fēng)險,臨床醫(yī)生必須嚴(yán)格按《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》和《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法(試行)》掌握各類輸血指征,科學(xué)、合理用血和成分輸血。

  二、臨床用血輸血前的要求

  1、申請輸血前由臨床醫(yī)生認(rèn)真、詳細(xì)填寫“臨床輸血申請單”和“交叉配血申請單”,并實行“告之簽字制度”,病人和/或家屬簽署“輸血治療同意書”后,由各級醫(yī)師核準(zhǔn)簽字后執(zhí)行。無特殊情況輸血申請單應(yīng)于輸血日之前送輸血科。

  2、臨床醫(yī)生必須堅持臨床用血的申請和審批制度。

  1)嚴(yán)格控制600毫升以下的輸血申請。輸血科(血庫)工作人員有責(zé)任提醒臨床醫(yī)生:失血量在600毫升以下的應(yīng)原則上不輸血。確因病情需要者須經(jīng)科主任批準(zhǔn)。

  2)申請輸血大于600毫升,應(yīng)由責(zé)任主治以上醫(yī)生簽字;大于2000毫升,須經(jīng)全科醫(yī)生討論或相關(guān)科室會診,由科主任簽字后報醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)。

  3)急診輸血大于600毫升,必須由責(zé)任主治以上醫(yī)生簽字;1000亳升以上須經(jīng)科副主任或主任簽字。

  3、輸血前檢查和交叉配血

  1)“輸血申請單”的檢查:

  (1)輸血科(血庫)須檢查“輸血申請單”的內(nèi)容是否填寫齊全、無誤;

  (2)檢查是否符合輸血適應(yīng)癥,必要時與申請醫(yī)生聯(lián)系,并作出合理建議;

  (3)檢查輸血量是否按照“臨床用血的申請和審批制度”經(jīng)逐級審批。

  2)血液標(biāo)本的檢查:

  (1)檢查血液標(biāo)本的標(biāo)簽是否正確標(biāo)記;

  (2)核對血液標(biāo)本與“輸血申請單”署名的受血者是否確實無誤;

  (3)檢查受血者的ABO血型(必須作正、反定型加以確認(rèn));

  (4)檢查受血者的Rh血型;

  (5)檢查受血者是否存在有臨床意義的抗體。

  (6)檢查受血者HBV、HCV、HIV、RPR等四項檢查,遇緊急或“三無”病人需急輸血者,必須先留下受血者血液標(biāo)本,供事后做輸血前“四項”檢查。

  3)供體血的檢查:

  (1)檢查、確認(rèn)供體全血和含紅細(xì)胞的血液成分的ABO血型;

  (2)檢查是否標(biāo)有Rh(D)血型,無誤后方可選用。

  4)交叉配血:

  (1)根據(jù)受血者的血型和抗體檢測情況,選擇ABO、Rh等血型適合的供體血液,按正確的操作規(guī)程與受血者的血液進(jìn)行交叉配合試驗。

  (2)含紅細(xì)胞的血液成份(包括血小板和粒細(xì)胞)須同樣進(jìn)行交叉配合試驗,新鮮冰凍血漿和冷沉淀等血漿成份制品,應(yīng)與受血者的ABO血型相容。

  (3)交叉配血時受血者血液標(biāo)本必須另外抽取,不能取定血型的血液標(biāo)本作為交叉配血的血液標(biāo)本。

  (4)配血標(biāo)本應(yīng)為三天之內(nèi)的血液標(biāo)本,輸血一天后再次輸血,須重新抽取標(biāo)本。

  5)以上各類項檢查均需有完備的登記和實驗結(jié)果記錄,登記與記錄本須保存十年。

  三、臨床輸血的監(jiān)護(hù):

  1、輸血開始的監(jiān)護(hù)

  1)嚴(yán)格查對:由兩名醫(yī)護(hù)人員對“輸血申請單”、交叉配血報告單和血袋標(biāo)簽上的內(nèi)容逐一仔細(xì)核對;檢查血袋有無破損、滲漏,血液有無凝塊、變色等異常情況。

  2)確認(rèn)受血者:輸血前,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)面對受血者,核查受血者姓名、病床號、住院號等資料,詢問并讓受血者或家屬回答相關(guān)問題,以確認(rèn)受血者并記錄在案。

  3)使用合乎國家標(biāo)準(zhǔn)的一次性輸血器。

  4)嚴(yán)格執(zhí)行輸血的無菌操作程序。

  2、輸血中的監(jiān)護(hù):

  (1)除生理鹽水外,輸血前和輸血過程中,不得向血液內(nèi)加任何藥品。

  (2)嚴(yán)格控制一般輸血的速度:輸血的前15分鐘在緩輸(每分鐘為2毫升,約30滴);15分鐘后若受血者無不良反應(yīng),可酌情調(diào)整輸注速度。

  (3)輸血的全過程中應(yīng)隨時觀察受血者情況,尤其是輸血開始的15分鐘內(nèi)。護(hù)理人員應(yīng)留在受血者床邊嚴(yán)密觀察,以便一旦出現(xiàn)異常癥狀能及時發(fā)現(xiàn)。對嬰幼兒、意識不清、全麻、用大量鎮(zhèn)靜劑等不能表述自我感受的受血者,尤其注意嚴(yán)密觀察有無輸血不良反應(yīng)。并認(rèn)真填寫“輸血記錄單”。

  (4)若發(fā)現(xiàn)可疑的輸血不良反應(yīng)時,護(hù)理人員必須立即報告值班醫(yī)生(必要時再報告上級醫(yī)生或科主任)及輸血科(血庫)迅速采取措施,緩輸或停輸血液并及時做出相應(yīng)處理。

  3)輸血后的監(jiān)護(hù):

  (1)輸血科(血庫)對受血者的血型、交叉配血等原始記錄必須保存十年以備查。

  (2)輸血中無論有無輸血不良反應(yīng)發(fā)生,均應(yīng)及時填寫“輸血不良反應(yīng)回報單”并提交輸血科。若發(fā)生輸血不良反應(yīng),臨床醫(yī)護(hù)人員應(yīng)認(rèn)真記錄臨床輸血過程中不良反應(yīng)的表現(xiàn)與經(jīng)過,分析發(fā)生的原因,除向輸血科(血庫)提交“輸血不良反應(yīng)回報單”外還應(yīng)提交留有殘余血液的血袋,由輸血科(血庫)調(diào)查。如懷疑輸血不良反應(yīng)與采供血機構(gòu)有關(guān),必須書面報告采供血機構(gòu),嚴(yán)重的輸血不良反應(yīng)則應(yīng)報告上級衛(wèi)生行政部門。

  (3)臨床科室做好用血量及成分血應(yīng)用比例的月統(tǒng)計和年統(tǒng)計,不斷總結(jié)經(jīng)驗,提高臨床輸血水平。

篇3:醫(yī)院臨床用血輸血審核制度

  第五醫(yī)院臨床用血輸血審核制度

  為了規(guī)范、指導(dǎo)臨床科學(xué)、合理用血,根據(jù)《中華人民共和國獻(xiàn)血法》和《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》(試行)特制定本規(guī)定。

  一、各臨床科室用血應(yīng)當(dāng)遵照合理、科學(xué)的原則,制定用血計劃,不得浪費和濫用血液。

  二、我院臨床用血一律由贛州市中心血站供給。臨床開展的病人自身儲血、自體輸血除外。

  三、醫(yī)院設(shè)立臨床輸血管理委員會,負(fù)責(zé)臨床用血的規(guī)范管理和技術(shù)指導(dǎo),開展臨床合理用血、科學(xué)用血的教育和培訓(xùn)。

  四、檢驗科在臨床輸血管理委員會領(lǐng)導(dǎo)和管理下,負(fù)責(zé)本單位臨床用血的計劃申報,對本單位臨床用血制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。

  五、臨床及檢驗科的醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生部門制定的《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》。

  六、臨床用血不得使用原料血漿,(除批準(zhǔn)的科研項目外)不得浪費和濫用血液。臨床應(yīng)針對醫(yī)療實際需要積極推行血液成分輸血,檢驗科應(yīng)向臨床及時提出相關(guān)意見,輸血委員會將不定時對臨床用血是否合理進(jìn)行討論并提出處理意見。成分輸血比例應(yīng)當(dāng)達(dá)到衛(wèi)生部規(guī)定的要求。

  七、病人因病情需要輸血治療時,須辦理以下手續(xù):

  1.主管醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)院規(guī)定履行相關(guān)的申報手續(xù),由上級醫(yī)師核對簽字后報檢驗科。

  2.醫(yī)師應(yīng)按醫(yī)院規(guī)定由醫(yī)患雙方簽署用血知情同意書

  3.如臨床輸血一次用血、備血量超過2000毫升時要履行報批手續(xù),檢驗科提出相關(guān)意見,由臨床科室主任簽名后報醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)(急診用血出外)。

  4.急診用血事后應(yīng)當(dāng)按照以上要求補辦手續(xù)。

  八、臨床及檢驗科醫(yī)務(wù)人員在收領(lǐng)、發(fā)放血液時,要認(rèn)真核查血袋包裝,內(nèi)容包括:血站的名稱及其許可證號;獻(xiàn)血者的姓名(或條形碼)、血型;血液品種;采血日期及時期;有效期及時間;血袋編號(或條形碼);儲存條件。

  九、檢驗科應(yīng)禁止接受不合格血液入院,對血液包裝不符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求的應(yīng)拒領(lǐng)拒收。檢驗科要按規(guī)定儲存血液。檢驗科發(fā)血時,應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查領(lǐng)血單的填寫項目,合格后方可發(fā)血。

  十、臨床科室的醫(yī)務(wù)人員給病人輸血前,應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查血袋標(biāo)簽記錄,經(jīng)核對血型、品種、規(guī)格及采血時間(有效期)無誤后,方可進(jìn)行輸血治療,并將輸血情況詳細(xì)記入病歷。

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