附屬一醫(yī)院藥品儲存養(yǎng)護質(zhì)量管理制度

　　(1)藥品要根據(jù)藥品性質(zhì)分類陳列、保管、養(yǎng)護，確保藥品的質(zhì)量，并做好養(yǎng)護工作。

　　(2)不同性質(zhì)的藥品不能混存、混放，藥品與非藥品，處方藥與非處方藥，內(nèi)服藥與外用藥，性能相互影響、容易串味的品種，必須嚴格分開。

　　(3)藥品貯藏溫度：冷庫2-10℃，陰涼庫低于20℃，常溫庫0-30℃，相對濕度控制在45%-75%之內(nèi)。庫房有照明、溫濕度控制、消防等設(shè)施，庫房整齊、清潔。

　　(4)近效期藥品、出廠批號較早的藥品、質(zhì)量易變的藥品以及貯藏有特殊要求的藥品，必須進行重點質(zhì)量檢查養(yǎng)護。

　　(5)藥品已到效期的，應(yīng)停止出庫，報廢藥品按規(guī)定進行銷毀處理。

篇2：藥店藥品質(zhì)量管理員質(zhì)量職責范本

　　藥店藥品質(zhì)量管理員質(zhì)量職責范本

　　1. 在藥店經(jīng)理的組織下開展藥店質(zhì)量管理工作，對驗收員、營業(yè)員的業(yè)務(wù)工作進行指導;

　　2. 負責藥店藥品分類管理工作，確保在店藥品分類準確，各類標志清楚，保證藥品存放符合規(guī)定條件，并定期檢查在店藥品的存放條件是否符合要求，指導營業(yè)員做好在店藥品養(yǎng)護工作;

　　3. 在藥品質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán);

　　4. 監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進措施，并做好記錄;

　　5. 負責對企業(yè)員工進行質(zhì)量教育、培訓工作;

　　6. 負責質(zhì)量信息管理工作，定期收集藥品質(zhì)量信息和有關(guān)質(zhì)量的意見、建議，組織傳遞反饋，并定期進行統(tǒng)計分析，提供分析報告;

　　7. 對不合格藥品進行控制性管理，負責不合格藥品報損前的審核及報損、銷毀藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品的相關(guān)記錄;

　　8. 按月檢查陳列藥品的質(zhì)量狀況，保證其符合規(guī)定要求;

　　9. 定期檢查門店的環(huán)境及人員衛(wèi)生情況，組織員工定期接受健康檢查;

　　10.負責建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標準;

　　11.負責各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項質(zhì)量記錄的完整性、準確性和可追溯性;

　　12.協(xié)助企業(yè)領(lǐng)導召開質(zhì)量分析會，做好記錄，及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單;

　　13.負責處理藥品質(zhì)量查詢，對顧客反映的質(zhì)量問題及時查找原因，盡快予以答復(fù)解決;

　　14.負責藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。

篇3：X醫(yī)院各級藥品質(zhì)量管理職責

　　某醫(yī)院各級藥品質(zhì)量管理職責

　　一、明確醫(yī)院各級藥品質(zhì)量管理崗位應(yīng)負的責任，確保崗位職責落實到人。

　　二、醫(yī)院主要負責人

　　1.對醫(yī)院貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》等法律、法規(guī)負全面領(lǐng)導責任。

　　2.設(shè)立醫(yī)院藥品質(zhì)量管理組織（負責人），或?qū)Ｂ毸幤焚|(zhì)量管理人員（專管員）、完善醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度，協(xié)調(diào)各部門的關(guān)系，對醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度的實施負領(lǐng)導責任。

　　3.負責藥品質(zhì)量管理的領(lǐng)導工作。定期召開藥品質(zhì)量管理組織會議，聽取藥品質(zhì)量管理工作的情況匯報，分析存在問題，制定整改措施，促進醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作的實施、鞏固及提高。

　　4.主持醫(yī)院重大藥品質(zhì)量管理的決策，審核批準醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度和考核辦法，提高藥品質(zhì)量管理水平。

　　5.根據(jù)醫(yī)院用藥品規(guī)模和保證藥品質(zhì)量的需要，及時添置或更新必要的設(shè)備設(shè)施。按各崗位上崗條件和實際需要配備人員，并按規(guī)定參加外出培訓和企業(yè)組織的繼續(xù)教育。

　　6.尊重質(zhì)量專管員對藥品質(zhì)量和藥品質(zhì)量管理方面的意見以及行使質(zhì)量否決權(quán)，支持質(zhì)量專管員和其他醫(yī)務(wù)人員開展各項藥品質(zhì)量管理工作。

　　7.負責首次供貨企業(yè)合法資質(zhì)和首次使用藥品品種的審批工作。審批不合格藥品的報損，并參與銷毀處理。

　　8.負責對醫(yī)院醫(yī)務(wù)人員進行藥品質(zhì)量第一的理念教育，對醫(yī)療服務(wù)中涉及的藥品質(zhì)量實施監(jiān)督管理，重視患者質(zhì)量關(guān)于藥品質(zhì)量的意見和投訴。主持處理藥品質(zhì)量事故；作出處理決定，采取整改措施。

　　9.不定期檢查各項藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行，獎罰分明，提高醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作的檢查考核力度。

　　三、藥品質(zhì)量管理負責人（或?qū)９軉T）

　　1.負責貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度，遵守職業(yè)道德，忠于職守。在醫(yī)院主要負責人直接領(lǐng)導下，具體負責醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作，對違規(guī)行為或決定提出勸告，制止和使用否決權(quán)。

　　2.負責起草醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度，并指導、督促制度的執(zhí)行。定期檢查制度執(zhí)行情況，及時修訂或增補，并建立原始記錄。

　　3.負責首次供貨企業(yè)合法資質(zhì)和首次使用藥品品種的的質(zhì)量的審核，并建立首次供貨企業(yè)資質(zhì)審批和首次進貨品種質(zhì)量審批的檔案。

　　4.負責建立醫(yī)院所采購藥品（質(zhì)量標準等內(nèi)容）的質(zhì)量檔案。

　　5.負責藥品驗收的管理。

　　6.負責指導和監(jiān)督藥品采購、儲存和養(yǎng)護的質(zhì)量工作。每月檢查藥品質(zhì)量和效期管理工作。

　　7.負責對不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

　　8.負責藥品的質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理和報告。

　　9.負責收集、匯總和分析、反饋藥品質(zhì)量信息。按規(guī)定上報藥品不良反應(yīng)。

　　10.負責（或協(xié)助）開展職工質(zhì)量管理和專業(yè)知識方面的培訓，建立相關(guān)人員繼續(xù)教育檔案。

　　11.及時掌握最新醫(yī)藥信息，接受繼續(xù)教育，不斷更新知識，提高專業(yè)水平。

　　四、采購員

　　1.掌握有關(guān)藥品購進管理的法律、法規(guī)和制度，按藥品集中招標、區(qū)集中公開招標及零星采購三種方式進行采購。了解藥品市場信息，藥品采購堅持以質(zhì)量為前提。

　　2.嚴格按進貨質(zhì)量管理程序購進質(zhì)量合格、價格合理的藥品，嚴禁違規(guī)進貨。

　　3.負責對首營企業(yè)的選擇及其首次使用藥品品種質(zhì)量審核資料的收集和初審。未經(jīng)質(zhì)量審批程序不得自行采購進貨。

　　4.負責按需采購，保證供應(yīng)，避免積壓。

　　5.負責建立藥品購進記錄，做到票、帳、貨相符。

　　6.負責及時向供貨企業(yè)反映藥品質(zhì)量等方面的意見和建議，按購貨合同規(guī)定辦理退調(diào)手續(xù)。

　　7.負責及時更新和補充供貨企業(yè)和使用藥品品種的有關(guān)資料。對當年供貨企業(yè)作年度藥品質(zhì)量進行評估。

　　8.對特殊管理藥品的購入，應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)法律、法規(guī)及有關(guān)管理規(guī)定進行。

　　五、驗收員

　　1.掌握有關(guān)藥品驗收管理的法律、法規(guī)和工作制度。努力學習藥品驗收業(yè)務(wù)知識，掌握藥品質(zhì)量驗收的方法，內(nèi)容和結(jié)果處理。

　　2.負責藥品質(zhì)量驗收。嚴格按照藥品驗收管理制度，根據(jù)供貨原始憑證，對購進藥品通批驗收，做到不合格藥品不入庫。

　　3.對特殊管理藥品實行雙人驗收。

　　4.負責對驗收結(jié)果進行正確處理，對質(zhì)量狀況難以確定的必須請專管員進行確認處理。

　　5.負責填寫驗收記錄，做到驗收記錄項目齊全，記錄規(guī)范，并在驗收記錄上簽名。

　　6.參與對供貨企業(yè)藥品質(zhì)量進行年度評估，提出綜合意見。

　　六、藥庫管理（養(yǎng)護）員

　　1.l.掌握有關(guān)藥品儲存養(yǎng)護管理法規(guī)和制度。努力學習藥品儲存養(yǎng)護業(yè)務(wù)知識，熟悉藥品儲存性能及其養(yǎng)護方法。

　　2.負責藥品合理儲存，嚴格按藥品性能和儲藏要求將藥品儲存于相應(yīng)庫中，分類儲存，規(guī)范堆放。

　　3.負責準確規(guī)范使

用色標管理。

　　4.負責保持儲存條件符合規(guī)定要求，定時做好溫濕度監(jiān)測和調(diào)控的記錄。保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染。注意防火和安全工作。

　　5.負責定期檢查儲存藥品的質(zhì)量并記錄。對近效期一年的藥品作出特定符號，也可上墻明示；對近效期6個月以內(nèi)的藥品及時填寫近效期表，并及時通知有關(guān)部門。對重點檢查養(yǎng)護品種按規(guī)定縮短檢查周期。

　　6.發(fā)現(xiàn)儲存藥品質(zhì)量有疑問時，應(yīng)立即通知質(zhì)量員盡快檢查原因，及時進行確認處理，并信息反饋。

　　七、配方人員

　　1.認真執(zhí)行《藥品管理法》，嚴格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。

　　2.嚴格按配方工作流程，準確按處方配齊藥品，放入指定位置。

　　3.嚴格按規(guī)定做好處方藥品的審方工作，正確調(diào)配，嚴格核對并做好處方管理。

　　4.熟悉藥品的業(yè)務(wù)知識，能正確介紹藥品的用途、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌癥和注意事項，將有關(guān)用藥知識向患者交待清楚。

　　5.負責對藥品按月進行質(zhì)量檢查記錄，做好藥品效期管理。

　　6.發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量疑問時，及時通知質(zhì)量員盡快檢查原因和確認處理；并信息反饋。

　　7.按藥品分類原則、批號順序等管理要求，正確放置藥品上架。藥品的質(zhì)量和包裝、標簽符合規(guī)定。

　　8.藥品放置環(huán)境符合規(guī)定要求，做好溫濕度監(jiān)測調(diào)控的記錄。保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染。