南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥品質(zhì)量管理制度

　　加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)，藥劑科應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理辦法》等規(guī)定，在醫(yī)院藥事委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，加強(qiáng)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理，嚴(yán)把采購(gòu)、保管、使用關(guān)，為醫(yī)院臨床做好服務(wù)。

　　一、西藥管理

　　（一）采購(gòu)　藥庫(kù)管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)供應(yīng)工作，根據(jù)每月由微機(jī)輸出各類藥品消耗動(dòng)態(tài)，按時(shí)編制藥品分期采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)研究批準(zhǔn)后方可采購(gòu)，在供應(yīng)正常情況下庫(kù)存量一般為1～2個(gè)月，摸準(zhǔn)用藥規(guī)律，把握藥品市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，掌握供求信息，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，不進(jìn)"三無(wú)"及偽劣藥品和非藥品，暢通購(gòu)藥渠道，堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥，健全外部供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)和內(nèi)部流通體系，把握最佳購(gòu)入時(shí)機(jī)，對(duì)搶救急用藥品積極組織進(jìn)貨，確保貯備保證醫(yī)療需要。

　　（二）驗(yàn)收　購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品，由藥庫(kù)管理人員、采購(gòu)人員嚴(yán)格驗(yàn)收。對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家注冊(cè)商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì)，全部合格逐項(xiàng)填寫藥品驗(yàn)收入庫(kù)記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對(duì)無(wú)誤，采購(gòu)、保管人員雙簽字后方可入庫(kù)，交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理專帳付款。

　　（三）保管　藥劑人員要認(rèn)真執(zhí)行藥品管理制度。對(duì)麻醉藥品，醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品，必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。藥品庫(kù)房保持干燥、通風(fēng)。易燃易爆藥品需保管入危險(xiǎn)品庫(kù)內(nèi)。防火安全設(shè)施要齊備。

　　庫(kù)存藥品按性質(zhì)、劑型分大類，再按藥理作用系統(tǒng)存放，注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意放在非光照處，效期藥品及時(shí)登記，定期檢查。做好防霉、防蟲(chóng)、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，定期清查盤點(diǎn)，做到帳物相符。

　　（四）調(diào)配　配方人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，收方后執(zhí)行查對(duì)制度，核對(duì)處方內(nèi)容無(wú)誤后，方可調(diào)配。處方調(diào)配要細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確，核對(duì)雙簽字。對(duì)麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神類藥品的調(diào)配必須按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配。如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥劑人員不得私自更改。對(duì)急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)，不得延誤。

　　（五）使用　對(duì)麻醉藥品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用，必須依據(jù)有關(guān)規(guī)定專方、限量使用，消耗要逐日統(tǒng)計(jì)。對(duì)不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調(diào)配。

　　藥劑人員應(yīng)主動(dòng)深入科室征求意見(jiàn)，介紹國(guó)內(nèi)新藥及其藥理作用、性能、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)的有關(guān)資料，使臨床用藥不斷得以更新。

　　二、特殊藥品的管理

　　特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)規(guī)定對(duì)上述藥品實(shí)行特殊的管理辦法。

　　（一）麻醉藥品麻醉藥品的采購(gòu)、保管、調(diào)配、使用必須按照《麻醉藥品管理辦法》執(zhí)行，麻醉藥品處方權(quán)由主治醫(yī)師以上職稱，經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批方可執(zhí)行，簽字字樣由藥房備查。

　　麻醉藥品嚴(yán)格執(zhí)行"五專"管理，即專柜加鎖、專冊(cè)登記、專帳消耗、專用處方和專人負(fù)責(zé)管理。控制針劑二日常用量，片、酊劑不超過(guò)三日常用量。杜絕濫用、防止流失。對(duì)晚期癌癥病人按規(guī)"專用卡"發(fā)放、使用和管理。處方書(shū)寫要規(guī)范并注明病情。處方調(diào)配、核對(duì)、發(fā)出必須簽全名，班班交接，逐日登記消耗。質(zhì)控小組每月檢查，處方保存三年備查。

　　（二）精神藥品　醫(yī)師應(yīng)根據(jù)醫(yī)療需要合理使用精神藥品，嚴(yán)禁濫用。

　　一類精神藥品每方不超過(guò)三日常用量，二類精神藥品每方不超七日常用量，實(shí)行專柜保管。一類精神藥品需逐日登記消耗，定期檢查、定期盤點(diǎn)，處方保存二年備查。

　　（三）醫(yī)療用毒性藥品　采購(gòu)使用必須按《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》執(zhí)行。執(zhí)行保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、使用核對(duì)制度、須有責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟練的中級(jí)以上藥師負(fù)責(zé)保管，專柜加鎖，專帳登記。毒性藥品包裝容器及存放專柜必須印有毒藥標(biāo)志。

　　醫(yī)療用毒性藥品處方，每日不超過(guò)二日極量，配方人員必須認(rèn)真、負(fù)責(zé)、稱量準(zhǔn)確，中級(jí)以上職稱藥師復(fù)核、簽名蓋章發(fā)出。對(duì)未注明"生用"中藥，應(yīng)使用炮制品，調(diào)配毒性藥品用具必須隨時(shí)清洗干凈。處方保存三年備查。

篇2：市人民醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督員職責(zé)

　　市人民醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督員職責(zé)

　　一、藥品質(zhì)量監(jiān)督員在藥劑科科長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，遵守《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定，對(duì)本小組的藥品質(zhì)量工作負(fù)責(zé)。

　　二、每月對(duì)本組藥品和制劑進(jìn)行抽檢，內(nèi)容包括：藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、劑量等項(xiàng)檢查，并觀察藥品內(nèi)外包裝是否完好，藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、碎片、發(fā)霉、變質(zhì)、蟲(chóng)咬等現(xiàn)象，抽檢量不得低于本組所有藥品品種的1%，抽檢結(jié)果書(shū)面報(bào)藥品質(zhì)量監(jiān)督組長(zhǎng)。

　　三、組織本組人員經(jīng)常對(duì)藥品質(zhì)量情況進(jìn)行檢查。

　　四、嚴(yán)格控制藥品在有效期內(nèi)使用，對(duì)有效期藥品提前3個(gè)月向組長(zhǎng)報(bào)告并貼于有效期公示欄。

　　五、藥品按規(guī)定的保存條件放置，如：冷藏、避光等。

　　六、及時(shí)發(fā)現(xiàn)影響本組藥品質(zhì)量的內(nèi)外因素，并及時(shí)解決、報(bào)告。

　　七、對(duì)藥品質(zhì)量檢查情況應(yīng)有詳細(xì)記錄。

篇3：藥店藥品質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)范本

　　藥店藥品質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)范本

　　1. 在藥店經(jīng)理的組織下開(kāi)展藥店質(zhì)量管理工作，對(duì)驗(yàn)收員、營(yíng)業(yè)員的業(yè)務(wù)工作進(jìn)行指導(dǎo);

　　2. 負(fù)責(zé)藥店藥品分類管理工作，確保在店藥品分類準(zhǔn)確，各類標(biāo)志清楚，保證藥品存放符合規(guī)定條件，并定期檢查在店藥品的存放條件是否符合要求，指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員做好在店藥品養(yǎng)護(hù)工作;

　　3. 在藥品質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán);

　　4. 監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對(duì)存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施，并做好記錄;

　　5. 負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;

　　6. 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，定期收集藥品質(zhì)量信息和有關(guān)質(zhì)量的意見(jiàn)、建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，提供分析報(bào)告;

　　7. 對(duì)不合格藥品進(jìn)行控制性管理，負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損前的審核及報(bào)損、銷毀藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品的相關(guān)記錄;

　　8. 按月檢查陳列藥品的質(zhì)量狀況，保證其符合規(guī)定要求;

　　9. 定期檢查門店的環(huán)境及人員衛(wèi)生情況，組織員工定期接受健康檢查;

　　10.負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

　　11.負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項(xiàng)質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;

　　12.協(xié)助企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)，做好記錄，及時(shí)填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類信息處理單;

　　13.負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢，對(duì)顧客反映的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)查找原因，盡快予以答復(fù)解決;

　　14.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。