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物業(yè)經(jīng)理人

物業(yè)重大質(zhì)量事故處理程序

1909

  物業(yè)公司重大質(zhì)量事故的處理程序

  1.目的

  為了維護顧客利益,規(guī)范管理處對重大質(zhì)量事故的處理程序,減少公司經(jīng)濟損失,保證公司信譽,同時提高公司應(yīng)對、預(yù)防重大質(zhì)量事故的能力。

  2.范圍

  適用于**物業(yè)公司各部門。

  3.定義

  重大質(zhì)量事故:因管理服務(wù)原因造成的、需借助公司或外界力量解決的質(zhì)量事故,包括:

  1、發(fā)生四千元以上的直接經(jīng)濟損失。

  2、經(jīng)政府機構(gòu)鑒定屬人員重大傷殘或死亡事故。

  3、在管轄區(qū)域內(nèi)發(fā)生火災(zāi)。

  4、在管轄區(qū)域內(nèi)發(fā)生因管理疏漏的刑事案件。

  5、受到公共傳媒的正確批評。

  4.職責(zé)

  4.1由總經(jīng)理和公司相關(guān)部門負責(zé)組織對重大質(zhì)量事故的調(diào)查和處理。

  5.方法和過程控制

  5.1發(fā)生重大質(zhì)量事故范圍內(nèi)的事件時,由事發(fā)部門當(dāng)值人員及時通知管理處經(jīng)理,管理處經(jīng)理應(yīng)當(dāng)立即趕赴現(xiàn)場,了解事故的詳細情況,并上報公司領(lǐng)導(dǎo)和公司相關(guān)部門經(jīng)理。

  5.2在事故處理過程中,無論事故性質(zhì)與責(zé)任確定與否,事故管理處經(jīng)理均應(yīng)積極落實補救措施,負責(zé)事故現(xiàn)場的指揮、督導(dǎo)和協(xié)調(diào)處理工作。

  5.3管理處經(jīng)理應(yīng)根據(jù)事故情況判斷并向公司領(lǐng)導(dǎo)請示,以便在第一時間與相關(guān)執(zhí)法部門聯(lián)系,并積極提供協(xié)助。

  5.4發(fā)生四千元以上的直接經(jīng)濟損失時或造成住戶財產(chǎn)、車輛被盜事件,事故管理處經(jīng)理須第一時間趕赴現(xiàn)場負責(zé)指揮、督導(dǎo),組織人員保護現(xiàn)場,并會同公司相關(guān)部門與事主進行溝通與安撫工作,防止事態(tài)擴大。

  5.5發(fā)生人員傷亡事故,當(dāng)事人或目擊者通知本管理處經(jīng)理后,事故管理處經(jīng)理需第一時間趕赴現(xiàn)場負責(zé)指揮、督導(dǎo),將遇難者送往醫(yī)院或視情況聯(lián)系醫(yī)院派人前來進行搶救。如屬當(dāng)場死亡者,應(yīng)保護好現(xiàn)場,并立即通知公安機關(guān)前來處理,將事故影響控制在最小范圍內(nèi),處理完后盡快清場;如屬重傷者,仍需全力搶救,不可放棄,以免發(fā)生因延誤治療而導(dǎo)致的人員死亡事故,同時仍需保護好現(xiàn)場。

  5.6在管轄區(qū)域內(nèi)發(fā)生火災(zāi)事故,此區(qū)域所有工作人員應(yīng)按照管理處《消防管理程序》規(guī)定進行搶救,公司相關(guān)部門經(jīng)理,事故管理處經(jīng)理追查事故原因和事故責(zé)任人,落實故障點。

  5.7管轄區(qū)域內(nèi)發(fā)生刑事案件,事故管理處經(jīng)理須第一時間趕赴現(xiàn)場負責(zé)指揮、督導(dǎo),組織人員保護現(xiàn)場,必要時用警戒帶圈出警戒區(qū),防止群眾圍觀。

  5.8如果本管理處任一部門(人)受到公共傳媒的批評,無論是否屬實,報公司相關(guān)部門后,公司相關(guān)部門和總經(jīng)理應(yīng)負責(zé)落實事故的真實性。如果公共傳媒批評不屬實,由總經(jīng)理負責(zé)與公共傳媒落實恢復(fù)本管理處名譽。對受到公共傳媒批評的信息,必須及時通知公司相關(guān)部門。

  5.9事故發(fā)生12小時內(nèi)由責(zé)任管理處經(jīng)理指定專人填寫《緊急事件處理表》,提交公司相關(guān)部門。

  5.10公司相關(guān)部門負責(zé)對《緊急事件處理表》進行調(diào)查核實,根據(jù)事故的原因確定是否為重大質(zhì)量事故。

  5.11確定為重大質(zhì)量事故之后,事故管理處經(jīng)理負責(zé)追查事故原因及事故責(zé)任人,并提出糾正預(yù)防措施,將處理意見提交公司相關(guān)部門,由公司相關(guān)部門確定最后的直接經(jīng)濟損失金額。

  5.12公司相關(guān)部門填寫《質(zhì)量事故報告》報總經(jīng)理審閱,管理處經(jīng)理傳閱,并根據(jù)總經(jīng)理的意見決定是否進行通報及通報范圍,以引起其他相關(guān)部門的關(guān)注。

  5.13涉及到相關(guān)風(fēng)險轉(zhuǎn)移的緊急事件,需及時知會公司相關(guān)部門,由公司相關(guān)部門為事故部門提供相關(guān)法律咨詢,并辦理相關(guān)的風(fēng)險轉(zhuǎn)移手續(xù)。

  5.14公司相關(guān)部門負責(zé)跟進事故處理情況及事故部門所采取的糾正預(yù)防措施落實情況,由總經(jīng)理根據(jù)實際情況決定召開事故專題評審會議及何時、何地、何人參加,分析事故原因,評審管理疏漏,提出預(yù)防措施,專題評審會議記錄由公司相關(guān)部門保存。

  6.相關(guān)工作記錄表格

  6.1《質(zhì)量事故報告》

篇2:藥品藥械質(zhì)量事故處理報告追究管理制度

  藥品、藥械質(zhì)量事故處理報告、追究管理制度

  質(zhì)量事故處理報告管理制度

  一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為:重大事故和一般事故。

  二.重大質(zhì)量事故

  1、違規(guī)購進使用假劣藥品,造成嚴(yán)重后果。

  2、未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度,造成不合格藥品如柜(架)。

  3、使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題,并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。

  三、一般質(zhì)量事故

  1、違反進貨程序購進藥品,但未造成嚴(yán)重后果的。

  2、保管、養(yǎng)護不當(dāng),致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

  四、質(zhì)量事故的報告程序、時限

  1、發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成嚴(yán)重后果,應(yīng)在12小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

  2、應(yīng)認真查清事故原因,并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。

  3、一般質(zhì)量事故應(yīng)認真查清事故原因,及時處理。

  五、發(fā)生事故后,應(yīng)及時采取必要的控制補救措施。

  六、處理事故時,應(yīng)堅持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。

  藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度

  一、藥械質(zhì)量責(zé)任事故即是指藥械使用單位因采購、保管養(yǎng)護、設(shè)備等原因而導(dǎo)致產(chǎn)生的假劣藥品和醫(yī)療器械的行為。

  二、藥械的采購程序符合藥械采購管理制度的,其購進的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的,藥械使用單位應(yīng)積極主動地協(xié)助市局稽查科追查相關(guān)企業(yè)或生產(chǎn)廠家的責(zé)任。

  三、藥械的采購程序不符合藥械采購管理制度的,其購進的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的,藥械采購主管領(lǐng)導(dǎo)及其采購人員應(yīng)負主要責(zé)任。因之而受到處罰的,主管領(lǐng)導(dǎo)及采購人員應(yīng)按照其責(zé)任的大小承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。

  四、因養(yǎng)護保管不當(dāng)而導(dǎo)致假劣藥品和醫(yī)療藥械并未按照有關(guān)規(guī)定報請銷毀,依然存放于藥房的,應(yīng)追究主管領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,由此而受處罰的,應(yīng)根據(jù)相關(guān)人員的責(zé)任,責(zé)令其承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟賠償責(zé)任。

  五、因設(shè)備缺乏而導(dǎo)致的假劣藥品和醫(yī)療器械并未按照有關(guān)規(guī)定請銷毀,依然存放于藥房的,應(yīng)追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,由此而受處罰的,應(yīng)根據(jù)相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,責(zé)令其承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟賠償責(zé)任。

  六、因上述問題而觸犯刑律的,應(yīng)依法追究其法律責(zé)任。

篇3:第二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度

  第二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度

  一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為:重大事故和一般事故。

  二.重大質(zhì)量事故

  1、違規(guī)購進使用假劣藥品,造成嚴(yán)重后果。

  2、未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度,造成不合格藥品如柜(架)。

  3、使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題,并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。

  三、一般質(zhì)量事故

  1、違反進貨程序購進藥品,但未造成嚴(yán)重后果的。

  2、保管、養(yǎng)護不當(dāng),致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

  四、質(zhì)量事故的報告程序、時限

  1、發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成嚴(yán)重后果,應(yīng)在12小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

  2、應(yīng)認真查清事故原因,并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。

  3、一般質(zhì)量事故應(yīng)認真查清事故原因,及時處理。

  五、發(fā)生事故后,應(yīng)及時采取必要的控制補救措施。

  六、處理事故時,應(yīng)堅持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。

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