建筑工程主體結(jié)構(gòu)質(zhì)量驗收具備條件及相關(guān)資料

　　一、建筑工程主體結(jié)構(gòu)驗收具備條件：

　　1、完成主體結(jié)構(gòu)工程設(shè)計的各項內(nèi)容

　　2、施工單位在主體工程完工之后對工程進(jìn)行自檢，確認(rèn)工程質(zhì)量符合有關(guān)法律、法規(guī)和工程建設(shè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。提供主體結(jié)構(gòu)施工質(zhì)量自評報告，該報告應(yīng)由項目經(jīng)理和施工單位負(fù)責(zé)人審核、簽字、蓋章。

　　3、監(jiān)理單位在主體結(jié)構(gòu)工程完工后對工程全過程監(jiān)理情況進(jìn)行質(zhì)量評價，提供主體工程質(zhì)量評估報告，該報告應(yīng)當(dāng)由總監(jiān)和監(jiān)理單位有關(guān)負(fù)責(zé)人審核、簽字、蓋章。

　　4、勘察、設(shè)計單位對勘察、設(shè)計文件及設(shè)計變更進(jìn)行檢查。對工程主體實體是否與設(shè)計圖紙及變更一致，進(jìn)行認(rèn)可。

　　5、有完整的主體結(jié)構(gòu)工程檔案資料，見證試驗檔案，監(jiān)理資料；施工質(zhì)量保證資料；管理資料和評定資料。

　　二、建筑工程主體結(jié)構(gòu)質(zhì)量驗收需提供以下資料：

　　1、主體工程驗收通知書

　　2、工程規(guī)劃許可證復(fù)印件（需加蓋建設(shè)單位公章）

　　3、中標(biāo)通知書復(fù)印件（需加蓋建設(shè)單位公章）

　　4、工程施工許可證復(fù)印件（需加蓋建設(shè)單位公章）

　　5、混凝土結(jié)構(gòu)子分部工程結(jié)構(gòu)實體砼強(qiáng)度驗收記錄

　　6、混凝土結(jié)構(gòu)子分部工程結(jié)構(gòu)實體鋼筋保護(hù)層厚度驗收記錄

　　一般情況下，主體結(jié)構(gòu)驗收，對于框架部分，是在鋼筋混凝土工程全部完工，填充墻砌完才可以進(jìn)行驗收的，現(xiàn)在大部分都是如此操作的，因為這樣可以抓緊時間，減少工程實際施工時間。但真正按要求來說，必須要待主體結(jié)構(gòu)所有施工任務(wù)完成，施工技術(shù)資料中混凝土、砂漿等試塊試驗合格、統(tǒng)計評定合格，基礎(chǔ)土方回填、土方密實度試驗合格后方可真正進(jìn)行主體中間結(jié)構(gòu)驗收，并且此時主體結(jié)構(gòu)工程的質(zhì)量等級才可以真正意義上被評定為合格。

篇2：電梯公司工程質(zhì)量驗收制度

　　電梯公司工程質(zhì)量驗收制度

　　1、電扶梯接管前由客戶組織我公司人員按國家或市有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分項檢驗，并填寫《電扶梯驗收整改單》。

　　2、客戶、提供有關(guān)電扶梯質(zhì)量、性能及安裝等詳細(xì)資料。

　　3、根據(jù)客戶提供的電扶梯質(zhì)量、性能等資料驗證電梯質(zhì)量、性能等方面是否相符，是否符合國家或市有關(guān)電扶梯標(biāo)準(zhǔn)。(大項不能驗證的，要求客戶提供產(chǎn)品質(zhì)量的驗證書。)

　　4、經(jīng)客戶整改完畢后，由客戶組織我公司人員復(fù)驗合格后，填寫《電扶梯維修保養(yǎng)交接單》。

篇3：藥業(yè)公司藥品質(zhì)量驗收管理制度

　　藥業(yè)公司藥品質(zhì)量驗收管理制度

　　根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實施細(xì)則的要求，為控制公司購進(jìn)藥品、銷后退回藥品質(zhì)量，特制定本制度。

　　一、藥品驗收人員應(yīng)由具有高中以上文化程度、經(jīng)過崗位培訓(xùn)取得上崗證，且具有藥品專業(yè)知識，熟悉藥品性能，了解驗收標(biāo)準(zhǔn)的人員擔(dān)任。中藥材和中藥飲片的驗收應(yīng)由中藥專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行。

　　二、藥品驗收一般應(yīng)在到貨后24小時內(nèi)，在待驗區(qū)完成，特殊管理的品種隨到隨驗，量大的品種可在貨位處(掛待驗牌)驗收，生物制品應(yīng)在生物制品室(冰箱)(掛待驗牌)驗收。驗收員憑來貨憑證，按《藥品管理法》、《藥品驗收標(biāo)準(zhǔn)》和相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、合同條款等，對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品進(jìn)行逐批驗收，同時對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書及相關(guān)證明文件進(jìn)行檢查。

　　三、首營品種應(yīng)根據(jù)審核批準(zhǔn)的《首營品種審批表》和該批號的檢驗報告書驗收。

　　四、進(jìn)口藥品應(yīng)檢查包裝、標(biāo)簽是否以中文注明藥品名稱、主要成份及注冊證號，并有中文說明書以及《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥材批件》（指進(jìn)口中藥材）、《生物制品進(jìn)口批件》（指進(jìn)口生物制品）和《進(jìn)口藥品檢驗報告》或注明“已抽樣”的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。以上復(fù)印件都應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

　　五、驗收按照批簽發(fā)管理的生物制品時，應(yīng)有加蓋供貨單位原印章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件，國家食品藥品監(jiān)督管理局另有規(guī)定的除外。

　　六、特殊管理的藥品：如醫(yī)療用毒性中藥、二類精神藥品應(yīng)雙人驗收、雙人簽字。應(yīng)檢查供應(yīng)商的經(jīng)營批準(zhǔn)文件。

　　七、驗收合格的藥品，驗收員應(yīng)將數(shù)據(jù)錄入計算機(jī)，關(guān)聯(lián)形成《驗收入庫通知單》，有驗收結(jié)論并簽字，通知保管入庫。

　　八、驗收不合格的藥品，驗收員應(yīng)填制《采購來貨待處理問題通知》，通知業(yè)務(wù)、財會、保管進(jìn)行處理。

　　九、銷后退回的藥品，驗收員憑質(zhì)量管理部簽發(fā)的《藥品退貨通知單》和保管員填寫的申驗單驗收。驗收合格的將數(shù)據(jù)錄入計算機(jī)，關(guān)聯(lián)生成《銷售退貨單》并簽字，通知保管入庫；驗收不合格的，驗收員在《藥品退貨通知單》上注明“驗收不合格”并簽字，通知保管移入不合格品庫。

　　十、建立《藥品驗收記錄》，內(nèi)容應(yīng)包括：驗收日期、供貨單位、品名、規(guī)格、劑型、數(shù)量、到貨日期、批準(zhǔn)文號、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收員等內(nèi)容。保存三年以上。