建筑工程主體結(jié)構(gòu)質(zhì)量驗(yàn)收具備條件及相關(guān)資料
一、建筑工程主體結(jié)構(gòu)驗(yàn)收具備條件：
1、完成主體結(jié)構(gòu)工程設(shè)計(jì)的各項(xiàng)內(nèi)容
2、施工單位在主體工程完工之后對(duì)工程進(jìn)行自檢，確認(rèn)工程質(zhì)量符合有關(guān)法律、法規(guī)和工程建設(shè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。提供主體結(jié)構(gòu)施工質(zhì)量自評(píng)報(bào)告，該報(bào)告應(yīng)由項(xiàng)目經(jīng)理和施工單位負(fù)責(zé)人審核、簽字、蓋章。
3、監(jiān)理單位在主體結(jié)構(gòu)工程完工后對(duì)工程全過程監(jiān)理情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)，提供主體工程質(zhì)量評(píng)估報(bào)告，該報(bào)告應(yīng)當(dāng)由總監(jiān)和監(jiān)理單位有關(guān)負(fù)責(zé)人審核、簽字、蓋章。
4、勘察、設(shè)計(jì)單位對(duì)勘察、設(shè)計(jì)文件及設(shè)計(jì)變更進(jìn)行檢查。對(duì)工程主體實(shí)體是否與設(shè)計(jì)圖紙及變更一致，進(jìn)行認(rèn)可。
5、有完整的主體結(jié)構(gòu)工程檔案資料，見證試驗(yàn)檔案，監(jiān)理資料；施工質(zhì)量保證資料；管理資料和評(píng)定資料。
二、建筑工程主體結(jié)構(gòu)質(zhì)量驗(yàn)收需提供以下資料：
1、主體工程驗(yàn)收通知書
2、工程規(guī)劃許可證復(fù)印件（需加蓋建設(shè)單位公章）
3、中標(biāo)通知書復(fù)印件（需加蓋建設(shè)單位公章）
4、工程施工許可證復(fù)印件（需加蓋建設(shè)單位公章）
5、混凝土結(jié)構(gòu)子分部工程結(jié)構(gòu)實(shí)體砼強(qiáng)度驗(yàn)收記錄
6、混凝土結(jié)構(gòu)子分部工程結(jié)構(gòu)實(shí)體鋼筋保護(hù)層厚度驗(yàn)收記錄
一般情況下，主體結(jié)構(gòu)驗(yàn)收，對(duì)于框架部分，是在鋼筋混凝土工程全部完工，填充墻砌完才可以進(jìn)行驗(yàn)收的，現(xiàn)在大部分都是如此操作的，因?yàn)檫@樣可以抓緊時(shí)間，減少工程實(shí)際施工時(shí)間。但真正按要求來說，必須要待主體結(jié)構(gòu)所有施工任務(wù)完成，施工技術(shù)資料中混凝土、砂漿等試塊試驗(yàn)合格、統(tǒng)計(jì)評(píng)定合格，基礎(chǔ)土方回填、土方密實(shí)度試驗(yàn)合格后方可真正進(jìn)行主體中間結(jié)構(gòu)驗(yàn)收，并且此時(shí)主體結(jié)構(gòu)工程的質(zhì)量等級(jí)才可以真正意義上被評(píng)定為合格。
篇2：電梯公司工程質(zhì)量驗(yàn)收制度
電梯公司工程質(zhì)量驗(yàn)收制度
1、電扶梯接管前由客戶組織我公司人員按國(guó)家或市有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分項(xiàng)檢驗(yàn)，并填寫《電扶梯驗(yàn)收整改單》。
2、客戶、提供有關(guān)電扶梯質(zhì)量、性能及安裝等詳細(xì)資料。
3、根據(jù)客戶提供的電扶梯質(zhì)量、性能等資料驗(yàn)證電梯質(zhì)量、性能等方面是否相符，是否符合國(guó)家或市有關(guān)電扶梯標(biāo)準(zhǔn)。(大項(xiàng)不能驗(yàn)證的，要求客戶提供產(chǎn)品質(zhì)量的驗(yàn)證書。)
4、經(jīng)客戶整改完畢后，由客戶組織我公司人員復(fù)驗(yàn)合格后，填寫《電扶梯維修保養(yǎng)交接單》。
篇3：藥業(yè)公司藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度
藥業(yè)公司藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度
根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及實(shí)施細(xì)則的要求，為控制公司購進(jìn)藥品、銷后退回藥品質(zhì)量，特制定本制度。
一、藥品驗(yàn)收人員應(yīng)由具有高中以上文化程度、經(jīng)過崗位培訓(xùn)取得上崗證，且具有藥品專業(yè)知識(shí)，熟悉藥品性能，了解驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的人員擔(dān)任。中藥材和中藥飲片的驗(yàn)收應(yīng)由中藥專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行。
二、藥品驗(yàn)收一般應(yīng)在到貨后24小時(shí)內(nèi)，在待驗(yàn)區(qū)完成，特殊管理的品種隨到隨驗(yàn)，量大的品種可在貨位處(掛待驗(yàn)牌)驗(yàn)收，生物制品應(yīng)在生物制品室(冰箱)(掛待驗(yàn)牌)驗(yàn)收。驗(yàn)收員憑來貨憑證，按《藥品管理法》、《藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》和相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、合同條款等，對(duì)購進(jìn)藥品、銷后退回藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書及相關(guān)證明文件進(jìn)行檢查。
三、首營(yíng)品種應(yīng)根據(jù)審核批準(zhǔn)的《首營(yíng)品種審批表》和該批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書驗(yàn)收。
四、進(jìn)口藥品應(yīng)檢查包裝、標(biāo)簽是否以中文注明藥品名稱、主要成份及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說明書以及《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥材批件》（指進(jìn)口中藥材）、《生物制品進(jìn)口批件》（指進(jìn)口生物制品）和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告》或注明“已抽樣”的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。以上復(fù)印件都應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。
五、驗(yàn)收按照批簽發(fā)管理的生物制品時(shí)，應(yīng)有加蓋供貨單位原印章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局另有規(guī)定的除外。
六、特殊管理的藥品：如醫(yī)療用毒性中藥、二類精神藥品應(yīng)雙人驗(yàn)收、雙人簽字。應(yīng)檢查供應(yīng)商的經(jīng)營(yíng)批準(zhǔn)文件。
七、驗(yàn)收合格的藥品，驗(yàn)收員應(yīng)將數(shù)據(jù)錄入計(jì)算機(jī)，關(guān)聯(lián)形成《驗(yàn)收入庫通知單》，有驗(yàn)收結(jié)論并簽字，通知保管入庫。
八、驗(yàn)收不合格的藥品，驗(yàn)收員應(yīng)填制《采購來貨待處理問題通知》，通知業(yè)務(wù)、財(cái)會(huì)、保管進(jìn)行處理。
九、銷后退回的藥品，驗(yàn)收員憑質(zhì)量管理部簽發(fā)的《藥品退貨通知單》和保管員填寫的申驗(yàn)單驗(yàn)收。驗(yàn)收合格的將數(shù)據(jù)錄入計(jì)算機(jī)，關(guān)聯(lián)生成《銷售退貨單》并簽字，通知保管入庫；驗(yàn)收不合格的，驗(yàn)收員在《藥品退貨通知單》上注明“驗(yàn)收不合格”并簽字，通知保管移入不合格品庫。
十、建立《藥品驗(yàn)收記錄》，內(nèi)容應(yīng)包括：驗(yàn)收日期、供貨單位、品名、規(guī)格、劑型、數(shù)量、到貨日期、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收員等內(nèi)容。保存三年以上。