麻醉藥品、第一類精神藥品儲存制度

　　一、儲存麻醉藥品、第一類精神藥品必須配備保險柜。藥庫門、窗有防盜設施，還應當安裝報警裝置。藥房調配窗口、各病區(qū)存放麻醉藥品、第一類精神藥品應當配備必要的防盜設施。

　　二、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)都應當指定專人負責，明確責任。

　　三、藥房儲存麻醉藥品、第一類精神藥品應保持合理庫存，實行雙人、雙鎖保管;病區(qū)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品應根據(jù)用量規(guī)定固定基數(shù)，建立交接班制度，交接班有記錄。

　　四、藥房應建立麻醉藥品、第一類精神藥品進出的逐筆專用帳冊，做到帳、物相符。專用帳冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。

篇2：醫(yī)院藥品儲存管理制度(3)

　　醫(yī)院藥品儲存管理制度（三）

　　1、藥品應按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲存要求分類陳列和存放。

　　2、不同性質的藥品不能混放。藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應嚴格分開存放，包裝易混淆的藥品也應分開存放；特殊管理藥品應專柜存放；危險品的儲存應按國家有關規(guī)定存放于安全的專用場所，并有防暴設備。

　　3、應有與藥品使用規(guī)模相適應的庫房，陳列藥品的質量、包裝應符合規(guī)定。

　　4、藥品堆垛應留有一定距離，藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30cm,與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm，與地面的間距不小于10cm。

　　5、庫存藥品實行色標管理，合格品區(qū)為綠色，不合格品區(qū)為紅色，待驗藥品區(qū)和退貨藥品（待處理）區(qū)為黃色。

　　6、有溫濕度儲存要求的藥品應按規(guī)定要求分別儲存在冷藏室（2～10℃），陰涼庫（20℃以下）的庫房內，防止因溫濕度原因而發(fā)生藥品變質。一般藥品儲存溫度應保持≤30℃，相對濕度應保持在45%～75%之間。應每日定時對庫房的溫、濕度進行記錄，如庫房溫濕度超出規(guī)定范圍應及時采取措施并在采取措施1～2小時后再復查一次，并加以記錄。

　　7、發(fā)現(xiàn)藥品質量有疑問應即轉入待處理區(qū)停用，并交質量管理部門審查。不合格藥品應單獨存放在不合格品區(qū)并設紅色標記。不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應通過質量管理部門做好完善的手續(xù)和記錄。

　　8、儲存藥品每月進行一次有效期檢查，對有效期在12月內的藥品應記錄庫存和用量，有效期在6個月內的藥品應及時與各部門和臨床醫(yī)生聯(lián)系，盡早使用。

　　9、定期檢查儲存藥品質量并記錄易霉變、易潮解的藥品，視情況應縮短檢查周期，對質量有疑問及儲存日久的藥品應及時反饋或送藥檢所檢驗。

　　10、藥劑科應對倉庫設施、設備進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題立即向領導匯報，盡快處理。

篇3：醫(yī)院藥品陳列儲存保管管理制度

　　醫(yī)院藥品陳列、儲存、保管管理制度

　　一．本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》等有關規(guī)定制定。

　　二．本醫(yī)院在營業(yè)場所陳列藥品的質量和包裝復合藥品法律、法規(guī)和規(guī)章制度。

　　三．藥品按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存，品種與品種之間留足相應間距，防止混藥。

　　1、藥品與非藥品、內服藥與外用藥分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險藥品等與其他藥品分開存放。

　　2、根據(jù)藥品性能特點，將藥品分別儲存于常溫庫、陰涼庫、電冰箱中。

　　3、處方藥與非處方藥分柜擺放，甲類、乙類非處方藥分類存放。

　　4、特殊管理的藥品、貴細藥品要專庫或專柜存放，雙人雙鎖保管，專賬記錄，賬務相符。

　　5、危險類藥品不在營業(yè)場所陳列。如必須陳列時，僅陳列代用品或空包裝。危險藥品設專庫單獨儲藏，配置防火、防盜等設備。

　　6、拆零藥品集中存放于拆零專柜，并保留原批號包裝標簽。單軌制處方藥（包括含可待因制劑、二類精神藥品）設專柜存放。