第一醫(yī)院藥品驗收保管崗位責任范文

　　(1)在藥劑科主任的領導下，負責各級藥品庫藥品的保管供應工作。

　　(2)嚴格遵守各項法律法規(guī)和操作規(guī)程，不斷提高專業(yè)技術和管理水平。

　　(2)對藥品實行按藥品性質、劑型分類管理，定位存放保管;特別是加強對特殊藥品的管理。保持庫房內通風干燥，防止藥品變質失效。

　　(3)根據(jù)藥品庫存和使用情況，制定藥品采購計劃。

　　(4)建立藥品分類明細賬，定期對庫存藥品盤點，并做詳細登記。

　　(5)對入庫藥品應認真驗收登記，填寫藥品驗收及入庫單。對不符合要求的藥品應拒絕入庫。發(fā)現(xiàn)差錯及時查對。建立有效期藥品登記薄。藥品出庫單，藥品缺藥登記本。

　　(6)危險藥品應入危險品庫，不得與其它藥品同庫存，危險品庫應配備滅火器等消防器材。

　　(7)保持庫內干凈整潔，不得在庫房內做與保管工作無關的事情，不得將非庫房人員帶入藥庫。

篇2：藥學工作制度：藥品驗收和保管制度

　　藥學工作制度十一、藥品驗收和保管制度

　　1. 藥品入庫時，藥庫保管員應對照藥品采購計劃、進貨單和有效憑證，認真核對貨品包裝上的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期、供貨企業(yè);內外包裝有無破損、外觀有無異常;有無產(chǎn)品合

　　格證、產(chǎn)品批檢驗報告。所有項目符合要求，方能放行入庫。

　　2. 驗收合格后，應及時將進貨單據(jù)等，整理簽字，交賬目管理員登記入賬，打印出藥品“入庫憑證”。保管員將“入庫憑證”和隨貨的“產(chǎn)品合格證”、“產(chǎn)品檢驗報告”一起歸檔保存以備查。

　　3. 藥品入庫后，應及時歸類入位。藥品擺放時應將藥品標簽或標有藥品名稱的一面朝外。

　　4. 藥庫保管員應經(jīng)常檢查藥品質量情況和藥品效期，調整近效期藥品，遵循近期藥品先出原則。

　　5. 應定期盤點庫存，核對藥品賬目，發(fā)現(xiàn)問題應及時報告，查出原因。

篇3：零售藥店藥品驗收管理制度

　　零售藥店藥品驗收管理制度

　　一、為把好藥品質量關，保證購進藥品數(shù)量準確、外觀性狀和包裝質量符合規(guī)定要求，防止不合格藥品和假劣藥品進入本藥店，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》以及有關法律法規(guī)制定本制度。

　　二、藥品驗收必須執(zhí)行制定的藥品驗收操作規(guī)程，由驗收人員依照藥品的法定標準、購進合同所規(guī)定的質量條款以及憑證等，對所購進藥品進行逐批驗收。

　　三、藥品質量驗收包括藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標簽、說明書及標識的檢查。

　　四、驗收首營品種應有生產(chǎn)企業(yè)該批藥品出廠質量檢驗合格報告書。

　　五、驗收進口藥品，必須審核其《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件;進口預防性生物制品、血液制品應審核其《生物制品進口批件》復印件;進口藥材應審核其《進口藥材批件》復印件。上述復印件應加蓋供貨單位質量管理部門的原印章。

　　六、藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

　　七、驗收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品或質量有疑問的藥品，應予以拒收，并及時報告質量負責人進行復查。