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物業(yè)經(jīng)理人

藥品代理協(xié)議5

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  藥品代理協(xié)議5

  甲方:___生化制藥有限責任公司

  乙方:_______________________

  為了拓展市場,共同發(fā)展,根據(jù)國家有關法律,本著平等互利的原則,經(jīng)雙方友好協(xié)商,甲方授權(quán)乙方作為___省___市(地)___產(chǎn)品的獨家經(jīng)銷商。

  一、經(jīng)銷品種

  規(guī)格:______

  包裝:______批準文號:______

  零售價:____

  元/盒;_____

  批發(fā)價:___元/盒

  開票價:____元/盒(現(xiàn)款現(xiàn)貨)

  二、代理定額

  乙方______年______月______日至______年______月______日內(nèi)購銷甲方產(chǎn)品總額為______萬元,其中購銷進度大致安排如下:第一季度第二季度第三季度第四季度

  數(shù)量:______數(shù)量:_____數(shù)量:______數(shù)量:______

  金額:______金額:______金額:______金額:______

  乙方首批量根據(jù)城市大小而定,最低量___件以上,期限為三個月,三個月后確實做過努力推廣,沒有打開市場的,甲方有權(quán)收回市場,產(chǎn)品在包裝沒有破損的前提下,甲方保證退貨。零風險經(jīng)營。

  三、供貨及結(jié)算方式

  1.乙方首次進貨為___件(每件___盒)。在合同簽訂后乙方將首批貨款付給甲方。甲方收款3日內(nèi)保證及時發(fā)貨(中鐵快運)。以后乙方應于每月______日前將下月要貨計劃報給甲方,以便安排保證市場供應。

  2.甲方按代理底價出具增值稅發(fā)票及其他必要單據(jù),若乙方另有需要,高于代理底價開票的高出部分的稅金由乙方承擔。

  3.甲方負責按乙方合同指定的到站承擔一次性運費及保險費,到站后的短途轉(zhuǎn)運費用和因乙方造成的退貨費用由乙方負責。

  4.甲方保證將產(chǎn)品保質(zhì)、保量、按期交付乙方,如發(fā)生破損,乙方應在收貨后及時向甲方提出異議,商討后取得一致意見。

  四、優(yōu)惠政策和支持辦法

  1.為鼓勵和支持經(jīng)銷商擴大產(chǎn)品銷售,甲方按照不同經(jīng)銷商的購銷總額給予經(jīng)銷商相應優(yōu)惠和支持,如下表所示:_______________________________________

  年終返點(每年元月結(jié)算)具體返利、支持的形式和支付方式由雙方另行協(xié)商,次年銷售回款總量按______%遞增,如達不到,甲方有權(quán)取消乙方獨家經(jīng)銷資格;

  五、市場保證金及管理

  1.經(jīng)甲乙雙方共同約定認可,乙方須在合同簽定之日起______日內(nèi)向甲方交納______萬元的代理保證金,逾期本合同自動失效。

  2.市場保證金主要用于協(xié)議區(qū)域代理權(quán)的確認和市場規(guī)范運作的保障。

  3.如乙方有竄貨行為,甲方有權(quán)扣除乙方代理保證金,并取消其代理資格。

  4.本合同終止時,乙方完成代理合同且無違規(guī)行為,甲方全額退還乙方的代理保證金,不計利息。

  5.乙方在代理期間,如發(fā)現(xiàn)有向所代理產(chǎn)品區(qū)域以外的區(qū)域竄貨(以箱號為準),甲方有權(quán)做相應的處罰或沒收乙方全部保證金,情節(jié)嚴重者取消其獨家代理資格,并可按進貨價格的8折給乙方退貨。

  藥品經(jīng)銷協(xié)議可由______市公證處進行公證或由______知名律師事務所進行合同見證,市場保證金可由公證處或律師事務所獨立保管,降低合作風險。

  六、雙方義務和責任

  1.甲方須向乙方提供合格產(chǎn)品和相應的質(zhì)檢報告。

  2.甲方應向乙方通報當?shù)亟?jīng)銷商的分布情況,不得向乙方以外單位提供等同或高于協(xié)議乙方的讓利和支持,

  不得向乙方經(jīng)銷地區(qū)以內(nèi)單位或個人直接供應產(chǎn)品,若直供則銷售額劃歸協(xié)議乙方的經(jīng)銷業(yè)績。

  3.乙方根據(jù)市場實情,在全國統(tǒng)一零售價的原則下,積極維護甲方價格體系政策,不得亂價而影響全盤市場;

  4.合同期滿后,乙方在完成合同指標的情況下,享有優(yōu)先續(xù)約權(quán);

  5.乙方不得以低于甲方開票價格進行批發(fā)或零售,一旦違背,甲方有權(quán)取消其相應資格及其優(yōu)惠承諾,并有權(quán)進一步追究責任。

  6.乙方須定期按甲方要求提供有關產(chǎn)品的市場情況的信息反饋資料,并及時回籠貨款。否則,甲方將延遲放行下批產(chǎn)品。乙方需要向甲方提供銷售終端明細表(為防止經(jīng)銷商竄貨,所以經(jīng)銷商每月應向甲方提供產(chǎn)品去向表,否則甲方有權(quán)不予返點)。

  七、違約責任

  違約方應承擔另一方因違約帶來的全部直接和間接損失;

  八、免責條款

  因產(chǎn)品質(zhì)量引起的經(jīng)濟損失由甲方承擔,經(jīng)確認非產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的各種損失,甲方概不退貨且不承擔任何連帶責任;若因產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方退貨,乙方必須保證產(chǎn)品包裝完好無損。

  九、其他

  本合同屬雙方商業(yè)機密,任何一方不得隨意向第三方泄露本協(xié)合同內(nèi)容;乙方代理期間,未經(jīng)甲方允許不得私自在任何大眾媒體上做廣告宣傳,由此造成的一切后果,乙方負全部責任。情節(jié)嚴重者,甲方將依法追究其經(jīng)濟責任及法律責任。

篇2:醫(yī)院護理:病房藥品管理制度

  醫(yī)院護理-35項

  十.病房藥品管理制度

  1. 病房內(nèi)所有基數(shù)藥品,只能供應住院患者按醫(yī)囑使用,其它人員不得私自取用。

  2. 病房內(nèi)基數(shù)藥品,應指定專人管理,負責領藥、退藥和保管工作。

  3. 每日清點并記錄,檢查藥品,防止積壓、變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過期、標簽模糊時,立即停止使用并報藥房處理。

  4. 中心藥房對病房內(nèi)存放的藥品要定期檢查,并核對藥品種類、數(shù)量是否相符,有無過期變質(zhì)現(xiàn)象。

  5. 搶救藥品必須放置在搶救車內(nèi),定量、定位放置,有定位圖示,標簽清楚,每日檢查,保證隨時急用。

  6. 特殊及貴重藥品應注明床號、姓名,單獨存放并加鎖。

  7. 需要冷藏的藥品(如:冰干血漿、白蛋白、胰島素等)要放在冰箱內(nèi),以免影響藥效。

  8. 患者專用的藥物,停藥后及時退藥。

  9. 病房毒麻藥管理要求:

  9.1 病房毒麻藥品只能供應住院患者按醫(yī)囑使用,其他人員不得私自取用、借用。

  9.2 設專柜存放,專人管理,嚴格加鎖,并按需保持一定基數(shù),每班交接班時,必須交接點清,雙方用正楷簽全名。

  9.3 醫(yī)生開醫(yī)囑及專用處方(淡紅處方)后,方可給該患者使用,使用后保留空安瓿。

  9.4 建立毒麻藥使用登記本,注明患者姓名、床號、使用藥名、劑量、使用日期、時間,護士正楷簽名。

  9.5 如遇必要時醫(yī)囑且當患者需要使用時,仍需有醫(yī)生所開的醫(yī)囑、專用處方,并保留空安瓿。

  10. 高危藥品的存放有規(guī)范,在病區(qū)不得混合存放高濃度電解質(zhì)制劑(包括氯化鉀、磷化鉀及超過0.9%的氯化鈉等)、肌肉松弛劑與細胞毒化等高危藥品,必須單獨存放,有醒目的標志,并有使用劑量的限制。

  11.對夜間、節(jié)假日的臨時緊急用藥應能及時從藥劑部門獲得。

篇3:藥學工作制度:藥品采購工作制度

  藥學工作制度十、 藥品采購工作制度

  1. 根據(jù)相關的法律法規(guī)的規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)中使用的藥品、醫(yī)療用消毒劑和所用的試劑應由藥劑科負責統(tǒng)一計劃、采購和供應,其它科室不得擅自購銷藥品等。

  2. 藥劑科應指定專人負責采購工作,其他人員未經(jīng)允許一律不得購藥。采購人員任職依據(jù)規(guī)定要求應定期輪換,原則上任期為2 年,最多不應超過3 年。

  3. 藥品采購計劃及品種,應依據(jù)國家、地方和本院的《基本用藥品種目錄》、《基本醫(yī)療保險用藥目錄》和處方集目錄并結(jié)合臨床需要制定。

  4. 采購人員要嚴格自律,嚴禁以任何形式索取、收受各種形式的回扣,所收各種禮品等應及時登記上繳,不得私自留用。

  5. 藥品采購必須從有資質(zhì)的正規(guī)的藥品經(jīng)營企業(yè)購入,應將有業(yè)務關系的經(jīng)營企業(yè)和業(yè)務人員的資質(zhì)(如:企業(yè)三證等)備案,并應相對固定。

  6. 凡臨床需要使用《基本用藥品種目錄》、《基本醫(yī)療保險用藥目錄》和處方集目錄外的藥品或新藥時,必須由臨床科室提出書面申請,經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會審批后方可采購,采購員不得自行決定。

  7. 特殊藥品的采購必須嚴格按照相關法規(guī)和規(guī)定執(zhí)行。

  8. 臨床特需或急救的一次性購入藥品,應由臨床醫(yī)師申請?zhí)顚懱匦枭暾埍?格式由各醫(yī)療機構(gòu)自擬),經(jīng)科主任簽字,藥劑科主任同意,醫(yī)務處批準,必要時經(jīng)主管院長批準;由采購員按照申請表中的申請量購買,如是短效期的,或購入量較多時,應酌情分批次購入,避免因患者病情變化,改變用藥時所造成的積壓和浪費。

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