建筑市場進口設備質(zhì)量控制流程的探討
在建筑市場上，如何把好進口材料、設備的質(zhì)量關(guān)，是承包單位、監(jiān)理單位和建設單位都須高度重視的一個問題。國務院《建設工程質(zhì)量管理條例》明確指出，未經(jīng)監(jiān)理工程師簽認的材料、構(gòu)配件、設備不得在工程中使用或安裝。《建設工程監(jiān)理規(guī)范》(GB50139-2000)在條文說明中特別指出：對進口材料、構(gòu)配件、設備，承包單位應報送出口商檢證明文件，并按照事先約定，由建設單位、供貨單位、監(jiān)理單位及其它有關(guān)單位進行聯(lián)合檢查。
實踐證明，建立一個嚴密的進口材料、構(gòu)配件、設備的質(zhì)量控制流程是十分必要的。在當前魚龍混雜的市場環(huán)境中，稍有疏忽就會讓不法商家鉆上空子，給工程造成損失。如在2000年，某建筑工程通過一家國內(nèi)公司，從香港進口了一批澳大利亞的KSB水泵供空調(diào)系統(tǒng)使用，由于諸多原因，這批水泵在未提供相關(guān)進口資料的情況下就進行了安裝。試車時，發(fā)現(xiàn)部分水泵所配的CMG電機嚴重過載。除了電機容量選擇偏小外，電機功率達不到銘牌值(合同約定的功率)是造成過載的主要原因。通過計算和查閱隨機資料(無中文技術(shù)說明書)進行分析，該電機是按澳大利亞電網(wǎng)電壓415V進行設計的，在我國電網(wǎng)電壓380V條件下，只能達到額定功率的90%。但當依據(jù)合同追究供貨商責任時，代理商已不知去向。所幸截留了部分貨款，最后以優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)電機取代了進口電機，解決了水泵電機的過載問題。又在同一工程中使用的空調(diào)冷水機組是美國特靈公司的產(chǎn)品，通過一家省級進出口公司直接從美國進口，其隨機技術(shù)資料、原產(chǎn)地證明、質(zhì)量合格證明以及進口海關(guān)證明、商檢證書等資料齊全。但該機組吊裝就位后，監(jiān)理檢查發(fā)現(xiàn)在運輸過程中控制箱外殼受損，液位管局部嚴重變形。代理商馬上通過商檢部門與美方聯(lián)系，特靈公司委派其中國維修站對質(zhì)量缺陷及時進行了修復，調(diào)試合格后投入正常運行，才順利避免了各方的損失。
根據(jù)上述兩個工程實例，筆者總結(jié)了一個進口設備的質(zhì)量控制流程(見附后)，從選擇供貨商、招投標、簽訂合同、資料審查、進場驗收、安裝調(diào)試等各個環(huán)節(jié)進行質(zhì)量控制。在招投標過程中，技術(shù)指標主要由設計單位提供；驗收單位通常包括安裝單位、供貨單位、建設單位、監(jiān)理單位，必要時請設計單位參加；招標時應提出供貨商必須提供中文技術(shù)資料的要求；相關(guān)資料除了包括進行需要審核的各類資料外，還可能有廠家的各類認證、消防產(chǎn)品登記證等資料。
另外，監(jiān)理在簽認大型設備時，除需本專業(yè)工程師(如給排水、暖通專業(yè))把關(guān)外，還需電氣工程師同時簽認。筆者希望按此流程進行操作，能使進口設備的質(zhì)量得到有效控制。
篇2：醫(yī)院輸血藥物不良反應質(zhì)量控制流程
醫(yī)院輸血及藥物不良反應質(zhì)量控制流程
(一)輸血反應質(zhì)量控制流程：
1、嚴格執(zhí)行醫(yī)囑。
2、認真核對醫(yī)囑并到血庫取血。
3、嚴格執(zhí)行查對制度，取血時仔細核對患者及供血者姓名、血型、編號、采血日期、血液成分、有效期及交叉配血結(jié)果。
4、取血后必須經(jīng)兩人核對并簽字。
5、血液放置不可過久，以防變質(zhì)；血液不能過涼，防止患者出現(xiàn)不良反應。
6、輸入前應再次核對。
7、輸血過程中嚴格執(zhí)行查對制度及元菌技術(shù)操作規(guī)程。
8、按時巡視病房，根據(jù)病情調(diào)整輸液速度，觀察輸血后的反應，如皮疹、高熱、寒戰(zhàn)及生命體征變化。
9、發(fā)現(xiàn)異常情況及時通知醫(yī)生。
10、護士長隨時檢查各班工作，定時巡視病房，觀察患者輸血后的反應，及時發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
（二）藥物不良控制流程：
1、嚴格執(zhí)行醫(yī)囑
2、患者用藥要嚴格核對
3、根據(jù)藥物的種類、性質(zhì)分類放置.毒麻藥品要加鎖，每日清點，用后登記。
4、常用藥品定期檢查，及時更換，如出現(xiàn)沉淀、變質(zhì)、過期等嚴禁使用。
5、輸液卡、輸液用藥要有兩人以上核對，并放置"已核對"牌。
6、嚴格執(zhí)行查對制度及無菌技術(shù)原則，用藥應現(xiàn)用現(xiàn)配，掌握配伍禁忌。
7、按時巡視病房，根據(jù)病情、藥品性質(zhì)調(diào)節(jié)輸液速度，觀察用藥后反應，如生命體征變化、皮疹、藥物熱、胃腸道等變化。
8、發(fā)現(xiàn)異常反應及時通知醫(yī)生。
9、護士長隨時檢查各班工作，定時巡視病房，觀察患者用藥后的反應，及時發(fā)現(xiàn)問題，及時處理。
篇3：公司軟基處理工程質(zhì)量控制流程
公司軟基處理工程質(zhì)量控制流程
1、分項工程開工申請
分項工程開工前14天內(nèi)，承包人應提交《分項工程開工申請批復單》，供駐地辦審批。
駐地辦收到《工程分項開工申請批復單》以后，對附件中的施工計劃方案、工藝、質(zhì)量控制指標及檢驗頻率和方法，《施工放樣報驗單》，標準試驗、材料進場認可文件、設備質(zhì)量合格證書、人員到場情況，"分項工程量申請批復單"進行全面檢查核實，必要時召集專題會議進行澄清，具體明確該分項工程必須填報的原始記錄、質(zhì)檢單、工序交接單等表格的種類、填報時間等事宜，在上述工作核實后，具備開工條件，駐地高監(jiān)應及時簽發(fā)《分項工程開工批復單》。
2、工序自檢報告
承包人及其自檢人員按照經(jīng)監(jiān)理工程師批準的工藝流程和工序檢查程序，對每道工序進行施工，填寫有關(guān)原始記錄并在完工后進行自檢，合格后填寫自檢記錄，《現(xiàn)場質(zhì)量檢驗報告單》，報現(xiàn)場監(jiān)理工程師檢查認可。
3、工序檢查認可
現(xiàn)場監(jiān)理工程師對已完工工程工序檢查認可后，簽認承包人的自檢記錄和《現(xiàn)場質(zhì)量檢驗報告單》，如工序檢查不合格，應指示承包人返工或修復缺陷，前道工序未經(jīng)檢查認可不得進行下道工序的施工，也不得進行中間計量。
4、中間交工證書
當分項工程完工后，承包人自檢人員應再進行一次系統(tǒng)的自檢，匯總各道工序的檢查記錄及測量、抽樣試驗結(jié)果，填寫《檢驗申請批復單》以及《中間交工證書》報駐地辦檢驗驗收。
駐地辦專業(yè)工程師應按工程量清單的分項對已完工的分項工程進行一次系統(tǒng)的檢查驗收，必要時應作測量和抽樣試驗，檢查合格簽認后，提請高級駐地監(jiān)理工程師簽認。如檢驗不合格，應指示承包人進行返工或修復，合格后再予簽認。未經(jīng)檢驗合格，不得進行后續(xù)工程的施工，不得計量。